1,3,3-trimethyl-2-[(2E,4E,6E)-3,7-dimethyl-2,4,6,8-nonatetraenyl]cyclohexene | 388075-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,3,3-trimethyl-2-[(2E,4E,6E)-3,7-dimethyl-2,4,6,8-nonatetraenyl]cyclohexene
• 英文别名: 2-[(2E,4E,6E)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenyl]-1,3,3-trimethylcyclohexene
• CAS: 388075-89-6
• 化学式: C₂₀H₃₀
• 分子量: 270.458
• InChiKey: QRMMVINKGLUCJB-PRBNINRDSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.4±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 1,3,3-trimethyl-2-[(2E,4E,6E)-3,7-dimethyl-2,4,6,8-nonatetraenyl]cyclohexene 在 NMPA 、 lithium diisopropyl amide 、 sodium hydroxide 、 fluorodimethoxyborane diethyl etherate 、 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以41%的产率得到维生素 A 醋酸酯
  参考文献：
  名称：

  维生素 A 和 β-胡萝卜素的有机碱途径

  摘要：

  Me 乙烯基-b-离子醚的还原裂解或 3,2',6',6'-四甲基-5-(1-环己烯基)-1,3-戊二烯的去质子化产生了一种有机金属 C15 物种，它结合了在末端链位置选择性地与各种亲电子试剂。然而，它与醛的反应不太干净。特别是，(E)-b-甲酰基-2-丁烯基乙酸酯产生预期的加合物 I，脱水后仅产生维生素 A 乙酸酯，产率很低。与 2,7-二甲基-2,4,6-octatriendial 的类似反应也是如此，最终得到 β-胡萝卜素。也可以通过连续的去质子化、硼酸化、氧化功能化来制备维生素 A 醋酸盐，这一次是中等产率。和具有所需骨架的 C20 戊烯烃的乙酰化。C15 和 C20 有机金属关键中间体都自发地采用锯齿状的伸展构象，在亲电捕获后，直接和排他性地导致全（E）构型。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3903::aid-ejoc3903>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-2-butenal 在 methoxycarbonylsulfamoyl-triethylammmonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,3,3-trimethyl-2-[(2E,4E,6E)-3,7-dimethyl-2,4,6,8-nonatetraenyl]cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  维生素 A 和 β-胡萝卜素的有机碱途径

  摘要：

  Me 乙烯基-b-离子醚的还原裂解或 3,2',6',6'-四甲基-5-(1-环己烯基)-1,3-戊二烯的去质子化产生了一种有机金属 C15 物种，它结合了在末端链位置选择性地与各种亲电子试剂。然而，它与醛的反应不太干净。特别是，(E)-b-甲酰基-2-丁烯基乙酸酯产生预期的加合物 I，脱水后仅产生维生素 A 乙酸酯，产率很低。与 2,7-二甲基-2,4,6-octatriendial 的类似反应也是如此，最终得到 β-胡萝卜素。也可以通过连续的去质子化、硼酸化、氧化功能化来制备维生素 A 醋酸盐，这一次是中等产率。和具有所需骨架的 C20 戊烯烃的乙酰化。C15 和 C20 有机金属关键中间体都自发地采用锯齿状的伸展构象，在亲电捕获后，直接和排他性地导致全（E）构型。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3903::aid-ejoc3903>3.0.co;2-r

文献信息

• The Organoalkali Route to Vitamin A and β-Carotene
  作者：Günter Rauchschwalbe、Armin Zellner、Manfred Schlosser

  DOI：10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3903::aid-ejoc3903>3.0.co;2-r

  日期：2001.10

  The reductive cleavage of Me vinyl-b-ionyl ether or the deprotonation of 3,2',6',6'-tetramethyl-5-(1-cyclohexenyl)-1,3-pentadiene gives rise to an organometallic C15 species that combines selectively with a variety of electrophiles at the terminal chain position. Its reaction with aldehydes, however, is less clean. In particular, (E)-b-formyl-2-butenyl acetate gives the expected adduct I and, after

  Me 乙烯基-b-离子醚的还原裂解或 3,2',6',6'-四甲基-5-(1-环己烯基)-1,3-戊二烯的去质子化产生了一种有机金属 C15 物种，它结合了在末端链位置选择性地与各种亲电子试剂。然而，它与醛的反应不太干净。特别是，(E)-b-甲酰基-2-丁烯基乙酸酯产生预期的加合物 I，脱水后仅产生维生素 A 乙酸酯，产率很低。与 2,7-二甲基-2,4,6-octatriendial 的类似反应也是如此，最终得到 β-胡萝卜素。也可以通过连续的去质子化、硼酸化、氧化功能化来制备维生素 A 醋酸盐，这一次是中等产率。和具有所需骨架的 C20 戊烯烃的乙酰化。C15 和 C20 有机金属关键中间体都自发地采用锯齿状的伸展构象，在亲电捕获后，直接和排他性地导致全（E）构型。[在 SciFinder (R) 上]