2-(hydroxymethyl)-6-isopropyl-3-methylphenol | 4397-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)-6-isopropyl-3-methylphenol
• 英文别名: 2-hydroxy-3-isopropyl-6-methylbenzyl alcohol；2-hydroxy-3-isopropyl-6-methyl-benzyl alcohol；2-Hydroxy-3-isopropyl-6-methyl-benzylalkohol；2-(Hydroxymethyl)-3-methyl-6-(propan-2-yl)phenol；2-(hydroxymethyl)-3-methyl-6-propan-2-ylphenol
• CAS: 4397-17-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: SKCXVVPAQZXSBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)-6-isopropyl-3-methylphenol 在 吡啶 、 双氧水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (±)-5-isopropyl-8-methyl-1-oxaspiro[2.5]octa-5,7-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过不寻常的双脱芳机制使用 H2O2 进行对映选择性酚醛 α-氧化

  摘要：

  原料芳族化合物是引人注目的低成本起点，可以通过氧化脱芳构化快速产生分子复杂性。氧化脱芳构化通常严重依赖高价碘或重金属来提供克服芳香稳定能所需的热力学驱动力。本文描述了 2-（羟甲基）苯酚通过其衍生的双（二氯乙酸盐）氧化脱芳构化，使用过氧化氢作为温和氧化剂拦截瞬态醌甲基化物。一项立体化学研究表明，该反应通过相对于其他苯酚脱芳构化的新机制进行，并且与依赖高价碘的现有方法互补。使用新的手性相转移催化剂，首次不对称合成 1-oxaspiro[2.5]octa-5，报道了 7-dien-4-ones。衍生的 1-oxaspiro[2.5] 辛二烯酮产品的合成效用在下游产生复杂性的转化中得到了证明。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b13006
• 作为产物：
  描述：

  thymotic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-(hydroxymethyl)-6-isopropyl-3-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  �ber die Darstellung von Hydroxymethylverbindungen des Thymols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00918625

文献信息

• Highly Functionalized Tricyclic Oxazinanones via Pairwise Oxidative Dearomatization and <i>N</i>-Hydroxycarbamate Dehydrogenation: Molecular Diversity Inspired by Tetrodotoxin
  作者：Steffen N. Good、Robert J. Sharpe、Jeffrey S. Johnson

  DOI：10.1021/jacs.7b07745

  日期：2017.9.13

  Benzenoids in principle represent attractive and abundant starting materials for the preparation of substituted cyclohexanes; however, the synthetic tools available for overcoming the considerable aromatic energies inherent to these building blocks limit the available product types. In this paper, we demonstrate access to heretofore unknown heterotricyclic structures by leveraging oxidative dearomatization

  苯类原则上代表了用于制备取代环己烷的有吸引力且丰富的原料；然而，可用于克服这些构件固有的大量芳烃能量的合成工具限制了可用的产品类型。在本文中，我们通过使用普通氧化剂利用 2-羟甲基苯酚的氧化脱芳构化和同时进行的 N-羟基氨基甲酸酯脱氢，证明了获得迄今为止未知的杂三环结构。成对生成的、相互反应的物质然后参与第二阶段的酰基亚硝基 Diels-Alder 环加成反应。衍生的 [2.2.2]-oxazabicycles 具有四个正交官能团和三个立体中心，其反应化学显示下游产品具有相当大的多样性。
• A Convenient Oxidation of Halomethylarenes and Alcohols to Aldehydes with Dimethyl Selenoxide and Potassium Benzeneselenite
  作者：Ludwik Syper、Jacek Młochowski

  DOI：10.1055/s-1984-30956

  日期：——
• ——
  作者：M. L. Belyanin、V. D. Filimonov、E. A. Krasnov

  DOI：10.1023/a:1012708319679

  日期：——

  A new convenient procedure was developed for selective ortho-hydroxymethylation of phenols by reaction of paraformaldehyde with a mixture of phenol and orthoboric acid. The method is general for phenols containing no strong electron-withdrawing substituents; it allows preparation of o-hydroxybenzyl alcohols of high purity in a high yield.
• Studies on triepoxide analogs of triptolide
  作者：Dan Yang、Man-Kin Wong、Kung-Kai Cheung、E.W.C. Chan、Yong Xie

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01581-5

  日期：1997.9

  Several triepoxide analogs of triptolide were synthesized efficiently using in situ generated dioxiranes and basic hydrogen peroxide. Two of them were found to be cytotoxic. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• [EN] BRANCHED DIEPOXIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DIÉPOXYDES RAMIFIÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2009089285A3

  公开（公告）日：2009-09-24