3-(3-Methoxy-4-nitrophenyl)-2-propenoic acid | 118510-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-Methoxy-4-nitrophenyl)-2-propenoic acid
• 英文别名: (E)-3-(3-methoxy-4-nitrophenyl)acrylic acid；3-methoxy-4-nitrocinnamic acid；4-nitro-3-methoxy-trans-cinnamic acid；3-methoxy-4-nitro-cinnamic acid；4-Nitro-3-methoxy-trans-zimtsaeure；3-Methoxy-4-nitro-zimtsaeure；3-(3-Methoxy-4-nitrophenyl)prop-2-enoic acid；(E)-3-(3-methoxy-4-nitrophenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 118510-04-6
• 化学式: C₁₀H₉NO₅
• 分子量: 223.185
• InChiKey: REJOBCUTAMAPIS-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Methoxy-4-nitrophenyl)-2-propenoic acid 在 氨 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 阿魏酸
  参考文献：
  名称：

  DE32914

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-(3-methoxy-4-nitrophenyl)propenoate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-(3-Methoxy-4-nitrophenyl)-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  DE32914

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of arylcinnamide linked combretastatin-A4 hybrids as tubulin polymerization inhibitors and apoptosis inducing agents
  作者：Ahmed Kamal、Shaik Bajee、Vadithe Lakshma Nayak、Ayinampudi Venkata Subba Rao、Burri Nagaraju、Challa Ratna Reddy、Kapure Jeevak Sopanrao、Abdullah Alarifi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.049

  日期：2016.6

  was induced by these conjugates (6i and 6p) apart from tubulin polymerization inhibition (IC50 of 1.97μM and 1.05μM respectively). Further, mitochondrial membrane potential, Annexin V-FITC and caspase-9 activation assays suggested that these conjugates induce cell death by apoptosis. Docking studies revealed that these conjugates interact and bind at the colchicine binding site of the tubulin.

  通过结合芳基肉桂酰胺和康维他汀药效基团，在杂交方法的基础上设计了一系列新分子。合成并评估它们的细胞毒性活性，对微管蛋白聚合的抑制作用和凋亡诱导能力。大多数缀合物对某些代表性的人类癌细胞系均表现出显着的细胞毒性活性，其中两个缀合物6i和6p表现出强的细胞毒性，其对人乳腺癌细胞系（MCF-7）的GI50值分别为56nM和31nM。SAR研究表明，肉桂酰胺部分苯环上的3,4-取代有利于增强细胞毒性。此外，除了微管蛋白聚合抑制（IC50为1.97μM和1.之外），这些结合物（6i和6p）还诱导了G2 / M细胞周期阻滞。分别为05μM）。此外，线粒体膜电位，膜联蛋白V-FITC和caspase-9活化试验表明，这些结合物可通过凋亡诱导细胞死亡。对接研究表明，这些结合物在微管蛋白的秋水仙碱结合位点相互作用并结合。
• Pyrimidinedione compounds, method of producing the same and
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated

  公开号：US05008267A1

  公开（公告）日：1991-04-16

  A pyrimidinedione derivative compound has a basic backbone in which a phenyl group part and a pyrimidinedione part are linked by a structure comprising an alkyl chain containing at least two nitrogen atoms. The pyrimidinedione derivative is useful for a medical treatment of cardiac arrhythmias.

  一种嘧啶二酮衍生物化合物具有一个基本的骨架，其中苯基部分和嘧啶二酮部分通过含有至少两个氮原子的烷基链连接。这种嘧啶二酮衍生物对治疗心律失常具有医疗用途。
• [EN] HALO SUBSTITUTED BENZO`B! THIOPHENES WITH PI3K INHIBITORY ACTIVITY AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] BENZO[B]THIOPHENES HALO-SUBSTITUES A ACTIVITE INHIBITRICE DE PI3K UTILES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005023800A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention provides benzo[b]thiophenes of Formula (I), wherein R3, R4, R5, R6, R7, Y, and L have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and cancers. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (I)

  本发明提供了公式（I）中的苯并[b]噻吩，其中R3、R4、R5、R6、R7、Y和L具有规范中定义的任何值，以及其药用盐，这些化合物可用作治疗疾病和病况的药物，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症的药物。还提供了包含一个或多个公式（I）化合物的药物组合物。
• [EN] N-((3,4,5-TRIMETHOXYSTYRYL)ARYL)CINNAMAMIDE COMPOUNDS AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS N-((3,4,5-TRIMÉTHOXYSTYRYL)ARYL)CINNAMAMIDE À UTILISER EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX POTENTIELS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2016027282A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention provides a compound of general formula A, useful as potential anticancer agents against human cancer cell lines and process for the preparation thereof. [Formula should be entered here] General formula A where in B selected from aryl, heteroaryl and fused heteroaryl ring R and X selected from H, hydroxy, alkyl, alkoxy, prop-2-ynyloxy, allyloxy, halo, alkylhalides, alkoxy halides, nitro, amine.

  本发明提供了一种通用公式A的化合物，该化合物可用作潜在的抗人类癌细胞系的抗癌剂，并提供了其制备方法。[公式应在此处输入]通用公式A，其中B选自芳基、杂芳基和融合的杂芳基环，R和X选自H、羟基、烷基、烷氧基、丙-2-炔氧基、烯丙氧基、卤素、烷基卤素、烷氧基卤素、硝基、胺基。
• Halo substituted benzo[b]thiophenes as therapeutic agents
  申请人：Connolly K. Michael

  公开号：US20050096350A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The present invention provides benzo[b]thiophenes of Formula I: wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , Y, and L have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and cancers. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了公式I中的苯并[b]噻吩：其中R3、R4、R5、R6、R7、Y和L具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗炎症性疾病、心血管疾病和癌症等疾病和病况的药物。还提供了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物。