(S)-3,3-二甲基-2-((((1R,2R)-2-(戊-4-烯-1-基)环丙氧基)羰基)氨基)丁酸 | 1026200-27-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-3,3-二甲基-2-((((1R,2R)-2-(戊-4-烯-1-基)环丙氧基)羰基)氨基)丁酸
• 英文名称: 3-methyl-N-({[(1R,2R)-2-pent-4-en-1-ylcyclopropyl]oxy}carbonyl)-L-valine
• 英文别名: L-Valine, 3-methyl-N-[[[(1R,2R)-2-(4-penten-1-yl)cyclopropyl]oxy]carbonyl]-；(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(1R,2R)-2-pent-4-enylcyclopropyl]oxycarbonylamino]butanoic acid
• CAS: 1026200-27-0
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₄
• 分子量: 283.368
• InChiKey: ZWQXCSWBZGSXDK-IJLUTSLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3,3-二甲基-2-((((1R,2R)-2-(戊-4-烯-1-基)环丙氧基)羰基)氨基)丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 詹氏催化剂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 87.92h， 生成 voxilaprevir
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014008285A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(pent-4-en-1-yl)cyclopropanol 在 lithium hydroxide monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-3,3-二甲基-2-((((1R,2R)-2-(戊-4-烯-1-基)环丙氧基)羰基)氨基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014008285A1

文献信息

• Macrocyclic Quinoxaline Compounds as HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Harper Steven

  公开号：US20100029666A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to macrocyclic a compound of formula (I) and its use as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, and in treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及一种具有化学式(I)的大环化合物，以及其作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂的用途，用于治疗或预防HCV感染。
• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100099695A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。
• Macrocyclic quinoxaline compounds as HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07973040B2

  公开（公告）日：2011-07-05

  The present invention relates to macrocyclic a compound of formula (I) and its use as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, and in treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及一种公式（I）的大环化合物及其作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂的用途，以及用于治疗或预防HCV感染的方法。
• Pharmaceutical compositions comprising a macrocyclic quinoxaline compound which is an HCV NS3 protease inhibitor
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2540349A1

  公开（公告）日：2013-01-02

  The present invention relates to a macrocyclic compound of formula (I) useful as an inhibitor of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, and in treating or preventing HCV infections, in solid pharmaceutical compositions suitable for oral administration.

  本发明涉及一种式（I）的大环化合物，可作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，在适合口服的固体药物组合物中用于治疗或预防HCV感染。
• Combinations of a macrocyclic quinoxaline compound which is an HCV NS3 protease inhibitors with other HCV agents
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2540350A1

  公开（公告）日：2013-01-02

  The present invention relates to a macrocyclic compound of formula (I) useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, and in treating or preventing HCV infections, in combination with other therapeutic agents.

  本发明涉及一种式（I）的大环化合物，可作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，与其他治疗剂联合使用，治疗或预防HCV感染。