1-(3-azido-2,3-dideoxy-β-D-ribo-hexofuranosyl)thymine | 136011-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(3-azido-2,3-dideoxy-β-D-ribo-hexofuranosyl)thymine
• 英文别名: 1-(3'-azido-2',3'-dideoxy-β-D-allofuranosyl)thymine；5'OHCH2alloAZT；1-[(2R,4S,5S)-4-azido-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 136011-36-4
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O₅
• 分子量: 297.271
• InChiKey: JXDNQHJWBNFXQG-KDXUFGMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-azido-2,3-dideoxy-β-D-ribo-hexofuranosyl)thymine 在 Dowex 1(BH₄^-) 、 Dowex 1(IO₄^-) 作用下， 生成 齐多夫定
  参考文献：
  名称：

  1-（3-叠氮基-2,3-二脱氧-β-d-呋喃呋喃糖基）胸腺嘧啶，1-（2,3-二脱氧-β-d-呋喃呋喃糖基）胸腺嘧啶和1-（2,3-二脱氧- β-d-赤-己基-2-烯呋喃糖基）胸腺嘧啶

  摘要：

  摘要将1-（2-O-乙酰基-3,5,6-三-O-苯甲酰基-β-d-葡萄糖基呋喃糖基）胸腺嘧啶（1）通过选择性脱乙酰，甲磺酰化，和用1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯处理。用溴化氢或氯化氢裂解4中的2,2'-脱水环分别生成2'-溴（5）或2'-氯（6）衍生物。用三丁基锡烷对6进行脱卤，然后进行脱苯甲酰化，得到1-（2-脱氧-β-d-阿拉伯糖基-呋喃糖基）胸腺嘧啶（8）。异丙基化为8，然后进行甲磺酰化，叠氮化物置换和脱保护，得到1-（3-叠氮基-2,3-二脱氧-β-d-核糖呋喃糖基）胸腺嘧啶（12）。用Dowex 1（IO4-）树脂氧化12，然后用Dowex 1（BH4-）还原，得到1-（3-叠氮基-2,3-二脱氧-β-d-赤型-五氟呋喃糖基）胸腺嘧啶（AZT）。5的催化加氢得到1-（5,6-二-O-苯甲酰基-2,3-二脱氧-β-d-赤型-六呋喃糖基）胸腺嘧啶（13）和1-（3,5

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84160-t
• 作为产物：
  描述：

  O,O-二(三甲基甲硅烷基)胸苷 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 叠氮化锂 、 偶氮二异丁腈 、 Dowex 50(H⁺) 、 硫酸 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 四氯化锡 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 63.67h， 生成 1-(3-azido-2,3-dideoxy-β-D-ribo-hexofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  1-（3-叠氮基-2,3-二脱氧-β-d-呋喃呋喃糖基）胸腺嘧啶，1-（2,3-二脱氧-β-d-呋喃呋喃糖基）胸腺嘧啶和1-（2,3-二脱氧- β-d-赤-己基-2-烯呋喃糖基）胸腺嘧啶

  摘要：

  摘要将1-（2-O-乙酰基-3,5,6-三-O-苯甲酰基-β-d-葡萄糖基呋喃糖基）胸腺嘧啶（1）通过选择性脱乙酰，甲磺酰化，和用1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯处理。用溴化氢或氯化氢裂解4中的2,2'-脱水环分别生成2'-溴（5）或2'-氯（6）衍生物。用三丁基锡烷对6进行脱卤，然后进行脱苯甲酰化，得到1-（2-脱氧-β-d-阿拉伯糖基-呋喃糖基）胸腺嘧啶（8）。异丙基化为8，然后进行甲磺酰化，叠氮化物置换和脱保护，得到1-（3-叠氮基-2,3-二脱氧-β-d-核糖呋喃糖基）胸腺嘧啶（12）。用Dowex 1（IO4-）树脂氧化12，然后用Dowex 1（BH4-）还原，得到1-（3-叠氮基-2,3-二脱氧-β-d-赤型-五氟呋喃糖基）胸腺嘧啶（AZT）。5的催化加氢得到1-（5,6-二-O-苯甲酰基-2,3-二脱氧-β-d-赤型-六呋喃糖基）胸腺嘧啶（13）和1-（3,5

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84160-t

文献信息

• Side-chain derivatives of biologically active nucleosides. Part 1. Side-chain analogs of 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT)
  作者：Johann Hiebl、Erich Zbiral、Jan Balzarini、Erik De Clercq

  DOI：10.1021/jm00094a014

  日期：1992.8

  beta-L-talofuranose 13. Coupling of these sugar derivatives with thymine gave the beta-nucleoside derivatives 18A-E. Treatment of compounds 18A-E with DBU produced the corresponding 2,3'-anhydro nucleosides 19A-E with a free 2'-OH group. After deoxygenation of 2'-O-[[(4-methylphenyl)oxy]thiocarbonyl] compounds 20A-E with tributyltin hydride the 2,3'-anhydro bridge of the 2'-deoxynucleosides 21A-E was opened

  从3-O-甲磺酰基-1,2-O-异亚丙基-α-D-氟呋喃糖（9）开始，将必要的碳水化合物1,2-二-O-乙酰基-6-O-苯甲酰基-5-脱氧的异头混合物-3-O-甲酰基-D-呋喃糖酶++ + 17A alpha / beta，1,2-二-O-乙酰基-5,6-二-O-苯甲酰基-3-O-甲酰基-D-呋喃糖酶17B alpha / beta，合成了1,2-二-O-乙酰基-5,6-二-O-苯甲酰基-3-O-甲磺酰基-L-呋喃呋喃糖酶17C alpha / beta。从6-脱氧获得1,2-二-O-乙酰基-5-O-苯甲酰基-6-脱氧-3-O-甲磺酰基-D-呋喃糖酶++ + 17D alpha / beta和相应的L-全呋喃糖酶17E alpha / beta -3,5-二-O-苯甲酰基-1,2-O-异亚丙基-α-D-呋喃糖（12）和相应的β-L-talofuranose13。将这些糖衍生物与胸腺嘧啶偶联