thymoxythioacetamide | 60988-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: thymoxythioacetamide
• 英文别名: 2-(2-isopropyl-5-methylphenoxy)ethanethioamide；(2-isopropyl-5-methyl-phenoxy)-thioacetic acid amide；(2-Isopropyl-5-methyl-phenoxy)-thioessigsaeure-amid；2-(5-Methyl-2-propan-2-ylphenoxy)ethanethioamide
• CAS: 60988-43-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NOS
• 分子量: 223.339
• InChiKey: DMMOPAIOHIOONU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4'-氰基苯乙酮 、 thymoxythioacetamide 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到4-(2-((2-isopropyl-5-methylphenoxy)methyl)thiazol-4-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型 1,3-噻唑和 2-肼基-1,3-噻唑衍生物作为抗念珠菌药物的设计和合成：体外抗真菌筛选、分子对接研究以及它们与牛血清白蛋白结合相互作用的光谱研究

  摘要：

  在用于治疗念珠菌属感染的临床批准药物数量有限的背景下，随着现有抗真菌药物耐药性的迅速发展，两个新系列的4-苯基-1,3-噻唑和合成了 2-肼基-4-苯基-1,3-噻唑衍生物并在体外测试了其抗念珠菌潜力。两种化合物（7a 和 7e）对致病性白色念珠菌菌株表现出良好的抑制活性，与参比药物氟康唑（15.62 μg/mL）相比，其 MIC 值（分别为 7.81 μg/mL 和 3.9 μg/mL）显着降低。 。它们的抗念珠菌活性也得到了分子对接研究的支持，使用真菌羊毛甾醇 C14α-去甲基酶作为目标酶。通过荧光光谱研究了最具生物活性的合成化合物7e与牛血清白蛋白的相互作用，获得的数据表明该分子可以在体内有效地结合载体蛋白以到达靶位点。

  DOI：

  10.3390/molecules24193435
• 作为产物：
  描述：

  百里酚 在 劳森试剂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 thymoxythioacetamide
  参考文献：
  名称：

  新型 2,4-二取代-1,3-噻唑衍生物：合成、抗念珠菌活性评估以及与牛血清白蛋白的相互作用

  摘要：

  在此，我们报告了具有亲脂性 C4 取代基的两个新型 1,3-噻唑衍生物系列的合成，因为对用于治疗耐药念珠菌属感染的新型多功能抗真菌药物的需求不断增加。根据它们的结构表征，使用肉汤微量稀释方法在体外评估抗念珠菌活性。与用作参考抗真菌药物的氟康唑相比，三种化合物的最低抑菌浓度 (MIC) 值较低。随后进行了计算机分子对接研究，以更深入地了解抗真菌作用机制，同时使用羊毛甾醇-C14α-脱甲基酶作为靶酶。荧光显微镜被用来进一步研究最有前途的分子的细胞靶点，获得的结果证实了它对真菌细胞膜完整性的破坏作用。最后，通过研究它们与牛血清白蛋白的结合相互作用，同时使用荧光光谱，研究了新型噻唑衍生物在体内的分布和药理潜力。

  DOI：

  10.3390/molecules25051079

文献信息

• Khadse, B. G.; Lokhande, S. R.; Bhamaria, R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 856 - 860
  作者：Khadse, B. G.、Lokhande, S. R.、Bhamaria, R. P.、Prabhu, S. R.

  DOI：——

  日期：——
• 2-(ARYLOXYMETHYL)THIAZOLINES AND PENTHIAZOLINES
  作者：CARL DJERASSI、CAESAR R. SCHOLZ

  DOI：10.1021/jo01149a041

  日期：1950.5
• KHADSE, B. G.;LOKHANDE, S. R.;BHAMARIA, R. P.;PRABHU, S. R., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 9, 856-860
  作者：KHADSE, B. G.、LOKHANDE, S. R.、BHAMARIA, R. P.、PRABHU, S. R.

  DOI：——

  日期：——