4-(1-Methyl cyclopropyl)cyclohexanone ethylene ketal | 910308-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1-Methyl cyclopropyl)cyclohexanone ethylene ketal
• 英文别名: 8-(1-methylcyclopropyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 910308-57-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: OMRCXBXKSLZAOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-Methyl cyclopropyl)cyclohexanone ethylene ketal 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(1-methylcyclopropyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SPIRO IMIDAZOLONES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] NOUVELLES SPIRO-IMIDAZOLONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE GLUCAGON, COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一般式化合物，其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及使用该化合物作为胰高血糖素受体拮抗剂以及用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2011119559A1
• 作为产物：
  描述：

  8-异丙烯基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷 、 二碘甲烷 在 乙酰氯 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 4-(1-Methyl cyclopropyl)cyclohexanone ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SPIRO IMIDAZOLONES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] NOUVELLES SPIRO-IMIDAZOLONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE GLUCAGON, COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一般式化合物，其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及使用该化合物作为胰高血糖素受体拮抗剂以及用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2011119559A1

文献信息

• [EN] SPIRO-IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO-IMIDAZOLONE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DU GLUCAGON
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010039789A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to compounds of the general formula: (I) wherein ring A, ring B, R1, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及一般式为（I）的化合物，其中环A，环B，R1，R3，Z，L1和L2彼此独立选择并定义如下，以及包含这些化合物的组合物和将这些化合物用作胰高血糖素受体拮抗剂以及治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
• Compounds for inhibiting KSP kinesin activity
  申请人：Tagat R. Jayaram

  公开号：US20060247320A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention provides compounds of Formula I (wherein R 1 , R 3 , X, W, Z and ring Y are as defined herein). The present invention also provides compositions comprising these compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases or disorders associated with KSP kinesin activity and for inhibiting KSP kinesin activity.

  本发明提供了I式化合物（其中R1、R3、X、W、Z和环Y的定义如本文所述）。本发明还提供了包含这些化合物的组合物，用于治疗与KSP肌动蛋白活性相关的细胞增殖性疾病或紊乱，并抑制KSP肌动蛋白活性。
• NOVEL SPIRO IMIDAZOLONES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Wong Michael K.

  公开号：US20130012434A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to compounds of the general formula: wherein ring A, ring B, R1, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及通式化合物：其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2是彼此独立选择并如下所定义的，以及包含该化合物的组合物，以及使用该化合物作为胰高血糖素受体拮抗剂以及治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
• SPIRO-IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2350020B1

  公开（公告）日：2014-08-13
• US8361959B2
  申请人：——

  公开号：US8361959B2

  公开（公告）日：2013-01-29