tri(tert-butyl) (2R,3S)-2-(2,2,4,4-tetraisopropylbenzo[f][1,3,5,2,4]trioxadisilepin-7-yl)chroman-3,5,7-triyl tricarbonate | 1304014-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: tri(tert-butyl) (2R,3S)-2-(2,2,4,4-tetraisopropylbenzo[f][1,3,5,2,4]trioxadisilepin-7-yl)chroman-3,5,7-triyl tricarbonate
• CAS: 1304014-13-8
• 化学式: C₄₂H₆₄O₁₃Si₂
• 分子量: 833.133
• InChiKey: WPZIQQNXENJVGK-MPQUPPDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.62
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  143.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri(tert-butyl) (2R,3S)-2-(2,2,4,4-tetraisopropylbenzo[f][1,3,5,2,4]trioxadisilepin-7-yl)chroman-3,5,7-triyl tricarbonate 在 碘苯二乙酸 、 四丁基氟化铵 、 magnesium oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 tri-tert-butyl ((2R,3S)-2-(3,4-dioxocyclohexa-1,5-dien-1-yl)chromane-3,5,7-triyl) tricarbonate
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Deoxyfluorination of Catechols

  摘要：

  Nucleophilic deoxyfluorinalton of one of the two hydroxyl groups of catechols has been developed via the Umpolung concept. This method was successively applied to naturally occurring catechols, such as catechins and dopamine, to produce novel fluorinated analogues.

  DOI：

  10.1021/ol200808q
• 作为产物：
  描述：

  1,3二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 tri(tert-butyl) (2R,3S)-2-(2,2,4,4-tetraisopropylbenzo[f][1,3,5,2,4]trioxadisilepin-7-yl)chroman-3,5,7-triyl tricarbonate
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Deoxyfluorination of Catechols

  摘要：

  Nucleophilic deoxyfluorinalton of one of the two hydroxyl groups of catechols has been developed via the Umpolung concept. This method was successively applied to naturally occurring catechols, such as catechins and dopamine, to produce novel fluorinated analogues.

  DOI：

  10.1021/ol200808q