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4-hydroxy-8-isopropyl-5-methylcoumarin | 95863-67-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-8-isopropyl-5-methylcoumarin
英文别名
4-hydroxy-8-isopropyl-5-methyl-chromen-2-one;4-Hydroxy-5-methyl-8-isopropyl-cumarin;5-Methyl-8-isopropyl-4-hydroxy-cumarin;4-Hydroxy-5-methyl-8-propan-2-ylchromen-2-one
4-hydroxy-8-isopropyl-5-methylcoumarin化学式
CAS
95863-67-5
化学式
C13H14O3
mdl
——
分子量
218.252
InChiKey
XKTQYDQSGSNEEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    222-225 °C
  • 沸点:
    385.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.223±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    BHATT, NIKHIL, S.;SHAH, ANAMIK, K.;RAVAL, RAJESH, V.;THAKOR, V. M., CURR. SCI., INDIA, 1984, 53, N 24, 1289-1290
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸百里酚 在 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下, 反应 20.0h, 以60%的产率得到4-hydroxy-8-isopropyl-5-methylcoumarin
    参考文献:
    名称:
    Improved and rapid synthesis of new coumarinyl chalcone derivatives and their antiviral activity
    摘要:
    Two closely structurally related coumarins, 4-hydroxy-8-isopropyl-5-methylcoumarin and 4-hydroxy-6-chloro-7-methylcoumarin were acylated at C-3 and further converted to the respective chalcones and two series of eighteen new compounds, which were evaluated for possible antiviral activity. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.09.175
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED FUROCHROMENE COMPOUNDS OF ANTIINFLAMMATORY ACTION<br/>[FR] COMPOSES DE FUROCHROMENE SUBSTITUES A ACTION ANTI-INFLAMMATOIRE
    申请人:PLIVA ISTRAZIVACKI INST D O O
    公开号:WO2005010006A1
    公开(公告)日:2005-02-03
    The present invention relates to novel compounds of the formula (I) including all stereoisomers and tautomers, to the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to the processes and reactive intermediates for their preparation and to their use in the prophylaxis and treatment of asthma and other inflammatory diseases and/or conditions in humans.
    本发明涉及公式(I)的新化合物,包括所有立体异构体和互变异构体,以及其药用可接受盐和溶剂合物,用于预防和治疗人类的哮喘和其他炎症性疾病和/或情况的过程和反应中间体,以及它们的使用。
  • Substituted furochromene compounds of antiinflammatory action
    申请人:Mercep Mladen
    公开号:US20060148890A1
    公开(公告)日:2006-07-06
    The present invention relates to novel compounds of the formula (I) including all stereoisomers and tautomers thereof, to the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to the processes and reactive intermediates for their preparation and to their use in the prophylaxis and treatment of asthma and other inflammatory diesases and/or conditions in humans.
    本发明涉及式(I)的新化合物,包括其所有立体异构体和互变异构体、药学上可接受的盐和溶剂合物,以及其制备过程和反应中间体,以及它们在预防和治疗人类哮喘和其他炎症性疾病和/或病况中的用途。
  • Dallacker,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 643, p. 97 - 109
    作者:Dallacker,F. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • SUBSTITUTED FUROCHROMENE COMPOUNDS OF ANTIINFLAMMATORY ACTION
    申请人:PLIVA-ISTRAZIVACKI INSTITUT d.o.o.
    公开号:EP1648901A1
    公开(公告)日:2006-04-26
  • US7208518B2
    申请人:——
    公开号:US7208518B2
    公开(公告)日:2007-04-24
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