4-(3-氯-4-羟基苯基)-4-氧代丁酸 | 56872-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(3-氯-4-羟基苯基)-4-氧代丁酸
• 英文名称: 3-(3-chloro-4-hydroxybenzoyl)propionic acid
• 英文别名: 3-(4-Hydroxy-3-chlorbenzoyl)-propionsaeure；4-(3-Chloro-4-hydroxyphenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 56872-21-0
• 化学式: C₁₀H₉ClO₄
• 分子量: 228.632
• InChiKey: WYLRYQUIDMFJHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氯-4-羟基苯基)-4-氧代丁酸 在 sodium 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 13.17h， 生成 3-氯-4-(1-甲基乙氧基)-g-氧代-苯丁酸
  参考文献：
  名称：

  Kuchar, Miroslav; Brunova, Bohumila; Grimova, Jaroslava, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 11, p. 2617 - 2625

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醚 在 三氯化铝 、 氢溴酸 作用下， 以 水 、 硝基苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(3-氯-4-羟基苯基)-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  Kuchar, Miroslav; Brunova, Bohumila; Grimova, Jaroslava, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 11, p. 2617 - 2625

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Khan; Siddiqui, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 8, p. 614 - 619
  作者：Khan、Siddiqui

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, antiproliferative and anti-inflammatory activities of some novel 6-aryl-2-(p-(methanesulfonyl)phenyl)-4,5-dihydropyridazi-3(2H)-ones
  作者：Syed Ovais、Kalim Javed、Shafiya Yaseen、Rafia Bashir、Pooja Rathore、Raed Yaseen、Alhamzah D. Hameed、Mohammad Samim

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.06.050

  日期：2013.9

  Sixteen new 6-aryl-2-(p-(methanesulfonyl)phenyl)-4,5-dihydropyridazi-3(2H)-ones (2a-p) were synthesized and tested for in vitro anticancer and in vivo anti-inflammatory activities. Eleven (2b, 2d, 2e-j and 2m-p) of the obtained compounds were screened for their antiproliferative activity towards 60 human cancer cell lines by the National Cancer Institute (USA). Compound 2f showed remarkable activity with GI(50) less than 1 mu M on 36 human tumor cell lines and has been referred to Biological Evaluation Committee (NCI) for advance study. Compound 2g also displayed promising antiproliferative activity against 20 different cell lines with GI(50) less than 1 mu M. Compounds 2k and 2n were found to have a comparable anti-inflammatory activity to that of standard drug etoricoxib in carrageenan-induced rat hind paw edema model at 5 h. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• KUCHAR M.; BRUNOVA B.; GRIMOVA J.; REJHOLEC V.; CEPELAK V., COLLEC. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1986, 51, N 11, 2617-2625
  作者：KUCHAR M.、 BRUNOVA B.、 GRIMOVA J.、 REJHOLEC V.、 CEPELAK V.

  DOI：——

  日期：——
• US4011321A
  申请人：——

  公开号：US4011321A

  公开（公告）日：1977-03-08
• Kuchar, Miroslav; Brunova, Bohumila; Grimova, Jaroslava, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 11, p. 2617 - 2625
  作者：Kuchar, Miroslav、Brunova, Bohumila、Grimova, Jaroslava、Rejholec, Vaclav、Cepelak, Vaclav

  DOI：——

  日期：——