3-氨基-3-(4-硝基苯基)丙酸 | 35005-61-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他氨基酸衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-3-(4-硝基苯基)丙酸
• 英文名称: N-(4-nitrophenyl)-β-alanine
• 英文别名: N-(4-nitro-phenyl)-β-alanine；N-(4-Nitro-phenyl)-β-alanin；3-<4-Nitro-anilino>-propionsaeure；N-(4-Nitrophenyl)-β-alanin；N-(4-Nitrophenyl)-beta-alanine；3-(4-nitroanilino)propanoic acid
• CAS: 35005-61-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD00622918
• 分子量: 210.189
• InChiKey: CKMRSZAIJYEUKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215 °C (dec.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Amino-3-(4-nitrophenyl)propionic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H10N2O4
分子式
: 210.19 g/mol
分子量
成分 浓度
N-(4-Nitrophenyl)- -alanine
-
化学文摘编号(CAS No.) 35005-61-9
EC-编号 252-316-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 215 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-3-(4-硝基苯基)丙酸 生成 6-硝基-2,3-二氢喹啉-4(1h)-酮
  参考文献：
  名称：

  BEXLI A. F.; BOLOTINA L. A.; LOPATIN B. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 10, 1390-1392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-氨基-3-(4-硝基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Michurin,A.A.; Zil'berman,E.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 576 - 579

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crystal and molecular structure of N-(4-nitrophenyl)-β-alanine—Its vibrational spectra and theoretical calculations
  作者：M.K. Marchewka、M. Drozd、J. Janczak

  DOI：10.1016/j.saa.2010.08.050

  日期：2011.8

  calculations corresponding to the gas phase. In the crystal the molecules related by an inversion center interact via symmetrically equivalent O-H···O hydrogen bonds with O···O distance of 2.656(2) Å forming a dimeric structure. The dimers of β-alanine derivative weakly interact via N-H···O hydrogen bonds between the H atom of β-amine groups and one of O atom of nitro groups. The room temperature powder vibrational

  通过将4-硝基苯胺直接加入到水溶液中的丙烯酸中，获得了结晶形式的N-（4-硝基苯基）-β-丙氨酸。标题β-丙氨酸衍生物在单斜晶系的P2（1）/ c空间群中结晶，每个晶胞具有四个分子。已经将β-丙氨酸衍生物分子的X射线几何学与通过对应于气相的分子轨道计算获得的那些进行了比较。在晶体中，与反转中心有关的分子通过对称等效的OH···O氢键相互作用，O···O距离为2.656（2）Å，形成二聚体结构。β-丙氨酸衍生物的二聚体通过β-胺基的H原子与硝基的O原子之一之间的NH··O氢键弱相互作用。室温粉末振动（红外和拉曼光谱）的测量符合X射线分析。在4-硝基苯胺和丙烯酸的水溶液中，丙烯酸的乙烯基的双CC键由于4-硝基苯胺的添加而断裂。
• Polyclonal antibody-catalysed hydrolysis of a β-lactam
  作者：Elizabeth L. Ostler、Marina Resmini、Guillaume Boucher、Nickolas Romanov、Keith Brocklehurst、Gerard Gallacher

  DOI：10.1039/b110135h

  日期：2002.1.30

  We report the first example of antibody-catalysed hydrolysis of a β-lactam where the antibodies were generated by a simple transition-state analogue; in this example the antibodies are polyclonal.

  我们报道了第一个抗体催化水解β-内酰胺的例子，其中抗体由一个简单的过渡态类似物产生；
• Para-phénylènediamines secondaires portant un groupement carboxy, composition tinctoriale les comprenant, procédés et utilisations
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1580186A1

  公开（公告）日：2005-09-28

  La présente demande concerne de nouvelles para-phénylènediamines secondaires portant un groupement carboxy, un procédé permettant leur préparation, leur utilisation en coloration d'oxydation capillaire, une composition pour la teinture des fibres kératiniques, et en particulier les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins une telle para-phénylènediamine secondaire, un procédé de teinture des fibres kératiniques, l'utilisation de cette composition en coloration capillaire, ainsi qu'un "kit" de teinture.

  本申请涉及带有一个羧基的新的仲对苯二胺、其制备工艺、其在氧化染发中的用途、 一种用于染色角蛋白纤维，特别是人类角蛋白纤维（如头发）的组合物、在适于染色的介质中本申请涉及在适于染色的介质中含有至少一种此类仲对苯二胺的角蛋白纤维染色组合物，角蛋白纤维染色工艺，该组合物在染发中的用途，以及染色试剂盒。
• Process of producing new amino-carboxylic acids
  申请人：IG FARBENINDUSTRIE AG

  公开号：US02195974A1

  公开（公告）日：1940-04-02
• Reaction of Propiolactone with Aniline Derivatives
  作者：Charles D. Hurd、Shin Hayao

  DOI：10.1021/ja01143a019

  日期：1952.12