氧代(哌啶-1-基)乙酸 | 4706-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氧代(哌啶-1-基)乙酸
• 中文别名: 羰基(1-哌啶基)乙酸
• 英文名称: 2-oxo-2-(piperidin-1-yl)acetic acid
• 英文别名: Oxo(piperidin-1-yl)acetic acid；2-oxo-2-piperidin-1-ylacetic acid
• CAS: 4706-33-6
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• mdl: MFCD06740188
• 分子量: 157.169
• InChiKey: MGUUGECHSXIHBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧代(哌啶-1-基)乙酸 生成 哌啶-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Wallach; Lehmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1887, vol. 237, p. 241,243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-2-(哌啶-1-基)乙酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到氧代(哌啶-1-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  邻位三羰基的化学。恶性丙二酰胺的形成

  摘要：

  由草酸单酰胺的衍生物容易形成乙二醛二酰胺和相关的体系。单酰胺通过氰基氰化物中间体转化为不稳定的三酰基腈，以进一步与胺和其他亲核试剂偶联。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00217-3
• 作为试剂：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 草酸一醯胺苯 在 氧代(哌啶-1-基)乙酸 、 N-(2-cyanophenyl)-N-methylmethacrylamide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N,3,3-三苯基丙-2-烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  过硫酸盐促进邻氰基丙烯酰胺与草酸的串联自由基环化，用于在无金属条件下构建氨基甲酰基喹啉-2,4-二酮

  摘要：

  描述了一种通过邻-氰基芳基丙烯酰胺与草酸反应合成氨基甲酰基喹啉-2,4-二酮的有效且实用的方法。这种循环反应可以在无金属条件下有效地进行。通过自由基机理，可以以中高产率获得各种带有官能团的产物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.04.019

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] C-17 AND C-3 MODIFIED TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] TRITERPÉNOÏDES MODIFIÉS EN C-17 ET C-3 PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA MATURATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012106190A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-17 and C-3 modified triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I, II and III. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物影响特性的化合物，其药物组合物和使用方法已列出。具体来说，提供了具有独特抗病毒活性的C-17和C-3修饰三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，如公式I、II和III所代表的化合物。这些化合物对治疗HIV和艾滋病有用。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Metal-, Photocatalyst-, and Light-Free Direct C–H Acylation and Carbamoylation of Heterocycles
  作者：Matthew T. Westwood、Claire J. C. Lamb、Daniel R. Sutherland、Ai-Lan Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02679

  日期：2019.9.6

  Direct C-H acylations and carbamoylations of heterocycles can now be readily achieved without requiring any conventional metal, photocatalyst, electrocatalysis, or light activation, thus significantly improving on sustainability, costs, toxicity, waste, and simplicity of the operational procedure. These mild conditions are also suitable for gram-scale reactions and late-stage functionalizations of

  现在可以轻松实现杂环的直接CH酰化和氨基甲酰化，而无需任何常规的金属，光催化剂，电催化或光活化作用，从而显着提高了可持续性，成本，毒性，浪费和操作程序的简便性。这些温和条件也适用于复杂分子的克级反应和后期功能化，包括药物，N，N-配体和光敏分子。
• Visible-Light-Induced Radical Acylation of Imines with α-Ketoacids Enabled by Electron-Donor–Acceptor Complexes
  作者：Hong-Hao Zhang、Shouyun Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01169

  日期：2019.5.17

  radical acylation of imines with α-ketoacids has been achieved, enabled by an electron-donor–acceptor (EDA) complex. This EDA complex-mediated process eradicates the use of a photocatalyst. Visible light is used as the sole promoter for this reaction, and CO2 is the only side product. Substrates with amide, cyanide, ester, ether, halides, and heterocycles were compatible. This radical acylation allows

  通过电子给体-受体（EDA）配合物，实现了可见光诱导的亚胺与α-酮酸的自由基酰化反应。该EDA络合物介导的过程消除了光催化剂的使用。可见光被用作该反应的唯一促进剂，而CO 2是唯一的副产物。具有酰胺，氰化物，酯，醚，卤化物和杂环的底物是相容的。这种自由基酰化作用可以高达90％的分离产率获得结构多样的α-氨基酮（32个实例）。