(+)-(2S)-methyl 2-<(2'S,5'S)-2',3',4',5'-tetrahydro-5'-(2-oxopropyl)-2'-furanyl>propanoate | 113349-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (+)-(2S)-methyl 2-<(2'S,5'S)-2',3',4',5'-tetrahydro-5'-(2-oxopropyl)-2'-furanyl>propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(2S,5S)-5-(2-oxopropyl)oxolan-2-yl]propanoate
• CAS: 113349-70-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: HJWOUMDZSHLBSO-GUBZILKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2S)-methyl 2-<(2'S,5'S)-2',3',4',5'-tetrahydro-5'-(2-oxopropyl)-2'-furanyl>propanoate 在 氢氧化钾 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 (+/-)-methyl 8-epi nonactate
  参考文献：
  名称：

  合成（+）-和（-）-8-戊烯酸甲酯和（+）-和（-）-壬酸甲酯† ‡

  摘要：

  在四个合成步骤中，由（+）-和（-）-7-氧杂双环[2.2.1]衍生了（+）-和（-）-甲基8-己烯酸甲酯（（+）-和（-）- 4）。 ] heptan-2-one（（+）-和（–）− 9）。（+）-和（-）-甲基壬酸酯（（+）-和（-）- 3）分别通过Mitsunobu置换反应从（+）-和（-）- 4获得。的（±）光学拆分- 9通过相应的色谱分离Ñ甲基小号-烷基-小号-phenylsulfoximides 24和25 - ，得到起始原料（+） -和（ - ）9分别。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700319
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-(三甲基硅氧基)丙烯 、 (-)-(1S,4S)-4-exo-methyl-2,8-dioxabicyclo<3.2.1>octan-3-one 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+)-(2S)-methyl 2-<(2'S,5'S)-2',3',4',5'-tetrahydro-5'-(2-oxopropyl)-2'-furanyl>propanoate 、 methyl (2S,3S,6R)-8-oxononactate
  参考文献：
  名称：

  合成（+）-和（-）-8-戊烯酸甲酯和（+）-和（-）-壬酸甲酯† ‡

  摘要：

  在四个合成步骤中，由（+）-和（-）-7-氧杂双环[2.2.1]衍生了（+）-和（-）-甲基8-己烯酸甲酯（（+）-和（-）- 4）。 ] heptan-2-one（（+）-和（–）− 9）。（+）-和（-）-甲基壬酸酯（（+）-和（-）- 3）分别通过Mitsunobu置换反应从（+）-和（-）- 4获得。的（±）光学拆分- 9通过相应的色谱分离Ñ甲基小号-烷基-小号-phenylsulfoximides 24和25 - ，得到起始原料（+） -和（ - ）9分别。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700319

文献信息

• Expeditious syntheses of methyl 8-epi-nonactate and methyl nonactate
  作者：Aleksander Warm、Pierre Vogel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85280-6

  日期：1986.1

  (±)-Methy1 8-epi-nonactate ((±)-) and (±)-methy1 nonactate ((±)-) were derived from (±)-7-oxa-2-bicyclo[2.2.1]heptanone () in four and five synthetic steps, respectively.

  （±）-Methy1 8-epi-nonactate（（±）- ）和（±）-methy1 nonactate（（±）- ）衍生自（±）-7-oxa-2-bicyclo [2.2.1]庚酮（）分别分为四个和五个合成步骤。