2-苯氧基吡啶-3-胺 | 28664-62-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-苯氧基吡啶-3-胺
• 中文别名: 2-苯氧基-3-氨基吡啶
• 英文名称: 2-phenoxypyridin-3-amine
• 英文别名: 3-amino-2-phenoxypyridine
• CAS: 28664-62-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• mdl: MFCD09738154
• 分子量: 186.213
• InChiKey: GITFEFNVRNPOHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-102 °C
• 沸点：
  332.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯氧基吡啶-3-胺 在 吡啶 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 N-[2-(2-fluoroethoxy)benzyl]-N-(2-phenoxy pyridin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  JP5787873

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenoxy-3-nitropyridine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以82%的产率得到2-苯氧基吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  通过Friedel-Crafts环化反应合成吡啶并[2,3- b] [1,4]苯并x氮平

  摘要：

  已经开发了一种有效且实用的方法，用于通过易于获得的2-苯氧基吡啶-3-胺和芳族酸的Friedel-Crafts反应合成6-芳基取代的吡啶并[2,3- b ] [1,4]苯并x氮平。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1883-x

文献信息

• Chemical validation of a druggable site on Hsp27/HSPB1 using in silico solvent mapping and biophysical methods
  作者：Leah N. Makley、Oleta T. Johnson、Phani Ghanakota、Jennifer N. Rauch、Delaney Osborn、Taia S. Wu、Tomasz Cierpicki、Heather A. Carlson、Jason E. Gestwicki

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115990

  日期：2021.3

  applied mixed solvent molecular dynamics (MixMD) to predict three possible binding sites, which we confirmed using NMR-based solvent mapping. Using this knowledge, we then used NMR spectroscopy to carry out a fragment-based drug discovery (FBDD) screen, ultimately identifying two fragments that bind to one of these sites. A medicinal chemistry effort improved the affinity of one fragment by ~50-fold (16 µM)

  小热休克蛋白 (sHsps) 的不稳定突变与多种疾病有关；然而，sHsps 具有构象动态，缺乏酶功能并且没有内源化学配体。这些因素使得小热激蛋白成为典型的“不可成药”靶标，并且使得识别可能结合和稳定它们的分子变得特别具有挑战性。为了探索潜在的解决方案，我们设计了一个多管齐下的筛选工作流程，涉及计算和生物物理配体发现平台的组合。使用 sHsp 家族成员 Hsp27/HSPB1 (Hsp27c) 的核心结构域作为靶标，我们应用混合溶剂分子动力学 (MixMD) 来预测三个可能的结合位点，并使用基于 NMR 的溶剂图谱证实了这一点。利用这一知识，我们随后使用核磁共振波谱进行基于片段的药物发现 (FBDD) 筛选，最终识别出与这些位点之一结合的两个片段。一项药物化学工作将一个片段的亲和力提高了约 50 倍 (16 µM)，同时保持良好的配体效率（约 0.32 kcal/mol/非氢原子）。最后，我
• Discovery of 2-(Phenoxypyridine)-3-phenylureas as Small Molecule P2Y₁ Antagonists
  作者：Hannguang Chao、Huji Turdi、Timothy F. Herpin、Jacques Y. Roberge、Yalei Liu、Dora M. Schnur、Michael A. Poss、Robert Rehfuss、Ji Hua、Qimin Wu、Laura A. Price、Lynn M. Abell、William A. Schumacher、Jeffrey S. Bostwick、Thomas E. Steinbacher、Anne B. Stewart、Martin L. Ogletree、Christine S. Huang、Ming Chang、Angela M. Cacace、Maredith J. Arcuri、Deborah Celani、Ruth R. Wexler、R. Michael Lawrence

  DOI：10.1021/jm301708u

  日期：2013.2.28

  suggest that P2Y1 and P2Y12 inhibition provide equivalent antithrombotic efficacy, while targeting P2Y1 has the potential for reduced bleeding liability. In this account, the discovery of a 2-(phenoxypyridine)-3-phenylurea chemotype that inhibited ADP-mediated platelet aggregation in human blood samples is described. Optimization of this series led to the identification of compound 16, 1-(2-(2-tert

  两种不同的G蛋白偶联嘌呤能受体P2Y 1和P2Y 12介导ADP驱动的血小板活化。P2Y 12阻滞剂的临床疗效已得到充分证实。最新的临床前数据表明，P2Y 1和P2Y 12抑制作用可提供等效的抗血栓形成功效，而靶向P2Y 1则具有降低出血倾向的潜力。因此，描述了抑制人血液样品中ADP介导的血小板聚集的2-（苯氧基吡啶）-3-苯基脲化学型的发现。这一系列导致化合物的鉴定的优化16，1-（2-（2-叔-丁基苯氧基）吡啶-3-基）-3–4-（三氟甲氧基）苯基脲，在已建立的大鼠动脉血栓形成模型（10 mg / kg加10 mg / kg / h）中，血栓重量减轻了68±7％在诱发的大鼠出血时间模型中，仅将表皮和肠系膜出血时间分别延长了3.3倍和3.1倍。这些结果表明，P2Y 1拮抗剂可以潜在地提供安全有效的抗血栓形成。
• Synthesis, Molecular Structure, Anticancer Activity, and QSAR Study of N-(aryl/heteroaryl)-4-(1H-pyrrol-1-yl)Benzenesulfonamide Derivatives
  作者：Beata Żołnowska、Jarosław Sławiński、Zdzisław Brzozowski、Anna Kawiak、Mariusz Belka、Joanna Zielińska、Tomasz Bączek、Jarosław Chojnacki

  DOI：10.3390/ijms19051482

  日期：——

  activity, and increased the population of apoptotic cells. Relationships between structure and biological activity were determined by the QSAR (quantitative structure activity relationships) method. Analysis of quantitative structure activity relationships allowed us to generate OPLS (Orthogonal Projections to Latent Structure) models with verified predictive ability that point out key molecular descriptors

  由4-氨基-N-（芳基/杂芳基）苯磺酰胺和2，5-二甲氧基四氢呋喃合成了一系列的N-（芳基/杂芳基）-4-（1H-吡咯-1-基）苯磺酰胺。评价所有合成的化合物对HeLa，HCT-116和MCF-7人肿瘤细胞系的抗癌活性。带有8-喹啉基部分的化合物28对HCT-116，MCF-7和HeLa细胞系表现出最有效的抗癌活性，IC50值分别为3、5和7 µM。通过各种测定法分析了活性最高的化合物（28）的凋亡潜力：磷脂酰丝氨酸转运，细胞周期分布和胱天蛋白酶激活。化合物28促进了癌细胞在G2 / M期的细胞周期停滞，诱导了caspase活性，并增加了凋亡细胞的数量。结构和生物活性之间的关系是通过QSAR（定量结构活性关系）方法确定的。定量结构活性关系的分析使我们能够生成OPLS（潜在结构的正交投影）模型，该模型具有已验证的预测能力，指出了影响苯甲磺酰胺活性的关键分子描述符。
• Discovery of dually acting small-molecule inhibitors of cancer-resistance relevant receptor tyrosine kinases EGFR and IGF-1R
  作者：Cornelius Hempel、Abdulkarim Najjar、Frank Totzke、Christoph Schächtele、Wolfgang Sippl、Christoph Ritter、Andreas Hilgeroth

  DOI：10.1039/c6md00329j

  日期：——

  and pyrrolo[2,3-b]pyridines with a 4-benzylamine substitution have been evaluated as inhibitors of the epidermal growth factor receptor (EGFR). Substituent effects on the determined protein kinase affinity have been discussed based on varied benzylamine residues at the differently substituted molecular scaffolds. Docking studies were carried out in order to explore the potential binding modes of the

  具有4-苄基胺取代的新型苯并芳基呋喃和吡咯并[2,3- b ]吡啶已被评估为表皮生长因子受体（EGFR）的抑制剂。基于在不同取代的分子支架上的不同苄胺残基，已经讨论了对确定的蛋白激酶亲和力的取代基作用。为了研究新型抑制剂的潜在结合方式，进行了对接研究。观察到的活性数据促进了对胰岛素样生长因子受体（IGF-1R）抑制作用的测量，已知它在通过EGFR抑制剂抵抗癌症的发展中起着重要作用IGF-1R受体异二聚化。我们确定了两种激酶的新型双重抑制剂，并报告了它们的第一个癌细胞生长抑制数据。
• Novel N-(aryl/heteroaryl)-2-chlorobenzenesulfonamide derivatives: Synthesis and anticancer activity evaluation
  作者：Anita Bułakowska、Jarosław Sławiński、Kamila Siedlecka-Kroplewska、Grzegorz Stasiłojć、Marcin Serocki、Mateusz Heldt

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104309

  日期：2020.11

  higher cytotoxic activity against A549 non-small cell lung adenocarcinoma and HCT-116 colon carcinoma cells and was less toxic to HEK-293 human embryonic kidney cells and HaCaT immortalized human keratinocytes. Treatment of A549 and HCT-116 cells with compound 21 resulted in the G0/G1-cell cycle arrest with a concomitant increase in p53 and p21 protein levels. Moreover, compound 21 led to ATP depletion

  一系列新的ñ - （芳基/杂芳基）-2-氯苯磺酰胺衍生物4 - 21已被合成，并评估在美国国家癌症研究所（USA），用于其在体外对的60个不同的人类肿瘤细胞系中的活动。其中，化合物16，20和21表现出显着的细胞毒性活性对众多人癌细胞系。我们发现，磺酰胺衍生物21似乎比化合物16和20更具选择性。与化合物16和20相比它对A549非小细胞肺腺癌和HCT-116结肠癌细胞具有较高的细胞毒活性，对HEK-293人胚肾细胞和HaCaT永生化人角质形成细胞的毒性较小。用化合物21处理A549和HCT-116细胞会导致G0 / G1细胞周期停滞，并伴随p53和p21蛋白水平增加。此外，在两种研究的细胞系中，化合物21均导致ATP耗竭并破坏了线粒体膜电位。我们的结果表明2，4-二氯-N-（喹啉-8-基和/或1 H-吲唑-7-基）苯磺酰胺可作为新型有希望的抗癌药。