8a-methyl-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-1-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8a-methyl-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-1-carbaldehyde
• 英文别名: 8a-Methyl-6-oxo-1,2,3,4,7,8-hexahydronaphthalene-1-carbaldehyde
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: JPUKIVUXYIFIKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8a-methyl-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-1-carbaldehyde 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4-a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  CONTRACEPTIVE AGENTS

  摘要：

  这项发明提供了式I、II、III或IV的化合物： 其中R1至R11、X和Y具有规范中定义的任何值。这些化合物抑制Na、K-ATPase α4，并可用作避孕剂。

  公开号：

  US20140005132A1
• 作为产物：
  描述：

  9-甲基-delta-5(10)-辛-1,6-二酮 在 PIFA 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 8a-methyl-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  CONTRACEPTIVE AGENTS

  摘要：

  这项发明提供了式I、II、III或IV的化合物： 其中R1至R11、X和Y具有规范中定义的任何值。这些化合物抑制Na、K-ATPase α4，并可用作避孕剂。

  公开号：

  US20140005132A1

文献信息

• US9670247B2
  申请人：——

  公开号：US9670247B2

  公开（公告）日：2017-06-06