2-(4-n-hexyloxyphenyl)-5-methylthiazol-4-yl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1263497-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-n-hexyloxyphenyl)-5-methylthiazol-4-yl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1263497-10-4
• 化学式: C₂₂H₃₂BNO₃S
• 分子量: 401.378
• InChiKey: NDZPIZVZRHWUIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  40.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二溴-1H-吡咯-2,5-二酮 、 2-(4-n-hexyloxyphenyl)-5-methylthiazol-4-yl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以53%的产率得到3,4-bis(2-(4-n-hexyloxyphenyl)-5-methylthiazol-4-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Photoswitchable triple hydrogen-bonding motif

  摘要：

  已开发出的光致变色双（噻唑-4-基）马来酰亚胺在其环闭开关状态下与互补三聚氰胺受体的结合亲和力增强，可为光响应超分子组装铺平道路。

  DOI：

  10.1039/c0cc02339f
• 作为产物：
  描述：

  4-己氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(4-n-hexyloxyphenyl)-5-methylthiazol-4-yl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Photoswitchable triple hydrogen-bonding motif

  摘要：

  已开发出的光致变色双（噻唑-4-基）马来酰亚胺在其环闭开关状态下与互补三聚氰胺受体的结合亲和力增强，可为光响应超分子组装铺平道路。

  DOI：

  10.1039/c0cc02339f