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N,N'-bis(3-acetylphenyl)pentanediamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-bis(3-acetylphenyl)pentanediamide
英文别名
——
N,N'-bis(3-acetylphenyl)pentanediamide化学式
CAS
——
化学式
C21H22N2O4
mdl
——
分子量
366.417
InChiKey
QWCUSWSBDWYSJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    92.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-bis(3-acetylphenyl)pentanediamide肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 在 Aminoguanidine dihydrochloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以gave 5.412 g of N,N′-bis(3acetylphenyl)pentanediamide bis(amidinohydrazone) dihydrochloride, mp 187-191° C.的产率得到N,N'-bis(3-acetylphenyl)pentanediamide bis(amidinohydrazone)dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Guanylhydrazones and their use to treat inflammatory conditions
    摘要:
    本发明涉及一种新的方法和组合物,可用于预防和改善消瘦症,这是与癌症和其他慢性疾病相关的营养不良和身体消耗的临床综合症。更具体地说,本发明涉及芳香基胍基脲(更准确地称为胍基脲)组合物及其用于抑制巨噬细胞对精氨酸的摄取和/或其转化为尿素。这些组合物和方法还可用于预防细胞产生一氧化氮(NO),从而预防需要同样反应的人体内的NO介导的炎症和其他反应。在另一种实施例中,这些化合物可用于抑制精氨酸依赖性肿瘤和感染中的精氨酸摄取。
    公开号:
    US06008255A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Guanylhydrazones and their use to treat inflammatory conditions
    摘要:
    这项发明涉及新的方法和组合物,可用于预防和改善消瘦症,即与癌症和其他慢性疾病相关的营养状况不佳和身体消耗的临床综合征。更具体地,该发明涉及芳香基胍基脲(更确切地称为胍基脲)组合物及其用于抑制巨噬细胞对精氨酸的摄取和/或其转化为尿素。这些组合物和方法还可用于预防细胞产生一氧化氮(NO),从而预防需要相同的人体内的NO介导的炎症和其他反应。在另一实施例中,这些化合物可用于抑制精氨酸依赖性肿瘤和感染中的精氨酸摄取。
    公开号:
    US05750573A1
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文献信息

  • Pharmaceutically active aromatic guanylhydrazones
    申请人:——
    公开号:US20030203969A1
    公开(公告)日:2003-10-30
    The present invention relates to aromatic guanylhydrazone compounds and their use as pharmaceutically active agents, especially for prophylaxis and treatment of virally caused diseases and infections, including opportunistic infections. The inventive guanylhydrazone compounds are also useful as inhibitors of deoxyhypusine synthase and as inhibitors for nuclear export in infectious diseases and may be used to regulate bacterially induced TNF-&agr; production. Furthermore, the aromatic guanylhydrazones exhibit antibacterial activity against Gram positive and Gram negative bacteria and can be regarded as a novel class of antibiotics. In addition, methods for prophylaxis and treatment of virally or bacterially induced infections and diseases are disclosed together with pharmaceutical compositions useful within said methods containing at least one aromatic guanylhydrazone of the present invention as active ingredient.
    本发明涉及芳香族鸟苷腙化合物及其作为药物活性剂的用途,特别是用于预防和治疗病毒引起的疾病和感染,包括机会性感染。本发明的鸟苷腙化合物还可用作脱氧羽扇豆碱合成酶的抑制剂和传染性疾病的核输出抑制剂,并可用于调节细菌诱导的 TNF-&agr; 的产生。此外,芳香族鸟苷酰肼对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性,可被视为一类新型抗生素。此外,本发明还公开了预防和治疗病毒或细菌引起的感染和疾病的方法,以及在上述方法中使用的含有至少一种本发明芳香族鸟苷酸腙作为活性成分的药物组合物。
  • Guanylhydrazones for treating inflammatory conditions
    申请人:Cytokine PharmaSciences, Inc.
    公开号:EP1160240B1
    公开(公告)日:2006-11-22
  • US06180676B2
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • GUANYLHYDRAZONES FOR TREATING INFLAMMATORY CONDITIONS
    申请人:THE PICOWER INSTITUTE FOR MEDICAL RESEARCH
    公开号:EP0746312B1
    公开(公告)日:2002-09-25
  • US5599984A
    申请人:——
    公开号:US5599984A
    公开(公告)日:1997-02-04
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