methyl nonactate | 56761-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: methyl nonactate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(2S,5R)-5-[(2R)-2-hydroxypropyl]oxolan-2-yl]propanoate
• CAS: 56761-10-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: CEDXFNKFNJLPRR-RGOKHQFPSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.8±5.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl nonactate 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R,3R,6S,8S)-methyl nonactate
  参考文献：
  名称：

  解析非乳酸甲酯

  摘要：

  通过色谱分离相应的d-扁桃酸酯，然后对扁桃酸酯官能团进行化学选择性水解，可以实现外消旋的非乳酸甲酯的直接拆分。贝克酵母还原外消旋非甲基丙烯酸甲酯的酮以高对映选择性进行，从而得到（+）-8-表-甲基非丙烯酸酯和（-）-甲基非壬酸酯作为大四环内酯合成的替代结构单元，但生产环糊精的效率较低。后一种化合物。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00356-6
• 作为产物：
  描述：

  1-(呋喃-2-基)-2-丙醇 在 potassium tert-butylate 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 乙酸酐 、 镍 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl nonactate
  参考文献：
  名称：

  A practical route to methyl nonactate

  摘要：

  Methyl nonactate is available with excellent stereoselectivity in only six ste

  DOI：

  10.1039/cc9960000431

文献信息

• Stereocontrol in organic synthesis using silicon-containing compounds. A synthesis of methyl (+)-nonactate
  作者：Mohammed Ahmar、Catherine Duyck、Ian Fleming

  DOI：10.1039/a804283g

  日期：——

  7-ethylenedioxy-4-dimethyl(phenyl)silylhept-2-ene, introducing one stereogenic centre carrying a silyl group. Hydroboration–oxidation gave (2S,4S)-7,7-ethylenedioxy-4-dimethyl(phenyl)silylheptan-2-ol 9, controlling a second stereogenic centre. Conjugate addition of the phenyldimethylsilylcuprate reagent to the α,β-unsaturated imide (2′E,6′S,8′R,5S)-1-[8′-benzyloxy-6′-dimethyl(phenyl)silylnon-2′-enoyl]-5-tr

  （3 Z，2 S）-7,7-乙二氧基己-3--3-烯-2-基N-苯基氨基甲酸酯7得到烯丙基硅烷8，（2 E，4 S）-7,7-乙二氧基-4-二甲基（苯基）甲硅烷基庚-2-烯，引入一个带有甲硅烷基的立体中心。氢硼化-氧化得到（2 S，4 S）-7,7-乙撑二氧基-4-二甲基（苯基）甲硅烷基庚烷-2-醇9，控制了第二个立体异构中心。将α-β-不饱和酰亚胺（2'E，6 'S，8'R，5 S）-1- [8'-苄氧基-6'-二甲基（苯基）甲硅烷基非-2'-烯基] -5-三苯基甲氧基甲基吡咯烷丁-2-酮11引入了第三个立体异构中心，衍生自该产物的酯的甲基化引入了第四。酯水解和双甲硅烷基-羟基转化得到（2 S，3 S，6 S，8 R）-8-苄氧基-3,6-二羟基-2-甲基壬酸16，其中（+）-壬酸甲酯通过选择性地形成β-内酯17而不是七元内酯来区分羟基来制备图2。
• A shortcut to the smaller fragment of pamamycin-607
  作者：Heiko Bernsmann、Margit Gruner、Roland Fröhlich、Peter Metz

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01044-9

  日期：2001.8

  Starting from a key intermediate for the synthesis of the larger hydroxy acid constituent of pamamycin-607 (1), an efficient three-step route to the methyl ester of the smaller fragment of 1 involving a Yamaguchi lactonization with concomitant C(2) epimerization was developed. Alternatively, the methyl ester of the smaller hydroxy acid portion of 1 was prepared by direct C(2) epimerization.

  从合成pamamycin-607（1）的较大羟基酸成分的关键中间体开始，到山梨内酯化并伴随C（2）差向异构化的1较小片段的甲酯的有效三步路线为发达。或者，通过直接C（2）差向异构化制备1的较小羟基酸部分的甲酯。
• Expeditious syntheses of methyl 8-epi-nonactate and methyl nonactate
  作者：Aleksander Warm、Pierre Vogel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85280-6

  日期：1986.1

  (±)-Methy1 8-epi-nonactate ((±)-) and (±)-methy1 nonactate ((±)-) were derived from (±)-7-oxa-2-bicyclo[2.2.1]heptanone () in four and five synthetic steps, respectively.

  （±）-Methy1 8-epi-nonactate（（±）- ）和（±）-methy1 nonactate（（±）- ）衍生自（±）-7-oxa-2-bicyclo [2.2.1]庚酮（）分别分为四个和五个合成步骤。
• Syntheses of (+)- and (-)-Methyl 8-Epinonactate and (+)- and (-)-Methyl Nonactate
  作者：Aleksander Warm、Pierre Vogel

  DOI：10.1002/hlca.19870700319

  日期：1987.5.6

  In four synthetic steps, (+)- and (–)-methyl 8-epinonactate ((+)- and (–)−4) have been derived from (+)- and (–)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-one ((+)- and (–)−9), respectively. The (+)- and (–)-methyl nonactate ((+)- and (–)−3) were obtained from (+)- and (–)−4, respectively, by Mitsunobu displacement reactions. Optical resolution of (±)−9via chromatographic separation of the corresponding N-methy

  在四个合成步骤中，由（+）-和（-）-7-氧杂双环[2.2.1]衍生了（+）-和（-）-甲基8-己烯酸甲酯（（+）-和（-）- 4）。 ] heptan-2-one（（+）-和（–）− 9）。（+）-和（-）-甲基壬酸酯（（+）-和（-）- 3）分别通过Mitsunobu置换反应从（+）-和（-）- 4获得。的（±）光学拆分- 9通过相应的色谱分离Ñ甲基小号-烷基-小号-phenylsulfoximides 24和25 - ，得到起始原料（+） -和（ - ）9分别。
• Total syntheses of pamamycin 607 and methyl nonactate: stereoselective cyclisation of homoallylic alcohols that had been prepared with remote stereocontrol using allylstannanes
  作者：Olivier Germay、Naresh Kumar、Christopher G. Moore、Eric J. Thomas

  DOI：10.1039/c2ob26801a

  日期：——

  then replaced by an N-(tert-butoxycarbonyl) group and O-debenzylation and oxidation gave the carboxylic acid 70 that corresponds to the C(1)–C(18) fragment of pamamycin 607 (1). Similar chemistry was used to prepare the C(1′)–C(11′) fragment 89 of the pamamycin, except that in this case the configuration of the secondary alcohol introduced by the allylstannane reaction had to be inverted using a Mitsunobu

  发现在路易斯酸存在下，使用苯基硒烯基氯或邻苯二甲酰亚胺，由氯化锡（IV）介导的（Z）-均烯丙基醇的环化反应，然后还原性去除苯基硒烯基，可得到具有优异立体控制的2,5-顺式-二取代四氢呋喃。 。使用该程序，通过锡（IV）立体选择性地制备了（2 S，4 S，8 R，6 Z）-9-苄氧基-2-叔丁基二苯基甲硅烷基氧基-8-甲基非-6-烯-4-醇（11））之间的氯化物促进反应（R）-5-苄氧基-4-甲基戊-2-烯基（三丁基）锡烷（3）和（S）-3-叔丁基二苯基甲硅烷基氧基丁醛（10），得到（2 S，3 R，6 S，8 S）-1脱硒后的-苄氧基-8-叔丁基二苯基甲硅烷氧基-3，6-环氧-2-甲基壬烷（13）。将该四氢呋喃选择性地脱保护，氧化和酯化，得到非乳酸甲酯（2）。已经建立了2，5-顺式-二取代的四氢呋喃的这种合成，将其用于完成帕马霉素607（1）的合成。（2 S，3 R从（R）立体选择性地制备，6S，8R）-1-苄氧基-8-