3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯甲醛 | 115104-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯甲醛
• 中文别名: 1-(3-(7-氯-2-喹啉)乙基)-苯甲醛
• 英文名称: 3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]benzaldehyde
• 英文别名: 3-[2-(7-chloro-2-quinolyl)vinyl]benzaldehyde；3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)vinyl]benzaldehyde；3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)-vinyl)benzaldehyde；3-[2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]benzaldehyde
• CAS: 115104-40-0
• 化学式: C₁₈H₁₂ClNO
• 分子量: 293.752
• InChiKey: JTRDWIOIDMLMNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到trans-3-[2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  3取代的1H-吲哚-2-羧酸衍生物作为一类新的CysLT1选择性拮抗剂的发现。

  摘要：

  吲哚衍生物3-（（E）-3-（（3-（（E）-2-（7-氯喹啉-2基）乙烯基）苯基）氨基）-3-氧代丙-1-烯-1-基） -7-甲氧基-1H-吲哚-2-羧酸（17k）被确定为一种新型且高效的选择性CysLT1拮抗剂，CysLT1和CysLT2的IC50值为0.0059 +/- 0.0011和15 +/- 4μM，分别。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00482
• 作为产物：
  描述：

  7-氯喹哪啶 、 间苯二甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 1-丁基-3-甲基咪唑二(三氟甲基磺酰)酰亚胺 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯甲醛的 合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑[2‑(7‑氯‑2‑喹啉基)乙烯基]苯甲醛的合成方法，7‑氯喹哪啶、间苯二甲醛、冰乙酸、醋酐、乙酸乙酯、氯磺酰异氰酸酯、氯磺酸、无水氯化铝、双(氯磺酰)亚胺、1‑丁基‑3甲基咪唑溴盐和无水氟化钾为主要原料，本发明的合成工艺采用7‑氯喹哪啶和间苯二甲醛在离子液体催化剂[bmim][TFSI]/AlCl3的作用下经过加成反应得7‑氯喹哪啶，通过制备了基于Al(III)和全氟烷基磺酰亚胺的离子液体催化剂，通过对反应的优化，大大降低了反应的成本，提高了反应的收率，对未来的放大乃至工业生产具有积极的经济学意义。

  公开号：

  CN108530355B

文献信息

• Process for unsymmetrical dithioacetals and dithioketals
  申请人：Merck & Co. Inc.

  公开号：US04883878A1

  公开（公告）日：1989-11-28

  This invention relates to a novel process for preparing unsymmetrical dithioacetals and dithioketals from aryl aldehydes and ketones.

  这项发明涉及一种从芳香醛和酮制备非对称二硫代缩醛和二硫代缩酮的新工艺。
• 一种孟鲁司特钠中间体的合成工艺
  申请人：徐州诺克非医药科技有限公司

  公开号：CN108822032A

  公开（公告）日：2018-11-16

  本发明公开了一种孟鲁司特钠中间体1‑[3‑(2‑(7‑氯‑2‑喹啉基)乙烯基)苯基]‑2‑丙烯‑1‑醇的合成工艺，3‑[2‑(7‑氯‑2‑喹啉基)乙烯基]苯甲醛、氯乙烯镁、碳酸铯、磷钼酸、CsPMo、水和甲苯为主要原料，本发明的合成工艺采用3‑[2‑(7‑氯‑2‑喹啉基)乙烯基]苯甲醛和氯乙烯镁在CsPMo@SiO2负载催化剂作用下合成孟鲁司特钠重要中间体，负载型磷钨酸铯盐的催化剂性能明显优于纯磷钨酸铯盐，在优化后的反应温度、原料物和催化剂用量等条件下，中间体产物的收率得到大幅提升，对于孟鲁司特整条合成工艺的放大和工业化生产具有重要意义。
• Synthesis, biological evaluations and computational studies of N-(3-(-2-(7-Chloroquinolin-2-yl)vinyl) benzylidene)anilines as fungal biofilm inhibitors
  作者：Firoz A. Kalam Khan、Rashmi N. Kaduskar、Rajesh Patil、Rajendra H. Patil、Siddique Akber Ansari、Hamad M. Alkahtani、Abdulrahman A. Almehizia、Devanand B. Shinde、Jaiprakash N. Sangshetti

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.12.046

  日期：2019.2

  In the present investigation, new chloroquinoline derivatives bearing vinyl benzylidene aniline substituents at 2nd position were synthesized and screed for biofilm inhibitory, antifungal and antibacterial activity. The result of biofilm inhibition of C. albicans suggested that compounds 5j (IC50 value = 51.2 μM) and 5a (IC50 value = 66.2 μM) possess promising antibiofilm inhibition when compared with

  在本研究中，合成了在第2位带有乙烯基亚苄基苯胺取代基的新氯喹啉衍生物，并对其进行了筛选，以提高其对生物膜的抑制作用，抗真菌和抗菌活性。与白色抗真菌药氟康唑（IC50 = 40.0μM）相比，白色念珠菌的生物膜抑制结果表明化合物5j（IC50值= 51.2μM）和5a（IC50值= 66.2μM）具有有希望的抗生物膜抑制作用。与标准药物氟康唑（MIC = 50.0μg/ mL）相比，两种化合物5a（MIC = 94.2μg/ mL）和5f（MIC = 98.8μg/ mL）也表现出良好的抗真菌活性。针对四种细菌的抗菌筛选即。大肠杆菌，铜绿假单胞菌，枯草芽孢杆菌和S. 金黄色葡萄球菌具有潜在的抗菌活性，尤其是除5g以外的所有化合物均比标准药物环丙沙星对枯草芽孢杆菌具有更高的活性。为了进一步了解这些化合物通过凝集素样蛋白（Als）抑制生物膜的可能机制，进行了分子对接和分子动力学模拟研究。分子模型
• 2-substituted quinoline dioic acids and pharmaceutical compositions
  申请人：Merck Frosst Canada Inc.

  公开号：US04851409A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  Compounds having the formula: ##STR1## are antagonists of leukotrienes and inhibitors of their biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  具有以下分子式的化合物：##STR1## 是白三烯拮抗剂和它们生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Unsaturated hydroxyalkylquinoline acids as leukotriene antagonists
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05565473A1

  公开（公告）日：1996-10-15

  Compounds having the formula I: ##STR1## are leukotriene antagonists and inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection.

  具有公式I的化合物：##STR1##是白三烯拮抗剂和白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥反应。