氧代(吡啶-3-基)乙酸 | 39684-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 氧代(吡啶-3-基)乙酸
• 中文别名: 2-氧代-2-(3-吡啶基)乙酸3-吡啶基乙醛酸；3-吡啶基乙醛酸
• 英文名称: (3-Pyridyl)glyoxylic acid
• 英文别名: 2-Oxo-2-(pyridin-3-yl)acetic acid；2-oxo-2-pyridin-3-ylacetic acid
• CAS: 39684-37-2
• 化学式: C₇H₅NO₃
• mdl: MFCD13248727
• 分子量: 151.122
• InChiKey: JVSRKIHKRQXLHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧代(吡啶-3-基)乙酸 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 氧烟酸
  参考文献：
  名称：

  Jerchel et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 613, p. 153,155, 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 氧代(吡啶-3-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种由杂环醛，对氨基苯酚和氰化钠制备杂环α-亚氨基腈和α-氧代乙酸的简便方法

  摘要：

  描述了非常有效，简单且高收率的方法，可将杂环醛转化为杂环亚甲基-对羟基苯胺，杂环α-亚甲基腈，最后转化为杂环α-氧代乙酸。考虑到这些化合物中的许多具有生物活性，使用易于获得的廉价原料优化了合成方法，并且产物的纯化仅涉及简单的结晶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00799-2

文献信息

• NOVEL CEPHEM DERIVATIVE
  申请人：Kusano Hiroki

  公开号：US20130096299A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Provided is a cephem compound which has a wide antimicrobial spectrum, and in particular exhibit potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria, and pharmaceutical composition comprising the same. A Compound of the formula (I): wherein W and U are as defined in the specification; R 1 is as defined in the specification; R 2A and R 2B are as defined in the specification, provided that R 2A and R 2B are not taken together to form an optionally substituted oxime group when R 1 is aminothiazole or aminothiadiazole optionally protected at the amino group; ring A is a benzene ring or a 6-membered aromatic heterocyclic group having 1-3 nitrogen atoms; R 3 is a hydrogen atom, —OCH 3 or —NH—CH(═O); k is an integer from 0 to 2; R 4 is as defined in the specification; and D and E are as defined in accordance with a) or b) described in the specification.

  提供一种头孢菌素化合物，具有广泛的抗菌谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出强效的抗菌活性，以及包含该化合物的药物组合物。 化合物的结构式（I）如下： 其中 W和U如规范中定义； R1如规范中定义； R2A和R2B如规范中定义，但要求当R1为氨基噻唑或氨基噻二唑，在氨基团上选择性保护时，R2A和R2B不能一起形成可选择取代的肟基团； 环A是苯环或具有1-3个氮原子的6元芳香杂环基团； R3是氢原子，—OCH3或—NH—CH(═O)； k是从0到2的整数； R4如规范中定义；以及 D和E根据规范中描述的a)或b)中的定义。
• Diversification of α-ketoamides <i>via</i> transamidation reactions with alkyl and benzyl amines at room temperature
  作者：Shweta Singh、Sureshbabu Popuri、Qazi Mohammad Junaid、Shahulhameed Sabiah、Jeyakumar Kandasamy

  DOI：10.1039/d1ob01021b

  日期：——

  A wide range of N-tosyl α-ketoamides underwent transamidation with various alkyl and benzyl amines in the absence of a catalyst or base at room temperature. On the other hand, transamidation in N-Boc α-ketoamides was achieved in the presence of Cs₂CO₃.

  一系列的N-对甲苯磺酰基α-酮酰胺在室温下在没有催化剂或碱的情况下与各种烷基和苄胺发生了转酰胺化反应。另一方面，N-叔丁氧羰基α-酮酰胺的转酰胺化反应是在Cs2CO3存在的情况下实现的。
• Novel peptidomimetic peptide deformylase (PDF) inhibitors of <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Kunal M. Gokhale、Vikas N. Telvekar

  DOI：10.1111/cbdd.13769

  日期：2021.1

  Emergence of MDR‐TB and XDR‐TB led to the failure of available anti‐tubercular drugs. In order to explore, identify and develop new anti‐tubercular drugs, novel peptidomimetic series of Mtb–peptide deformylase (PDF) inhibitors was designed and synthesized. In vitro antimycobacterial potential of compounds was established by screening of compounds against Mycobacterium tuberculosis H37Rv strain using

  MDR-TB 和 XDR-TB 的出现导致可用的抗结核药物失败。为了探索、鉴定和开发新的抗结核药物，设计并合成了新型拟肽系列 Mtb-肽去甲酰酶 (PDF) 抑制剂。通过使用 MABA筛选抗结核分枝杆菌H37Rv 菌株的化合物，确定了化合物的体外抗分枝杆菌潜力。其中，酯系列化合物4a、4b、4c、4d和4e活性最强，化合物4c活性高，对结核分枝杆菌的最低抑菌浓度为6.25μg/mlH37Rv 菌株。此外，将化合物对接以确定可能的结合相互作用并了解大多数活性分子对 Mtb 肽去甲酰酶 (PDF) 的作用机制，该酶参与分枝杆菌蛋白质合成。
• Tetracyclic spiro-hydantoin aldose reductase inhibitors and compositions
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04656169A1

  公开（公告）日：1987-04-07

  Novel biologically-active tetracyclic spiro-hydantoin derivatives which are potent inhibitors of aldose reductase and useful in treating diabetic complications are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the novel compounds and a method of treating chronic diabetic complications are also disclosed. A preferred compound is 9'-chloro-5',6'-dihydro-2'-phenyl-spiro[imidazolidine-5,7'-7'H-pyrido(1,2, 3-de)quinoxaline]2,3',4-trione.

  揭示了一种新颖的具有生物活性的四环螺内酰脲衍生物，它们是醛糖还原酶的强效抑制剂，并且在治疗糖尿病并发症方面具有用途。还公开了含有这种新颖化合物的药物组合物以及治疗慢性糖尿病并发症的方法。一种首选化合物是9'-氯-5',6'-二氢-2'-苯基-螺[咪唑啉-5,7'-7'H-吡啶并(1,2,3-de)喹喔啉]2,3',4-三酮。
• HETEROAROMATIC MONOAMIDES AS OREXININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20090312314A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ar, Ar 1 , Ar 2 , n, o and p are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists that may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.

  本发明涉及一种新型的磺胺类化合物，其化学式如下： 其中R1、R2、R3、R4、R5、Ar、Ar1、Ar2、n、o和p如描述和声明中所述。这些化合物是俄雷欣受体拮抗剂，可能在涉及俄雷欣途径的疾病治疗中有用。