tri-tert-butyl ((2R,3S)-2-(3,4-dioxocyclohexa-1,5-dien-1-yl)chromane-3,5,7-triyl) tricarbonate | 1256550-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tri-tert-butyl ((2R,3S)-2-(3,4-dioxocyclohexa-1,5-dien-1-yl)chromane-3,5,7-triyl) tricarbonate
• CAS: 1256550-68-1
• 化学式: C₃₀H₃₆O₁₂
• 分子量: 588.609
• InChiKey: KMWJUDBKBJTUCT-BJKOFHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  149.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-tert-butyl ((2R,3S)-2-(3,4-dioxocyclohexa-1,5-dien-1-yl)chromane-3,5,7-triyl) tricarbonate 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 、 sodium tetrahydroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以42.1 mg的产率得到(2R,3S)-2-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)chroman-3,5,7-triol
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Deoxyfluorination of Catechols

  摘要：

  Nucleophilic deoxyfluorinalton of one of the two hydroxyl groups of catechols has been developed via the Umpolung concept. This method was successively applied to naturally occurring catechols, such as catechins and dopamine, to produce novel fluorinated analogues.

  DOI：

  10.1021/ol200808q
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘苯二乙酸 、 四丁基氟化铵 、 magnesium oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 tri-tert-butyl ((2R,3S)-2-(3,4-dioxocyclohexa-1,5-dien-1-yl)chromane-3,5,7-triyl) tricarbonate
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Deoxyfluorination of Catechols

  摘要：

  Nucleophilic deoxyfluorinalton of one of the two hydroxyl groups of catechols has been developed via the Umpolung concept. This method was successively applied to naturally occurring catechols, such as catechins and dopamine, to produce novel fluorinated analogues.

  DOI：

  10.1021/ol200808q