| 80681-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 80681-57-8；80736-00-1
• 化学式: C₁₈H₃₃NO₁₁
• 分子量: 439.46
• InChiKey: OIIIJFPAVGXAFH-LPNAZMDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.61
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  129.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Raney Ni(T-4) 甲醇 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 N-[(1S,2R,3R,4S,5R,6R)-3-Amino-2,4-dihydroxy-5,6-bis-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-cyclohexyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical transformation of uronic acids leading to aminocyclitols. IV. Synthesis of hexaacetyl-streptamine from N-acetyl-D-glucosamine by means of electrolytic decarboxylation.

  摘要：

  通过一系列短暂的反应（催化氧化、电解脱羧、与碱性硝基甲烷环化以及还原），成功将N-乙酰-D-氨基葡萄糖（1）转化为六乙酰-链霉胺（6），尽管整体产率并不十分令人满意，且在起始化合物（1）中未对羟基进行事先保护。这一转化可能代表了一种新的、广泛适用的从氨基糖合成二氨基环醇的方法。在阳极氧化过程中，β-甲氧乙氧基甲基醚功能未受影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2582
• 作为产物：
  描述：

  甲基 2-乙酰氨基-2-脱氧-alpha-D-吡喃葡萄糖苷 在 platinum(IV) oxide 氧气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 150.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chemical transformation of uronic acids leading to aminocyclitols. IV. Synthesis of hexaacetyl-streptamine from N-acetyl-D-glucosamine by means of electrolytic decarboxylation.

  摘要：

  通过一系列短暂的反应（催化氧化、电解脱羧、与碱性硝基甲烷环化以及还原），成功将N-乙酰-D-氨基葡萄糖（1）转化为六乙酰-链霉胺（6），尽管整体产率并不十分令人满意，且在起始化合物（1）中未对羟基进行事先保护。这一转化可能代表了一种新的、广泛适用的从氨基糖合成二氨基环醇的方法。在阳极氧化过程中，β-甲氧乙氧基甲基醚功能未受影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2582