hydrogen N,N'-bis[3,5-diethanoylphenyl]decanediamide | 169765-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hydrogen N,N'-bis[3,5-diethanoylphenyl]decanediamide
• 英文别名: N,N'-bis(3,5-diacetylphenyl)decanediamide；N,N'-bis-(3,5-diacetylphenyl)sebacamide
• CAS: 169765-28-0
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₆
• 分子量: 520.626
• InChiKey: PZIRZCMYOMFXJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  798.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrogen N,N'-bis[3,5-diethanoylphenyl]decanediamide 、 肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到CNI-1493
  参考文献：
  名称：

  Deoxyhypusine Synthase Inhibitor CNI-1493 的接头区域修饰衍生物抑制 HIV-1 复制

  摘要：

  抑制参与病毒复制的细胞因子可能是常用的靶向病毒酶策略的重要替代方案。脒腙 CNI-1493 是一种有效的脱氧黄嘌呤合酶 (DHS) 抑制剂，可阻止细胞因子 eIF-5A 的激活，从而抑制 HIV 复制和许多其他疾病。在这里，我们报告了一系列 CNI-1493 类似物的设计、合成和生物学评价。CNI-1493 中的癸二酰基接头被不同的烷基或芳基二羧酸取代。大多数测试的衍生物以剂量依赖性方式有效抑制 HIV-1 复制，而没有显示出毒副作用。刚性衍生物的意外抗病毒活性指向了先前对 CNI-1493 假设的第二种结合模式。而且，分析了 CNI-1493 的化学稳定性，显示出亚氨基键的连续水解。通过分子动力学模拟，研究了母体 CNI-1493 在溶液中的行为及其与 DHS 的相互作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.201500323
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基异酞酰氯 在 吡啶 、 盐酸 、 硫酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 hydrogen N,N'-bis[3,5-diethanoylphenyl]decanediamide
  参考文献：
  名称：

  Deoxyhypusine Synthase Inhibitor CNI-1493 的接头区域修饰衍生物抑制 HIV-1 复制

  摘要：

  抑制参与病毒复制的细胞因子可能是常用的靶向病毒酶策略的重要替代方案。脒腙 CNI-1493 是一种有效的脱氧黄嘌呤合酶 (DHS) 抑制剂，可阻止细胞因子 eIF-5A 的激活，从而抑制 HIV 复制和许多其他疾病。在这里，我们报告了一系列 CNI-1493 类似物的设计、合成和生物学评价。CNI-1493 中的癸二酰基接头被不同的烷基或芳基二羧酸取代。大多数测试的衍生物以剂量依赖性方式有效抑制 HIV-1 复制，而没有显示出毒副作用。刚性衍生物的意外抗病毒活性指向了先前对 CNI-1493 假设的第二种结合模式。而且，分析了 CNI-1493 的化学稳定性，显示出亚氨基键的连续水解。通过分子动力学模拟，研究了母体 CNI-1493 在溶液中的行为及其与 DHS 的相互作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.201500323

文献信息

• Guanylhydrazones and their use to treat inflammatory conditions
  申请人：The Picower Institute For Medical Research

  公开号：US05599984A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  This invention concerns new methods and compositions that are useful in preventing and ameliorating cachexia, the clinical syndrome of poor nutritional status and bodily wasting associated with cancer and other chronic diseases. More particularly, the invention relates to aromatic guanylhydrazone (more properly termed amidinohydrazone) compositions and their use to inhibit the uptake of arginine by macrophages and/or its conversion to urea. These compositions and methods are also useful in preventing the generation of nitric oxide (NO) by cells, and so to prevent NO-mediated inflammation and other responses in persons in need of same. In another embodiment, the compounds can be used to inhibit arginine uptake in arginine-dependent tumors and infections.

  本发明涉及一种新的方法和组合物，可用于预防和改善消瘦症，即与癌症和其他慢性疾病相关的营养不良和身体消耗的临床综合征。更具体地说，本发明涉及芳香基胍基脲（更准确地称为胍基脲）组合物及其用于抑制巨噬细胞对精氨酸的摄取和/或将其转化为尿素的作用。这些组合物和方法也可用于预防细胞生成一氧化氮（NO），从而预防需要同样反应的人体内的NO介导的炎症和其他反应。在另一种实施方式中，这些化合物可用于抑制精氨酸依赖性肿瘤和感染中的精氨酸摄取。
• Pharmaceutically active aromatic guanylhydrazones
  申请人：——

  公开号：US20030203969A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The present invention relates to aromatic guanylhydrazone compounds and their use as pharmaceutically active agents, especially for prophylaxis and treatment of virally caused diseases and infections, including opportunistic infections. The inventive guanylhydrazone compounds are also useful as inhibitors of deoxyhypusine synthase and as inhibitors for nuclear export in infectious diseases and may be used to regulate bacterially induced TNF-&agr; production. Furthermore, the aromatic guanylhydrazones exhibit antibacterial activity against Gram positive and Gram negative bacteria and can be regarded as a novel class of antibiotics. In addition, methods for prophylaxis and treatment of virally or bacterially induced infections and diseases are disclosed together with pharmaceutical compositions useful within said methods containing at least one aromatic guanylhydrazone of the present invention as active ingredient.

  本发明涉及芳香族鸟苷腙化合物及其作为药物活性剂的用途，特别是用于预防和治疗病毒引起的疾病和感染，包括机会性感染。本发明的鸟苷腙化合物还可用作脱氧羽扇豆碱合成酶的抑制剂和传染性疾病的核输出抑制剂，并可用于调节细菌诱导的 TNF-&agr; 的产生。此外，芳香族鸟苷酰肼对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性，可被视为一类新型抗生素。此外，本发明还公开了预防和治疗病毒或细菌引起的感染和疾病的方法，以及在上述方法中使用的含有至少一种本发明芳香族鸟苷酸腙作为活性成分的药物组合物。
• Neural tourniquet
  申请人：Tracey J. Kevin

  公开号：US20050282906A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Disclosed is a method of reducing bleed time in a subject by activation of the cholinergic anti-inflammatory pathway in said subject. The cholinergic anti-inflammatory pathway can be activated by direct or indirect stimulation of the vagus nerve. The cholinergic anti-inflammatory pathway can also be activated by administering an effective amount of cholinergic agonist or acetylcholinesterase inhibitor to the subject.

  本发明公开了一种通过激活受试者体内的胆碱能抗炎通路来缩短出血时间的方法。胆碱能抗炎通路可通过直接或间接刺激迷走神经来激活。胆碱能抗炎通路还可通过向受试者施用有效量的胆碱能激动剂或乙酰胆碱酯酶抑制剂来激活。
• Guanylhydrazones for treating inflammatory conditions
  申请人：Cytokine PharmaSciences, Inc.

  公开号：EP1160240B1

  公开（公告）日：2006-11-22
• Arch. Pharm. Chem. Life Sci. 2016, 349, 91-103
  作者：

  DOI：——

  日期：——