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苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰亚膦酸锂 | 85073-19-4

中文名称
苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰亚膦酸锂
中文别名
苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)磷酸锂盐;苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰基亚膦酸锂盐
英文名称
lithium phenyl-2,4,6-trimethylbenzoylphosphinate
英文别名
LAP;Lithium Phenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinate;lithium;phenyl-(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinate
苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰亚膦酸锂化学式
CAS
85073-19-4
化学式
C16H16O3P*Li
mdl
——
分子量
294.216
InChiKey
JUYQFRXNMVWASF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    溶于二甲基亚砜

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.28
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:aa750b22586adc17fff22b8e5b315189
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰亚膦酸锂copper(II) sulfate 为溶剂, 以64%的产率得到copper phenyl-2,4,6-trimethylbenzoylphosphinate
    参考文献:
    名称:
    A novel copper containing photoinitiator, copper(ii) acylphosphinate, and its application in both the photomediated CuAAC reaction and in atom transfer radical polymerization
    摘要:
    一种新型铜(II)复合物已经被开发,其中的对离子酰基膦酸盐作为可见光光引发剂。该分子在黑暗中不活跃,但在可见光照射下,CuAAC和ATRP反应可以迅速并轻松地启动。
    DOI:
    10.1039/c3cc43637c
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-trimethylbenzenoyl-phenylphosphinic acid methyl ester 在 lithium bromide 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰亚膦酸锂
    参考文献:
    名称:
    水凝胶基质上的超分子长丝的空间操纵和整合向先进的软器件发展。
    摘要:
    超分子组件是用于高科技应用的功能性软器件制造的有前途的构建基块。然而,缺乏有效的方法来大规模操作和在软基底上整合纳米级超分子结构。现在,通过胶束细丝和水凝胶组成的功能性软器件可以通过一种通用方法来创建,该方法包括引导式脱湿,转移印刷和激光辅助图案化。这种方法能够对水凝胶基质上的胶束丝的位置和排列进行前所未有的控制。例如,形成了固定在水凝胶上的自由悬浮的胶束鱼网,显示出捕获和释放微物体的能力以及皮微顿力敏感性。通过将响应部分掺入水凝胶,
    DOI:
    10.1002/anie.201915100
  • 作为试剂:
    描述:
    6-庚炔酸L-半胱氨酰-L-酪氨酰-L-苯丙氨酰-L-谷氨酰胺酰-L-天冬氨酰胺酰-L-半胱氨酸苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰亚膦酸锂 作用下, 以 溶剂黄146乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (6R,9S,12S,15S,18S,21R)-21-amino-9-(2-amino-2-oxoethyl)-12-(3-amino-3-oxopropyl)-15-benzyl-2-(4-carboxybutyl)-18-(4-hydroxybenzyl)-8,11,14,17,20-pentaoxo-1,4-dithia-7,10,13,16,19-pentaazacyclodocosane-6-carboxylic acid 、 (6R,9S,12S,15S,18S,21R)-21-amino-9-(2-amino-2-oxoethyl)-12-(3-amino-3-oxopropyl)-15-benzyl-3-(4-carboxybutyl)-18-(4-hydroxybenzyl)-8,11,14,17,20-pentaoxo-1,4-dithia-7,10,13,16,19-pentaazacyclodocosane-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    使用硫醇-Yne偶联反应通过二硫键的再桥化来实现肽和蛋白质的特定位点缀合。
    摘要:
    在这里,我们描述了我们以前报道的光介导的二硫键再桥方法的扩展到肽和蛋白质的缀合。该方法论证明可以用各种炔烃和不同的肽重现。这项研究包括通过与环辛炔的硫醇-炔反应首次重新肽段的二硫键。在所有情况下,再桥联均通过MS分析证明,并通过所得产物的1H NMR光谱上不存在烯烃质子来证实。最终,这种一锅还原的巯基-yne偶联成功地应用于了有希望的转化的抗体Fab片段,这为将来合成新的蛋白质和抗体偶联物奠定了良好的基础。
    DOI:
    10.1021/acs.bioconjchem.5b00682
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文献信息

  • NEOGLYCOCONJUGATES AS VACCINES AND THERAPEUTIC TOOLS
    申请人:KORANEX CAPITAL
    公开号:US20210085770A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    Neoglycoconjugates as immunogens and therapeutic/diagnostic tools are described herein. The neoglycoconjugates are produced by conjugating a carbohydrate antigen intermediate to a free amine group of a carrier material (e.g., carrier protein). The intermediate comprises a linker having a first end and a second end, the first end being conjugated to a carbohydrate antigen via a thio ether bond and the second end comprising a functional group reactable with a free amine group. Following coupling, the carbohydrate antigen becomes covalently bound to the carrier material via an amide, a carbamate, a sulfonamide, a urea, or a thiourea bond, thereby producing the neoglycoconjugate. Applications of the neoglycoconjugates as antigens, immunogens, vaccines, and in diagnostics are also described. Specifically, the use of (neo)glycoconjugates as vaccine candidates and other therapeutic tools against cancers, viruses such as SARS-CoV-2, and other diseases characterized by expression of aberrant glycosylation are also described.
    新糖基共轭物作为免疫原和治疗/诊断工具在此进行描述。这些新糖基共轭物是通过将碳水化合物抗原中间体与载体材料(例如载体蛋白质)的自由胺基结合而产生的。该中间体包括具有第一端和第二端的连接物,第一端通过醚键与碳水化合物抗原结合,第二端包括可与自由胺基反应的功能基团。在偶联后,碳水化合物抗原通过酰胺、碳酸酯、磺酰胺、硫脲键与载体材料共价结合,从而产生新糖基共轭物。还描述了将新糖基共轭物用作抗原、免疫原、疫苗和诊断的应用。具体地,还描述了将(新)糖基共轭物用作疫苗候选物和其他治疗工具,用于对抗癌症、冠状病毒(例如SARS-CoV-2)等病毒以及其他表达异常糖基化的疾病。
  • CONTACT-KILLING, QAC FUNCTIONALIZED THERMOPLASTIC POLYURETHANE FOR CATHETER APPLICATIONS
    申请人:THE UNIVERSITY OF AKRON
    公开号:US20190106525A1
    公开(公告)日:2019-04-11
    In various embodiments, the present invention provides a functionalized thermoplastic polyurethane (TPU) containing bulk incorporated or surface-grafted quaternary ammonium compounds (QAC)s for contact-killing of a variety of microbes, where the QACs are on the surface of TPU to provide a sterile surface material that prevents bacteria commonly involved in device-associated infections (DAIs) from proliferating. The functionalized TPUs of the present invention can be formed into a wide variety of 3-dimensional shapes, such as catheters, medical tubing, laryngeal or tracheal stents, sutures, prosthetics, wound dressings, and/or a coating for medical devices and contains the residue of either a QAC containing diol monomer or an alkene functional diol monomer, which then allows the TPU to be functionalized with a QAC containing disulfide or free thiol compound, to form a quaternary ammonium functionalized thermoplastic polyurethane compound having antimicrobial properties for use in medical devices.
    在各种实施方式中,本发明提供了一种功能化的热塑性聚酯(TPU),其中包含大量引入或表面接枝的季化合物(QAC),用于接触杀灭多种微生物,其中QAC位于TPU表面,以提供一种无菌表面材料,防止通常涉及设备相关感染(DAIs)的细菌繁殖。本发明的功能化TPU可以形成多种三维形状,例如导管、医疗管、喉部或气管支架、缝合线、假体、伤口敷料和/或医疗设备的涂层,并包含含有二醇单体或烯功能二醇单体的QAC残留物,这使得TPU可以用含有二键或自由巯基化合物的QAC进行功能化,以形成具有用于医疗设备的抗菌性能的季功能化热塑性聚酯化合物。
  • TOUGH, HEALABLE COMPOSITES DISPLAYING STRESS RELAXATION AT THE RESIN-FILLER INTERFACE
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, A BODY CORPORATE
    公开号:US20210002469A1
    公开(公告)日:2021-01-07
    The present invention relates in part to compositions displaying stress relaxation at the polymer-filler interface. The adaptive interface (AI) formed by coupling moieties capable of dynamic covalent chemistry (DCC) within the polymer-filler interface promotes stress relaxation and yields tough, and healable composites.
    本发明部分涉及在聚合物-填料界面上显示应力松弛的组合物。通过在聚合物-填料界面内耦合能够进行动态共价化学DCC)的偶联基而形成的自适应界面(AI),促进了应力松弛,并产生了坚韧且可愈合的复合材料。
  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR OCULAR CELL THERAPY
    申请人:Novartis AG
    公开号:US20200131474A1
    公开(公告)日:2020-04-30
    The present invention provides ocular cells, genetically modified by a CRISPR system targeting the expression of B2M for ocular cell therapy. The invention further provides methods of generating an expanded population of genetically modified ocular cells, for example limbal stem cells (LSCs) or corneal endothelial cells (CECs), wherein the cells are expanded involving the use of a LATS inhibitor and the expression of B2M in the cells has been reduced or eliminated. The present invention also provides a cell populations, preparations, uses and methods of therapy comprising said cells.
    本发明提供了通过CRISPR系统靶向B2M表达进行基因修饰的眼部细胞,用于眼部细胞治疗。该发明进一步提供了生成扩增的基因修饰眼部细胞群体的方法,例如角膜边缘干细胞(LSCs)或角膜内皮细胞(CECs),其中细胞的扩增涉及使用LATS抑制剂,并且细胞中的B2M表达已经降低或消除。本发明还提供了细胞群体、制剂、用途和包括所述细胞的治疗方法。
  • 光交联水凝胶材料的制备、原料、产品及应用
    申请人:中山光禾医疗科技有限公司
    公开号:CN109776451B
    公开(公告)日:2020-12-11
    本发明提供了光交联凝胶材料的制备、原料、产品及应用。将组分A‑光敏高分子衍生物溶于生物相容性介质得到光敏高分子溶液A;将组分B‑光引发剂溶于生物相容性介质得到光引发剂溶液B;将辅助组分C‑其他生物相容性高分子衍生物溶于生物相容性介质得到高分子溶液C;将溶液A和溶液B(或加入溶液C)混合均匀得到凝胶前体溶液,凝胶前体溶液在光源照射下,发生光交联形成凝胶。该凝胶体系具备光固化速度快、组织粘附力强、力学性能优异、生物相容性好、临床操作性优异等特点。本发明还提供制备凝胶用的试剂盒,以及凝胶材料在组织工程和再生医学、3D打印及作为细胞、蛋白或药物载体上的应用。
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