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1-(3,5,6-tri-O-benzoyl-2-chloro-2-deoxy-β-D-glucofuranosyl)thymine | 136949-95-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,5,6-tri-O-benzoyl-2-chloro-2-deoxy-β-D-glucofuranosyl)thymine
英文别名
[(2R)-2-benzoyloxy-2-[(2R,3S,4R,5R)-3-benzoyloxy-4-chloro-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]ethyl] benzoate
1-(3,5,6-tri-O-benzoyl-2-chloro-2-deoxy-β-D-glucofuranosyl)thymine化学式
CAS
136949-95-6
化学式
C32H27ClN2O9
mdl
——
分子量
619.027
InChiKey
VKFYTUIHHBXWPC-RDVFURSVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.66
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    142.99
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1-(3-叠氮基-2,3-二脱氧-β-d-呋喃呋喃糖基)胸腺嘧啶,1-(2,3-二脱氧-β-d-呋喃呋喃糖基)胸腺嘧啶和1-(2,3-二脱氧- β-d-赤-己基-2-烯呋喃糖基)胸腺嘧啶
    摘要:
    摘要将1-(2-O-乙酰基-3,5,6-三-O-苯甲酰基-β-d-葡萄糖基呋喃糖基)胸腺嘧啶(1)通过选择性脱乙酰,甲磺酰化,和用1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯处理。用溴化氢或氯化氢裂解4中的2,2'-脱水环分别生成2'-溴(5)或2'-氯(6)衍生物。用三丁基锡烷对6进行脱卤,然后进行脱苯甲酰化,得到1-(2-脱氧-β-d-阿拉伯糖基-呋喃糖基)胸腺嘧啶(8)。异丙基化为8,然后进行甲磺酰化,叠氮化物置换和脱保护,得到1-(3-叠氮基-2,3-二脱氧-β-d-核糖呋喃糖基)胸腺嘧啶(12)。用Dowex 1(IO4-)树脂氧化12,然后用Dowex 1(BH4-)还原,得到1-(3-叠氮基-2,3-二脱氧-β-d-赤型-五氟呋喃糖基)胸腺嘧啶(AZT)。5的催化加氢得到1-(5,6-二-O-苯甲酰基-2,3-二脱氧-β-d-赤型-六呋喃糖基)胸腺嘧啶(13)和1-(3,5
    DOI:
    10.1016/0008-6215(92)84160-t
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-(3-叠氮基-2,3-二脱氧-β-d-呋喃呋喃糖基)胸腺嘧啶,1-(2,3-二脱氧-β-d-呋喃呋喃糖基)胸腺嘧啶和1-(2,3-二脱氧- β-d-赤-己基-2-烯呋喃糖基)胸腺嘧啶
    摘要:
    摘要将1-(2-O-乙酰基-3,5,6-三-O-苯甲酰基-β-d-葡萄糖基呋喃糖基)胸腺嘧啶(1)通过选择性脱乙酰,甲磺酰化,和用1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯处理。用溴化氢或氯化氢裂解4中的2,2'-脱水环分别生成2'-溴(5)或2'-氯(6)衍生物。用三丁基锡烷对6进行脱卤,然后进行脱苯甲酰化,得到1-(2-脱氧-β-d-阿拉伯糖基-呋喃糖基)胸腺嘧啶(8)。异丙基化为8,然后进行甲磺酰化,叠氮化物置换和脱保护,得到1-(3-叠氮基-2,3-二脱氧-β-d-核糖呋喃糖基)胸腺嘧啶(12)。用Dowex 1(IO4-)树脂氧化12,然后用Dowex 1(BH4-)还原,得到1-(3-叠氮基-2,3-二脱氧-β-d-赤型-五氟呋喃糖基)胸腺嘧啶(AZT)。5的催化加氢得到1-(5,6-二-O-苯甲酰基-2,3-二脱氧-β-d-赤型-六呋喃糖基)胸腺嘧啶(13)和1-(3,5
    DOI:
    10.1016/0008-6215(92)84160-t
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