strontium pyrophosphate | 19262-95-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: strontium pyrophosphate
• 英文别名: strontium diphosphate；Einecs 242-928-0；strontium;phosphonato phosphate
• CAS: 19262-95-4
• 化学式: O₇P₂*2Sr
• 分子量: 349.183
• InChiKey: MHZILMRCOKYCIX-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.72
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  strontium pyrophosphate 、 五氯化磷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 三氯氧磷
  参考文献：
  名称：

  Balareff, D., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 1917, vol. 99, p. 190 - 194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Sr2(μ-water)4(water)10][2,6-diisopropylphenyl phosphate]2*4methanol 以 solid 为溶剂， 生成 strontium pyrophosphate
  参考文献：
  名称：

  磷酸根阴离子和中性氮供体与碱土金属离子的协同结合。在不存在和存在1,10-菲咯啉的情况下研究第2组金属-有机磷酸盐的相互作用。

  摘要：

  通过碱土金属乙酸盐M（OAc）2反应制得了含氮供体配体的碱土金属磷酸盐。xH2O（M = Mg，Ca，Sr，Ba）与2,6-二异丙基苯基磷酸盐（dippH 2）在不存在和存在1,10-菲咯啉（phen）的情况下。室温下锶或乙酸钡与dippH 2在甲醇中的相互作用导致离子磷酸盐[{M 2（mu-H 2O）4（H 2O）10} {dipp} 2] .4L的分离[M = Sr， L = CH 3 OH（1）; M ＝ Ba，L ＝ H 2 O（2）]。向这些反应中添加双齿氮供体phen导致分离出双核金属磷酸盐[Mg（dipp）（phen）（CH 3OH）2] 2（3）和[M（dippH）2（phen）2（ H 2 O）] 2 [M ＝ Ca（4），Sr（5），Ba（6）]。离子磷酸盐1和2可溶于水，主要为共价的二聚体化合物3-6不溶于所有常见的溶剂，包括水。这些新化合物已通过元素分析，红外，紫外

  DOI：

  10.1021/ic8003239

文献信息

• The Condensation and Decomposition of Alkaline Earth and Phenyl Phosphoramidates with Acids
  作者：Shoji Sato、Takao Takayanagi、Makoto Watanabe

  DOI：10.1246/bcsj.60.3941

  日期：1987.11

  Alkaline earth and phenyl phosphoramidates were reacted with dried hydrogen chloride, acetic acid, and oxalic acid. The alkaline earth phosphoramidates other than the magnesium salt reacted with the acids to produce ortho- and polyphosphates, but did not react with them to make polyphosphates containing imino groups. The hydrolysis of the phosphoramidates to orthophosphate has been considered to be

  碱土和苯基氨基磷酸酯与干燥的氯化氢、乙酸和草酸反应。除镁盐外的碱土金属氨基磷酸酯与酸反应生成正磷酸盐和多磷酸盐，但不与它们反应生成含有亚氨基的多磷酸盐。氨基磷酸酯水解成正磷酸盐被认为是多磷酸盐生产的开始：（备注：图示省略。）其中 M 代表碱土金属离子。例如，多磷酸盐的形成可以通过以下等式来解释：（备注：省略图形。） 其中 HA 代表酸。氨基磷酸镁与乙酸和草酸反应生成正磷酸盐、多磷酸盐和亚胺二磷酸盐。
• Gas phase dehydration of lactic acid to acrylic acid over alkaline-earth phosphates catalysts
  作者：E. Blanco、P. Delichere、J.M.M. Millet、S. Loridant

  DOI：10.1016/j.cattod.2013.09.059

  日期：2014.5

  co-precipitation method using sodium free or sodium containing precursors and evaluated for gas phase dehydration of lactic acid. The catalysts were characterized by BET measurements, X-ray diffraction, chemical analysis, XPS spectroscopy and both NH3 and CO2-TPD. After checking the stability of catalysts under feed, it was shown that selectivity to acrylic acid strongly depended on reaction temperature but not

  使用无钠或含钠前体通过共沉淀法制备了一系列碱土磷酸盐，并评估了乳酸的气相脱水作用。通过BET测量，X射线衍射，化学分析，XPS光谱法以及NH 3和CO 2 -TPD来表征催化剂。在检查催化剂在进料下的稳定性后，表明对丙烯酸的选择性在很大程度上取决于反应温度，而不取决于接触时间。在380℃的温度下，对于所制备的不同催化剂，测得的值在19至49％的范围内。Ba 3（PO 4）2达到最大值（对于C3产物为55％），但是用不同的其他磷酸盐获得了相当接近的选择性，表明了动力学限制。酸碱性质的测量表明，碱土金属磷酸盐在酸性和碱性位点中具有较高的强度，但强度相同。此外，首次明确建立了碱土金属磷酸盐的丙烯酸选择性与酸碱平衡之间的相关性：对于接近1的平衡而言，选择性为50％，并且因该因子降低了两倍而使该参数增加至2。最后，用过的FTIR光谱催化剂显示出碱土乳酸盐吸附在催化剂上，这可能是乳酸脱水的反应中间体。
• Crystal structure and properties of the new vanadyl(IV)phosphates Na2MVO(PO4)2, M=Ca and Sr
  作者：Victoria V Chernaya、Alexander A Tsirlin、Roman V Shpanchenko、Evgeny V Antipov、Andrei A Gippius、Elena N Morozova、Valentin Dyakov、Joke Hadermann、Enrique E Kaul、Christoph Geibel

  DOI：10.1016/j.jssc.2004.04.035

  日期：2004.8

  Two new complex vanadyl(IV)phosphates Na2MVO(PO4)2 (M=Ca, Sr) were synthesized in evacuated quartz ampoules and investigated by means of X-ray diffraction, electron microscopy, DTA, ESR and magnetic susceptibility measurements. The crystal structure of Na2SrVO(PO4)2 was solved ab initio from X-ray powder diffraction data. Both compounds are isostructural: a=10.5233(3) Å, b=6.5578(2) Å, c=10.0536(3) Å

  在真空石英安瓿瓶中合成了两种新型的磷酸钒（IV）络合物Na 2 M VO（PO 4）2（M = Ca，Sr），并通过X射线衍射，电子显微镜，DTA，ESR和磁化率测量研究。从X射线粉末衍射数据开始，Na 2 SrVO（PO 4）2的晶体结构被解析。两种化合物都是同构的：a = 10.5233（3）Å，b = 6.5578（2）Å，c = 10.0536（3）Å和a = 10.6476（3）Å，b = 6.6224（2）Å，c = 10.2537（3） ）分别代表Ca和Sr；SGPnma，Z＝ 4。这些化合物具有三维结构，该三维结构由V 4+ O 6八面体和PO 4四面体通过六个顶点中的五个顶点相连，形成带有十字形通道的骨架。锶和钠原子以有序的方式位于通道中。电子衍射以及高分辨率电子显微镜证实了该结构方案。新的钒氧磷是居里-魏斯顺磁体，在宽于2 K的温度范围内，其中Ca和Sr相的θ = 12和5K。
• The vibrational spectra of α-alkaline earth pyrophosphates
  作者：B.C. Cornilsen、R.A. Condrate

  DOI：10.1016/0022-4596(78)90087-7

  日期：1978.1

  space group, C92ν-Pna21. The similarities between the vibrational spectra of α-Ba2P2O7 and α-Sr2P2O7 suggested that α-Ba2P2O7 is isostructural with α-Sr2P2O7. Differences were noted in the vibrational spectra of monoclinic α-Ca2P2O7 and the two orthorhombic α-phases, α-Sr2P2O7 and α-Ba2P2O7, which were related to differences in their crystal structures. The P2O74−-anions of all three compounds contained

  拉曼光谱和中间红外吸收光谱（4000-200厘米-1）分别为α-钙测量2 P 2 ö 7，α-锶2 P 2 ö 7，和α-的Ba 2 P 2 ö 7。使用因子组分析解释了这些光谱，并进行了谱带分配。在α-SR的红外和拉曼光谱Noncoincidences 2 P 2 ö 7表明，该材料具有中心对称空间群d 16 2 Ĥ -晶PNma而非非中心对称空间群，c ^ 9 2 ν - PNA 2 1。α-Ba中的振动光谱之间的相似2 P 2 ö 7和α-锶2 P 2 ö 7表明，α-的Ba 2 P 2 ö 7是同构用α-锶2 P 2 ö 7。差异单斜的振动光谱是注意到α-的Ca 2 P 2 ö 7和两个正交α-相，α-锶2 P 2 ö 7和α-巴2 P 2 O 7，这与它们的晶体结构差异有关。所有这三种化合物的P 2 O 7 4-阴离子均具有非线性的POP键角。
• Synthesis and crystal structure of new titanyl phosphate Sr2TiO(PO4)2
  作者：R. V. Shpanchenko、A. A. Tsirlin、J. Hadermann、E. V. Antipov

  DOI：10.1007/s11172-008-0085-9

  日期：2008.3

  New strontium titanyl phosphate Sr2TiO(PO4)2 (1) was synthesized and characterized by X-ray powder diffraction, electron diffraction, high-resolution electron microscopy, and band structure calculations. Titanyl phosphate 1 is isostructural with vanadyl phosphate Sr2VO(PO4)2 and has a layered structure. The titanium atoms are shifted from the centers of the TiO6 octahedra and form short (1.74 Å) titanyl bonds. The structure of 1 is an unusual example of the disordered orientation of the chains formed by TiO6 octahedra in complex titanium phosphates.

  通过X射线粉末衍射、电子衍射、高分辨率电子显微镜和带结构计算，合成了新的钛酸锶磷酸盐Sr2TiO(PO4)2（1）并对其进行了表征。钛酸锶磷酸盐1与磷酸钒锶Sr2VO(PO4)2具有相同的结构，并且具有层状结构。钛原子偏离TiO6八面体的中心，形成短（1.74 Å）钛酸根键。1的结构是复杂钛磷酸盐中TiO6八面体形成的链的无序取向的一个不寻常的例子。