4-(3-氯-4-甲氧基苯基)-4-氧代丁酸 | 39496-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(3-氯-4-甲氧基苯基)-4-氧代丁酸
• 英文名称: 4-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 39496-87-2
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₄
• 分子量: 242.659
• InChiKey: TYBSBVRUMNOIHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氯-4-甲氧基苯基)-4-氧代丁酸 在 氢溴酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-(3-氯-4-羟基苯甲酰基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Kuchar, Miroslav; Brunova, Bohumila; Grimova, Jaroslava, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 11, p. 2617 - 2625

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-chloro-4-methoxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(3-氯-4-甲氧基苯基)-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  新型视黄酸受体拮抗剂：含杂环的苯甲酸衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  制备了一系列新的含杂环苯甲酸，并通过体外检测系统使用人类早幼粒细胞白血病（HL-60）细胞评估了其成员对全反式维甲酸的结合亲和力和拮抗作用。结构活性关系表明，N-取代的吡咯或吡唑（1-位）和疏水区（通过环系统连接）对于有效拮抗都是必不可少的。在所评估的化合物中，最佳拮抗作用是通过4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10，-10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）蒽[1,2 -b]吡咯-3-基]苯甲酸（31），4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）- 5-硫杂蒽[1,2-b]吡咯-3-基]苯甲酸（40）和4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基- 1-（3-吡啶基甲基）蒽[2，

  DOI：

  10.1021/jm00016a020

文献信息

• [EN] 6-PHENYL-4,5-DIHYDROPYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AS PDE3A AND PDE3B INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-PHÉNYL-4,5-DIHYDROPYRIDAZIN-3(2H)-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE3A ET PDE3B POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019025554A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention provides 6-phenyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)- one derivatives of formula (I) : The present invention provides 6-phenyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)- one derivatives of formula (I) :

  本发明提供了式(I)的6-苯基-4,5-二氢吡啶啉-3(2H)-酮衍生物。
• Pyridazinones
  申请人：BDH Pharmaceuticals Limited

  公开号：US03975388A1

  公开（公告）日：1976-08-17

  Compounds of the general formula: ##SPC1## In which X represents a straight or branched chain alkyl or alkoxy group, a hydroxymethyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkoxy group, an aryloxy group, a hydroxyl group, a fluorine atom, a chlorine atom, an amino or substituted amino group, a piperidino group, a morpholino group, a pyrrolidino group, a 1,2,3,6-tetrahydropyridino group, a 4-[3-azabicyclo(3,2,2)-nonyl] group, or a 4-(piperazin-1-yl) or 4-(4-substituted-piperazin-1-yl) group of the formula ##SPC2## In which R=H, lower alkyl or 1-5 carbon atoms, aryl, substituted aryl, aralkyl, cinnamyl, acyl, ethoxy-carbonyl, aroyl or substituted aroyl and n is an integer from 1 to 5 except that when n is 1 X is not an alkyl group of 1 to 3 carbon atoms or an alkoxy group of 1 or 2 carbon atoms or a chlorine atom in the 4'-position, or an amino or acylated amino group in positions 2', 3' or 4'; and when n = 2 the groups X cannot both be methyl or both be methoxy in the 2' and 5' positions, nor can X be a chlorine atom in both the 2' and 4' positions or the 3' and 4' positions, and when n = 3, X cannot all three be methoxy. These compounds have anti-hypertensive activity.

  通式为##SPC1##的化合物，其中X代表直链或分支烷基或烷氧基、羟甲基、环烷基、环烷氧基、芳氧基、羟基、氟原子、氯原子、氨基或取代氨基、哌啶基、吗啉基、吡咯烷基、1,2,3,6-四氢吡啶基、4-[3-氮杂双环(3,2,2)-壬基]基，或式为##SPC2##的4-(哌嗪-1-基)或4-(取代的哌嗪-1-基)基团，其中R=H、低烷基或1-5碳原子、芳基、取代芳基、芳基烷基、肉桂基、酰基、乙氧羰基、芳酰基或取代芳酰基，n为1-5的整数，但当n为1时，X不是1-3碳原子的烷基或1-2碳原子的烷氧基，或4'-位上的氯原子，或2'、3'或4'位上的氨基或酰化氨基；当n=2时，X不能同时为2'和5'位上的甲基或甲氧基，也不能同时为2'和4'位或3'和4'位上的氯原子；当n=3时，X不能全部为甲氧基。这些化合物具有降压活性。
• 6-(P-PIPERAZINO)-PHENYL-4,5-DIHYDRO-3(2H)pyridazinones
  申请人：BDH Pharmaceuticals Limited

  公开号：US04088762A1

  公开（公告）日：1978-05-09

  Compounds of the general formula: ##STR1## in which X represents A STRAIGHT OR BRANCHED CHAIN ALKYL OR ALKOXY GROUP, A hydroxymethyl group, A cycloalkoxy group, A hydroxyl group, A chlorine atom, A piperidino group, A pyrrolidino group A cycloalkyl group, An aryloxy group, A fluorine atom, An amino or substituted amino group, A morpholino group, A 1,2,3,6-tetrahydropyridino group, A 4-[3-azabicyclo(3,2,2)-nonyl] group, or a 4-(piperazin-1-yl) or 4-(4-substituted-piperazin-1-yl) group of the formula ##STR2## in which R.dbd.H, lower alkyl of 1-5 carbon atoms, aryl, substituted aryl, aralkyl, cinnamyl, acyl, ethoxy-carbonyl, aroyl or substituted aroyl and n is an integer from 1 to 5 except that when n is 1 X is not an alkyl group of 1 to 3 carbon atoms or an alkoxy group of 1 or 2 carbon atoms or a chlorine atom in the 4'-position, or an amino or acylated amino group in positions 2', 3' or 4'; and when n= 2 the groups X cannot both be methyl or both be methoxy in the 2' and 5' positions, nor can X be a chlorine atom in both the 2' and 4' positions or the 3' and 4' positions, and when n= 3, X cannot all three be methoxy. These compounds have anti-hypertensive activity.

  一般式为：##STR1## 的化合物，其中X代表直链或支链烷基或烷氧基，羟甲基，环烷氧基，羟基，氯原子，哌啶基，吡咯烷基，环烷基，芳氧基，氟原子，氨基或取代氨基，吗啉基，1,2,3,6-四氢吡啶基，4-[3-氮杂双环(3,2,2)-壬基]基，或公式##STR2##的4-(哌嗪-1-基)或4-(4-取代哌嗪-1-基)基团，其中R=dbd.H，1-5碳原子的低烷基，芳基，取代芳基，芳基烷基，肉桂基，酰基，乙氧羰基，芳酰基或取代芳酰基，n为1到5的整数，但当n为1时，X不是1到3碳原子的烷基或1或2碳原子的烷氧基或4'-位的氯原子，或2'、3'或4'位的氨基或酰化氨基；当n=2时，X不能同时为2'和5'位的甲基或甲氧基，也不能为2'和4'位或3'和4'位的氯原子；当n=3时，X不能全部为甲氧基。这些化合物具有抗高血压活性。
• [EN] BICYCLIC DERIVATIVE REGULATOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] RÉGULATEUR DE DÉRIVÉ BICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 双环类衍生物调节剂、其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2022022542A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  一种通式(I)所示的双环类化合物或其立体异构体、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在制备治疗心血管疾病、消化系统疾病、中枢神经系统疾病和/或精神疾病药物中的用途。
• 3-nitroimidazo[1,2-b]pyridazine as a novel scaffold for antiparasitics with sub-nanomolar anti-Giardia lamblia activity
  作者：Yang Zheng、Joachim Müller、Stefan Kunz、Marco Siderius、Louis Maes、Guy Caljon、Norbert Müller、Andrew Hemphill、Geert Jan Sterk、Rob Leurs

  DOI：10.1016/j.ijpddr.2022.05.004

  日期：2022.8

  As there is a continuous need for novel anti-infectives, the present study aimed to fuse two modes of action into a novel 3-nitroimidazo[1,2-b]pyridazine scaffold to improve antiparasitic efficacy. For this purpose, we combined known structural elements of phosphodiesterase inhibitors, a target recently proposed for Trypanosoma brucei and Giardia lamblia, with a nitroimidazole scaffold to generate

  由于对新型抗感染药物的持续需求，本研究旨在将两种作用模式融合到新型 3-硝基咪唑并[1,2- b ]哒嗪支架中，以提高抗寄生虫功效。为此，我们将磷酸二酯酶抑制剂的已知结构元素（最近提出的针对布氏锥虫和贾第鞭毛虫的靶标）与硝基咪唑支架结合以产生亚硝化应激。这些化合物在体外针对一组原生动物寄生虫进行了评估，即兰氏贾第鞭毛虫、布氏锥虫、克氏锥虫、婴儿利什曼原虫和恶性疟原虫以及对 MRC-5 细胞的细胞毒性。有趣的是，获得了针对G. lamblia的选择性亚纳摩尔活性，并且通过测试具有和不具有硝基的几种类似物，表明硝基的存在而非 PDE 抑制是低 IC 50值的原因这些新颖的化合物。3-硝基咪唑并[1,2- b ]哒嗪系列的关键化合物具有良好的类药物特性（低分子量、cLogP (1.2–4.1) 和低极性表面积），可被视为进一步研究的有价值的产物。抗贾第虫病药物的探索与开发。