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2-methyl-5-isopropyl-4-methoxy-bromobenzene | 26821-99-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-5-isopropyl-4-methoxy-bromobenzene
英文别名
4-bromo-2-isopropyl-1-methoxy-5-methylbenzene;2-Brom-4-isopropyl-5-methoxy-toluol;4-bromo-2-isopropyl-5-methyl-anisole;4-Brom-2-isopropyl-5-methyl-anisol;Methyl-(4-brom-3-methyl-6-isopropyl-phenyl)-aether;6-Brom-3-methoxy-1-methyl-4-isopropyl-benzol;6-Brom-3-methoxy-p-cymol;Methyl-(4-brom-thymyl)-aether;1-Bromo-5-isopropyl-4-methoxy-2-methylbenzene;1-bromo-4-methoxy-2-methyl-5-propan-2-ylbenzene
2-methyl-5-isopropyl-4-methoxy-bromobenzene化学式
CAS
26821-99-8
化学式
C11H15BrO
mdl
——
分子量
243.143
InChiKey
YRIBSMVSZBQOEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    咪唑2-methyl-5-isopropyl-4-methoxy-bromobenzenecopper(l) iodidepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 40.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种苯基咪唑衍生物及其合成方法和在农药中的应用
    摘要:
    本发明涉及一种苯基咪唑衍生物及其合成方法和在农药中的应用,尤其是在杀真菌剂农药方面的应用,属于农药技术领域。本发明解决的技术问题是提供新的苯基咪唑衍生物及其合成方法和在农药中的应用,该化合物的结构如式I所示。该化合物结构简单、新颖,易于合成,同时具有杀真菌活性,对番茄早疫病菌、番茄灰霉病菌、黄瓜枯萎病菌、稻瘟病菌、水稻纹枯病菌等重要植物病原真菌,具有较好的抑菌或杀菌效果。
    公开号:
    CN109810062B
  • 作为产物:
    描述:
    百里酚ammonium metavanadate高氯酸双氧水1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 potassium bromide 作用下, 以 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 2-methyl-5-isopropyl-4-methoxy-bromobenzene
    参考文献:
    名称:
    Lignosulfonate Microcapsules for Delivery and Controlled Release of Thymol and Derivatives
    摘要:
    百里香及其对应的溴化衍生物构成了重要的生物活性分子,作为抗菌、抗氧化、抗真菌和抗寄生虫剂。然而,它们的应用通常受限于它们明显的香味、在水中的溶解度较差和高挥发性。将不同百里香衍生物封装到生物相容性木质素微囊中被提出作为一种提供协同效应的疗法。采用木素磺酸盐作为封装材料具有相关抗氧化活性和一般生物相容性,可以开发适用于各个领域,特别是化妆品领域的新材料。为此,通过可持续的超声波处理程序高效制备了含有百里香、4-溴百里香、2,4-二溴百里香和相应的O-甲基化衍生物的木质素微囊。活性成分可以高效地封装,封装效率高达50%。为评估此类系统在局部应用方面的适用性,已在pH 5.4的醋酸缓冲液中进行了控制释放实验,以模拟皮肤pH:所有微囊均显示出活性成分的缓慢释放,这主要受其固有亲脂性的影响。
    DOI:
    10.3390/molecules25040866
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文献信息

  • Cagniant; Buu-Hoi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1942, vol. <5> 9, p. 111,117
    作者:Cagniant、Buu-Hoi
    DOI:——
    日期:——
  • Grignard; Bellet; Courtot, Annales de Chimie (Cachan, France), 1915, vol. <9> 4, p. 47
    作者:Grignard、Bellet、Courtot
    DOI:——
    日期:——
  • Mazzara, Gazzetta Chimica Italiana, 1888, vol. 18, p. 519
    作者:Mazzara
    DOI:——
    日期:——
  • BEHRENDT, W. A.;STIEH, B.
    作者:BEHRENDT, W. A.、STIEH, B.
    DOI:——
    日期:——
  • US7321001B2
    申请人:——
    公开号:US7321001B2
    公开(公告)日:2008-01-22
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