1-甲基尿嘧啶 | 615-77-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-甲基尿嘧啶
• 中文别名: 1-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
• 英文名称: 1-methyluracil
• 英文别名: 1-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 615-77-0
• 化学式: C₅H₆N₂O₂
• mdl: MFCD00038666
• 分子量: 126.115
• InChiKey: XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-238 °C (lit.)
• 沸点：
  234.21°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3541 (rough estimate)
• 溶解度：
  1M NaOH：可溶 50mg/mL，透明，无色
• 蒸汽压力：
  5.09e-04 mmHg
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S36
• 危险类别码：
  R40
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933599090
• 危险标志：
  GHS08
• 危险性描述：
  H351
• 危险性防范说明：
  P281
• 储存条件：
  常温、密闭、避光、存放在通风干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基尿嘧啶 在 重水 作用下， 生成 1-methyluracil-3-d1
  参考文献：
  名称：

  Matrix isolation studies of nucleic acid constituents—III. 1-Methyluracil, 3-methyluracil and 1,3-dimethyluracil monomers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0584-8539(85)80101-x
• 作为产物：
  描述：

  N¹-Iodomethyluracil 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到1-甲基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Studies on Uracil Derivatives and Analogs VII. Synthesis ofN ¹-lodomethyl Derivatives of Uracil and Dihydrouracil

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31199
• 作为试剂：
  描述：

  异丙醇 在 偶氮二异丁腈 1-甲基尿嘧啶 、 氧气 作用下， 生成 丙酮
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1010315415623

文献信息

• Photohydrate-Mediated Reactions of Uridine, 2′-Deoxyuridine and 2′-Deoxycytidine with Amines at Near Neutral pH
  作者：Martin D. Shetlar、Kellie Hom、Vincent J. Venditto

  DOI：10.1111/php.12069

  日期：2013.7

  formed in high yield when uridine (Urd), 2'-deoxyuridine (dUrd), cytidine (Cyd) and 2'-deoxycytidine (dCyd) are irradiated with UVC in aqueous solution. The thermal reactions of the photohydrates of Urd with amines at pH values near pH 7.5 have been studied using UV spectroscopy, HPLC, mass spectrometry and, in some cases, NMR. It has been found that a number of amines (i.e. ethylenediamine, N,N'-

  当在水溶液中用 UVC 照射尿苷 (Urd)、2'-脱氧尿苷 (dUrd)、胞苷 (Cyd) 和 2'-脱氧胞苷 (dCyd) 时，会以高产率形成光水合物。Urd 的光水合物与胺在 pH 值接近 pH 7.5 时的热反应已使用 UV 光谱、HPLC、质谱以及在某些情况下的 NMR 进行了研究。已经发现许多胺（即乙二胺、N,N'-二甲基乙二胺、甘氨酸、甘氨酰胺、甘氨酰甘氨酸、甘氨酰甘氨酰甘氨酸、腐胺、亚精胺和精胺）与这些水合物发生热反应，形成具有开环尿苷的紫外光谱特征的产物-胺加合物。通常，这些产品在 288 到 310 nm 范围内显示出 lambdamax 的强吸收峰。许多产物的质谱研究表明它们含有一分子母体核苷和一分子反应物胺。置于水中后，这些产物恢复为母体水合物，而加热则产生母体核苷。不太全面的研究表明，dUrd 和 dCyd 的光水合物会发生类似的热反应。初步结果表明，紫外线照射的
• Catalytic Asymmetric Allylic Amination with Isatins, Sulfonamides, Imides, Amines, and <i>N</i>-Heterocycles
  作者：Ciarán C. Lynch、Kaluvu Balaraman、Christian Wolf

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00936

  日期：2020.4.17

  A generally useful palladium-catalyzed method for the asymmetric allylic amination with a large variety of isatins, sulfonamides, imides, amines, and N-heterocycles is introduced. A single protocol with a readily available catalyst accomplishes this reaction at room temperature with high yields and enantioselectivities often exceeding 90%, which is demonstrated with 31 examples.

  介绍了一种常用的钯催化方法，用于与多种靛红、磺酰胺、酰亚胺、胺和N-杂环进行不对称烯丙基胺化。使用易于获得的催化剂的单一方案可在室温下完成该反应，并具有高收率和对映选择性通常超过 90%，这已通过 31 个实例得到证明。
• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：AJINOMOTO CO., LTD.

  公开号：US20150051395A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Provided are sulfonamide derivatives of a specific chemical structure in which a sulfonamide group having, as a substituent, a phenyl group or a heterocyclic group having a hetero atom(s) as a constituent element(s) is present at its terminal, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are novel compounds having excellent α4 integrin-inhibitory action.

  提供的是具有特定化学结构的磺酰胺衍生物，在其末端有一个带有苯基或含杂原子的杂环基团作为取代基的磺酰胺基团，以及药用可接受的盐。这些化合物是具有卓越的α4整合素抑制作用的全新化合物。
• Nucleophilic Reactivities of the Anions of Nucleobases and Their Subunits
  作者：Martin Breugst、Francisco Corral Bautista、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/chem.201102411

  日期：2012.1.2

  The kinetics of the reactions of different heterocyclic anions derived from imidazoles, purines, pyrimidines, and related compounds with benzhydrylium ions and structurally related quinone methides have been studied in DMSO and water. The second‐order rate constants (log k2) correlated linearly with the electrophilicity parameters E of the electrophiles according to the correlation log k2 = sN(N+E)

  已经研究了在DMSO和水中，衍生自咪唑，嘌呤，嘧啶和相关化合物的不同杂环阴离子与苯甲酸铵离子和与结构相关的醌甲基化物反应的动力学。二阶速率常数（日志 ķ 2）与亲电性参数线性相关Ë根据相关日志中亲电子的 ķ 2 =小号Ñ（Ñ + ë）（H.迈尔，M. PATZ，Angew。化学式 1994，106，990-1010; 。。。。。Angew化学国际版英格兰 1994，33，938-957）使我们能够确定亲核参数Ñ和š Ñ这些阴离子。在DMSO中，这些杂环阴离子的反应性变化超过六个数量级，可与碳负离子，酰胺和酰亚胺阴离子或胺相比。唑阴离子通常比其共轭酸具有四到五个数量级的反应性。
• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20160244451A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Provided is a sulfonamide derivative represented by the following general formula (1) and having an α4 integrin inhibitory effect with high selectivity with a low effect on α4β1 and a high effect on α4β7, or a pharmaceutically acceptable salt thereof (in the general formula (1), A, B, D, E, R 41 , and a to h are as described in the description).

  提供的是一种磺酰胺衍生物，其具有以下通式(1)表示，并具有对α4整合素抑制效果的高选择性，对α4β1影响小，对α4β7影响大，或其药用可接受盐（在通式(1)中，A、B、D、E、R 41 和a至h如描述中所述）。

表征谱图