摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-硝基异酞酰氯 | 13438-30-7

中文名称
5-硝基异酞酰氯
中文别名
——
英文名称
5-nitro-1,3-benzenedicarbonylchloride
英文别名
5-nitroisophthaloyl dichloride;5-nitroisophthaloyl chloride;5-nitroisophthalic acid dichloride;5-nitrobenzene-1,3-dicarbonyl chloride
5-硝基异酞酰氯化学式
CAS
13438-30-7
化学式
C8H3Cl2NO4
mdl
——
分子量
248.022
InChiKey
OHIVUAREQFICPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2917399090
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:baa9da5922af2d0610eab918eda520e7
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-硝基异酞酰氯 在 sodium azide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以83%的产率得到1-nitro-3,5-benzenedicarbonyldiazide
    参考文献:
    名称:
    AAZTA-based bifunctional chelating agents for the synthesis of multimeric/dendrimeric MRI contrast agents
    摘要:
    我们合成了基于 AAZTA(6-氨基-6-甲基全氢-1,4-二氮杂环四乙酸)平台的单体和二聚体双功能螯合物,该平台带有用于与生物大分子共轭的芳基氨基和异硫氰酸基。这两种体系均用于制备高松弛性树枝状(PAMAM G1)和多聚八-GdIII 复合物。由于每个金属离子上都有两个配位的、快速交换的水分子(q = 2),而且分子结构相当坚固紧凑,因此这些体系显示出更强的弛豫特性。
    DOI:
    10.1039/c0ob00096e
  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基异酞酸氯化亚砜 作用下, 反应 3.0h, 生成 5-硝基异酞酰氯
    参考文献:
    名称:
    5-Substituted isophthalate-based organic electrochromic materials
    摘要:
    制备了一系列新的间苯二甲酸酯基电致变色材料。间苯二甲酸酯 5 位上的官能团对观察到的颜色有显著影响。特别是,电化学活性硝基诱导了多色显示,这表明可以使用更多样化的 5-取代间苯二甲酸酯衍生物进一步操纵电致变色特性。
    DOI:
    10.1039/b808638a
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:US20150152108A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    The present invention relates to novel substituted bridged urea compounds, corresponding related analogs, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. Sirtuin-modulating compounds of the present invention may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. The present invention also related to compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.
    本发明涉及新型取代桥式脲化合物,相应的相关类似物,药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命,并治疗和/或预防各种疾病和疾病,包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病,以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。
  • THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
    申请人:Lemieux Rene M.
    公开号:US20150031627A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.
    提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症,包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
  • [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:AGIOS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015010297A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.
    提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症,包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
  • Synthesis and antibacterial activity of some novel piperazinophanes with an intraannular ester functionality
    作者:Sivasamy Selvarani、Perumal Rajakumar
    DOI:10.1039/c6nj01956k
    日期:——

    Ester based 1 : 1 and 2 : 2 oligomeric piperazinophanes were synthesized using a multicomponent reaction (MCR) technique and assessed for their antibacterial activity and further supported by molecular docking studies.

    基于酯的1:1和2:2寡聚哌嗪环通过多组分反应(MCR)技术合成,并对其抗菌活性进行了评估,进一步通过分子对接研究得到了支持。
  • [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:AGIOS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013107291A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.
    提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症,包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐