(6RS,9SR,14aRS,15SR)-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-9-hydroxymethyl-2,11-dimethoxy-3,12,16-trimethyl-1,4,7,10,13-pentaoxo-6,15-imino-4H-isoquino[3,2-b][3]benzazocin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6RS,9SR,14aRS,15SR)-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-9-hydroxymethyl-2,11-dimethoxy-3,12,16-trimethyl-1,4,7,10,13-pentaoxo-6,15-imino-4H-isoquino[3,2-b][3]benzazocin
• 英文别名: (1R,2S,10R,13S)-10-(hydroxymethyl)-7,18-dimethoxy-6,17,21-trimethyl-11,21-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.015,20]henicosa-4(9),6,15(20),17-tetraene-5,8,12,16,19-pentone
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₈
• 分子量: 482.49
• InChiKey: AOPVYXTXENJDMA-XSWJXKHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴豆酸 、 (6RS,9SR,14aRS,15SR)-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-9-hydroxymethyl-2,11-dimethoxy-3,12,16-trimethyl-1,4,7,10,13-pentaoxo-6,15-imino-4H-isoquino[3,2-b][3]benzazocin 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78.7%的产率得到[(1R,2S,10R,13S)-7,18-dimethoxy-6,17,21-trimethyl-5,8,12,16,19-pentaoxo-11,21-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.015,20]henicosa-4(9),6,15(20),17-tetraen-10-yl]methyl (E)-but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxicity of (−)-renieramycin G analogs

  摘要：

  (-)-银灰霉素 G 及其 15 个 C-22 类似物以 L-酪氨酸为手性起始材料制备。这些类似物（含 (-)-银灰霉素 G 本身）在体外对 HCT-8、BEL-7402、A2780、MCF-7、A549、BGC-823、Ketr3、KB、Hela 细胞进行了细胞毒性的评估。大部分类似物的 IC50 值达到微摩尔水平。在这些类似物中，2-噻吩甲酸酯衍生物 17 对 KB 细胞系表现出极强的细胞毒性活性，其 IC50 值为 20 nM。通过这项研究，可以得出的结论是，C-22 侧链在这一类 (-)-银灰霉素 G 衍生物的细胞毒性和特异性中起到了重要作用。 (C) 2011 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.025
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三甲氧基苯 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 草酰氯 、 硫酸 、 20 % Pd(OH)2/C 、 5% Rh/C 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、2.84 MPa 条件下， 反应 443.0h， 生成 (6RS,9SR,14aRS,15SR)-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-9-hydroxymethyl-2,11-dimethoxy-3,12,16-trimethyl-1,4,7,10,13-pentaoxo-6,15-imino-4H-isoquino[3,2-b][3]benzazocin
  参考文献：
  名称：

  雷尼霉素的化学。第9部分：（±）-雷尼霉素G的立体控制全合成

  摘要：

  描述了一个25步立体控制的全合成（±）-雷尼霉素G（1g）由易于获得的2-羟基-3-甲基-4,5-二甲氧基苯甲醛（3）合成。该合成的特征是使用内酰胺（14）与二乙氧基乙酸乙酯的立体选择性Pictet-Spengler型环化反应，然后由C-1立体中心进行碱催化的异构化，来简化五环骨架的构建。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.055

文献信息

• A divergent strategy for synthesis of the tetrahydroisoquinoline alkaloids renieramycin G and a lemonomycin analog
  作者：Philip Magnus、Kenneth S. Matthews

  DOI：10.1016/j.tet.2012.02.043

  日期：2012.8

  A divergent synthesis to the tetrahydroisoquinoline alkaloids (±)-renieramycin G and (±)-lemonomycinone amide is reported. A strategy was developed that allowed access to both the diazabicyclo[3.3.1]nonane and diazabicyclo[3.2.1]octane ring systems of the respective targets from a common advanced intermediate. The high diastereoselectivity observed throughout the synthesis is controlled by the first

  报道了四氢异喹啉生物碱（±）-雷尼霉素G和（±）-柠檬霉素酰胺的不同合成。开发了一种策略，该策略允许从同一高级中间体访问各自靶标的二氮杂双环[3.3.1]壬烷和二氮杂双环[3.2.1]辛烷环系统。在整个合成过程中观察到的高非对映选择性是由未活化异喹啉烷基化形成的第一个立体中心控制的。的主要结果包括异喹啉的不含钯的拉洛克条件下的合成，非对映选择性离子氢化条件设置1,3-顺-tetrahydroisoquinoline架构中，高度非对映reprotonation，和亲硫的路易斯酸催化的5-内切-三角函数Ñ-酰基亚胺离子甲硅烷基烯醇醚环化。对四氢异喹啉生物碱的这种发散方法为该天然产物家族中进一步的结构多样性提供了另一种策略。
• Chemistry of renieramycins. Part 12: An improved total synthesis of (±)-renieramycin G
  作者：Masashi Yokoya、Kimiko Shinada-Fujino、Saiko Yoshida、Masahiro Mimura、Hiroki Takada、Naoki Saito

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.105

  日期：2012.6

  An improved total synthesis of (±)-renieramycin G (1g) from readily available 2-hydroxy-3-methyl-4,5-dimethoxybenzaldehyde (7) in 21 steps (6.3% overall yield) is described. The synthesis features the concise construction of a pentacyclic framework using the stereoselective Pictet–Spengler type cyclization reaction of lactam (25) with ethyl diethoxyacetate, followed by the base-catalyzed epimerization

  从21步（6.3％的总收率）描述了一种由易于获得的2-羟基-3-甲基-4,5-二甲氧基苯甲醛（7）改进的（±）-雷尼霉素G（1g）的总合成的方法。合成的特征是使用内酰胺（25）与二乙氧基乙酸乙酯的立体选择性Pictet-Spengler型环化反应，然后用碱催化醛的C-1立体中心的差向异构化（30a），简化五环骨架的构建。还介绍了细胞毒性研究的结果。
• Total synthesis of (−)-renieramycin G from l-tyrosine
  作者：Xiang Wei Liao、Wei Liu、Wen Fang Dong、Bao He Guan、Shi Zhi Chen、Zhan Zhu Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2009.05.025

  日期：2009.7

  (−)-Renieramycin G was synthesized in 21 steps for the longest linear sequences employing l-tyrosine methyl ester as the chiral starting material in 8.5% overall yield. Two of the four chiral centers came from l-tyrosine methyl ester, and the other two were induced through an intermolecular and an intramolecular Pictet–Spengler reaction, respectively.

  以1-酪氨酸甲酯为手性起始原料，以最长的线性序列以21个步骤合成（-）-雷尼霉素G，总产率为8.5％。四个手性中心中的两个来自l-酪氨酸甲酯，另外两个分别通过分子间和分子内Pictet-Spengler反应诱导。
• A rapid and efficient access to renieramycin-type alkaloids featuring a temperature-dependent stereoselective cyclization
  作者：Hao Liu、Ruijiao Chen、Xiaochuan Chen

  DOI：10.1039/c3ob42209g

  日期：——

  flexible and practical protocol for the asymmetric synthesis of renieramycin-type antitumor alkaloids is described, in which the stereoselective Pictet–Spengler cyclization of amino ester 16 and aldehyde 15 by regulating temperature and the automatic lactamization after N-deprotection of the cyclization product are exploited to rapidly construct the common pentacyclic framework. (–)-Renieramycin G and

  描述了一种灵活和实用的协议，用于不对称合成雷尼霉素类抗肿瘤生物碱，其中通过调节温度对氨基酯16和醛15进行立体选择性Pictet-Spengler环化反应，并利用了N-脱保护环化产物后的自动内酰胺化作用快速构建通用的五环框架。（–）-Renieramycin G和（–）-jorunnamycin A是两个两个组成的雷尼霉素类生物碱的代表成员，它们以19个步骤从L-酪氨酸中分别获得15.8％和14.3％的总收率。
• Synthesis of the Tetrahydroisoquinoline Alkaloid (±)-Renieramycin G and a (±)-Lemonomycinone Analogue from a Common Intermediate
  作者：Philip Magnus、Kenneth S. Matthews

  DOI：10.1021/ja0535817

  日期：2005.9.1

  The total synthesis of tetrahydroisoquinoline alkaloids (+/-)-renieramycin G (4) and a lemonomycinone analogue (7) is described. A general strategy to synthesize both the mono- and bistetrahydroisoquinoline alkaloids from a common advanced intermediate, 17, is presented.