4-(1-methylcyclopropyl)cyclohexanone | 910309-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1-methylcyclopropyl)cyclohexanone
• 英文别名: 4-(1-methylcyclopropyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 910309-36-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: NAWBHXDZRPICRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-methylcyclopropyl)cyclohexanone 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver orthophosphate 、 溶剂黄146 、 DL-脯氨酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl (S)-9-(hydroxymethyl)-7-(1-methylcyclopropyl)-5,6,7,8-tetrahydroacridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NATRIURETIC PEPTIDE RECEPTOR A AGONISTS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CARDIOMETABOLIC DISEASES, KIDNEY DISEASE AND DIABETES
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DU PEPTIDE NATRIURÉTIQUE A UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOMÉTABOLIQUES, DE MALADIES RÉNALES ET DU DIABÈTE

  摘要：

  公开号：

  WO2020236690A9
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-Methyl cyclopropyl)cyclohexanone ethylene ketal 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(1-methylcyclopropyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SPIRO IMIDAZOLONES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] NOUVELLES SPIRO-IMIDAZOLONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE GLUCAGON, COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一般式化合物，其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及使用该化合物作为胰高血糖素受体拮抗剂以及用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2011119559A1

文献信息

• [EN] NATRIURETIC PEPTIDE RECEPTOR A AGONISTS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CARDIOMETABOLIC DISEASES, KIDNEY DISEASE AND DIABETES<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR A DU PEPTIDE NATRIURÉTIQUE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOMÉTABOLIQUES, D'UNE MALADIE RÉNALE ET DU DIABÈTE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020236688A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The present invention relates to Compounds of Formula I: I and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof. The present invention also relates to compositions comprising at least one compound of Formula I, and methods of using the compounds of Formula I for treatment of cardiometabolic diseases including high blood pressure, heart failure, kidney disease, and diabetes in a subject.

  本发明涉及公式I的化合物：I及其药用可接受的盐或前药。本发明还涉及包含至少一种公式I化合物的组合物，以及使用公式I化合物治疗心脏代谢疾病，包括高血压、心力衰竭、肾脏疾病和糖尿病的方法。
• Substituted cycloalkylamino and cycloalkoxy heterocycles, processes for
  申请人：Hoechst-Schering AgrEvo GmbH

  公开号：US05889012A1

  公开（公告）日：1999-03-30

  Substituted cycloalkylamino and cycloalkoxy heterocycles, processes for preparing them and their use as pesticides The invention relates to (I) ##STR1## in which R.sup.1 to R.sup.5, A, X, E, U, p and n are as defined in claim 1, to processes for their preparation and their use as pesticides, such as insecticides, acaricides and fungicides.

  取代的环烷胺和环烷氧杂环化合物，其制备方法及其用作杀虫剂。该发明涉及（I）##STR1##其中R.sup.1至R.sup.5，A，X，E，U，p和n的定义如权利要求书中所述，以及它们的制备方法和用途，例如杀虫剂、杀螨剂和杀菌剂。
• [EN] SPIRO-IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO-IMIDAZOLONE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DU GLUCAGON
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010039789A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to compounds of the general formula: (I) wherein ring A, ring B, R1, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及一般式为（I）的化合物，其中环A，环B，R1，R3，Z，L1和L2彼此独立选择并定义如下，以及包含这些化合物的组合物和将这些化合物用作胰高血糖素受体拮抗剂以及治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
• NOVEL SPIRO IMIDAZOLONES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Wong Michael K.

  公开号：US20130012434A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to compounds of the general formula: wherein ring A, ring B, R1, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及通式化合物：其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2是彼此独立选择并如下所定义的，以及包含该化合物的组合物，以及使用该化合物作为胰高血糖素受体拮抗剂以及治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
• [DE] SUBSTITUIERTE CYCLOALKYLAMINO- UND -ALKOXY-HETEROCYCLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED CYCLOALKYLAMINO AND CYCLOALKOXY HETEROCYCLES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND THEIR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] HETEROCYCLES CYCLOALKYLAMINES ET CYCLOALCOXY, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME PESTICIDES
  申请人：HOECHST SCHERING AGREVO GMBH

  公开号：WO1996011913A1

  公开（公告）日：1996-04-25

  (DE) Die Erfindung betrifft Verbindungen (I), worin R1 bis R5, A, X, E, U, p und n wie in Anspruch 1 definiert sind, sowie Verfahren zu deren Herstellung und deren Anwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel wie Insektizide, Akarizide, aber auch Fungizide.(EN) Compounds have formula (I), in which R1 to R5, A, X, E, U, p and n are defined as in the first claim. Also disclosed are a process for preparing the same and their use as pesticides such as insecticides, acaricides and even fungicides.(FR) L'invention concerne des composés répondant à la formule (I), dans laquelle les groupes R1 à R5, A, X, E, U, p et n ont la définition donnée dans la première revendication, leur procédé de préparation et leur utilisation comme pesticides tels qu'insecticides, acaricides et même fongicides.

  该发明涉及化合物(I)，其中R1至R5、A、X、E、U、p和n的定义与附图1相同，同时披露了制备上述化合物的方法及其作为农药（如杀虫剂、寄生虫杀虫剂，甚至是真菌抑制剂）的用途。