3-ethyl-1-methyl-2,4-pyrimidinedione | 59495-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-ethyl-1-methyl-2,4-pyrimidinedione
• 英文别名: 1-methyl-3-ethyluracil；3-ethyl-1-methyluracil；3-ethyl-1-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；3-Aethyl-1-methyl-1H-pyrimidin-2,4-dion；1-Ethyl-3-methyluracil；3-Ethyl-1-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 59495-24-8
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: SUWFJCFYKCFDCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56.0-58.5 °C
• 沸点：
  226.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-1-methyl-2,4-pyrimidinedione 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-Oxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethylamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidines. 54. Ring transformation of 5-(2-carbamoylvinyl)uracil derivatives to 5-carbamoylpyridin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00209a030
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-3-methyl-2,4-pyrimidinedione 生成 3-ethyl-1-methyl-2,4-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  LOVETT E. G.; LIPKIN D., J. ORG. CHEM. , 1977, 42, NO 15, 2574-2580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HSAB Driven chemoselectivity in alkylation of uracil derivatives. A high yielding preparation of 3-alkylated and unsymmetrically 1,3-dialkylated uracils
  作者：Augusto Gambacorta、Mohamed Elmi Farah、Daniela Tofani

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00736-x

  日期：1999.10

  A qualitative hardness scale (N1

  已发现2-甲氧基-4（3H）-嘧啶酮1-3的共轭碱的定性硬度标度（N 1
• Pd(II)-catalyzed regioselective direct arylation of uracil via oxidative Heck reaction using arylboronic acids
  作者：Biplab Mondal、Somjit Hazra、B. Roy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.092

  日期：2014.1

  A palladium catalyzed regioselective synthesis of 6-aryl uracils via oxidative Heck reaction (C–H bond functionalization) of uracils and arylboronic acids is reported. The method is simple, atom-economical, and high yielding.

  据报道，钯通过尿嘧啶和芳基硼酸的氧化Heck反应（CH键功能化）催化6-芳基尿嘧啶的区域选择性合成。该方法简单，原子经济且产率高。
• UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 7 (USP7) MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：RAPT THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20200095260A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  Disclosed herein, inter alia, compounds and methods of use thereof for the modulation of USP7 activity.

  本文公开了一些化合物及其使用方法，用于调节USP7活性。
• Structural Elucidation of an Uncommon Phenylethylamine Analogue in Urine Responsible for Discordant Amphetamine Immunoassay Results
  作者：C. Marson、S. Schneider、F. Meys、R. Wennig

  DOI：10.1093/jat/24.1.17

  日期：2000.1.1

  The present paper describes investigations following the analysis of a urine specimen containing important amounts of an unknown substance detected by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) analysis. FPIA analysis was positive (cutoff 0.3 mg/L) and TriageTM 8 rapid lest was negative (cutoff 1 mg/L) for amphetamines. Considering the GC-MS spectrum, two different molecules, for example, N-ethyl-1-(3,4-methylenedioxyphenyl) ethylamine (1) or N-ethyl-4-melhoxyamphetamine (2), have been suspected. Synthesis of these two compounds was carried out together with spectral (MS, 1H and 13C NMR, IR, UV) and chromatographic (GC) characterization as well as determination of immunological cross reactlvities (FPIA and Triage 8). The unknown compound present in the urine specimen has been finally identified as N-ethyl-4-methoxyamphetamine (2), an uncommon amphetamine analogue.

  本文介绍了在对通过气相色谱-质谱（GC-MS）分析检测出含有大量未知物质的尿液标本进行分析后所开展的调查。FPIA 分析结果呈阳性（临界值为 0.3 毫克/升），而 TriageTM 8 快速检测法对苯丙胺呈阴性（临界值为 1 毫克/升）。考虑到 GC-MS 图谱，我们怀疑有两种不同的分子，例如 N-乙基-1-（3,4-亚甲二氧基苯基）乙胺（1）或 N-乙基-4-甲氧基苯丙胺（2）。对这两种化合物进行了合成，并进行了光谱（质谱、1H 和 13C NMR、红外光谱、紫外光谱）和色谱（气相色谱）鉴定，以及免疫交叉反应（FPIA 和 Triage 8）测定。尿液标本中的未知化合物最终被鉴定为 N-乙基-4-甲氧基苯丙胺（2），这是一种不常见的苯丙胺类似物。
• Ubiquitin-specific-processing protease 7 (USP7) modulators and uses thereof
  申请人：RAPT THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US11084829B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  Disclosed herein, inter alia, compounds and methods of use thereof for the modulation of USP7 activity.

  本文特别披露了用于调节 USP7 活性的化合物及其使用方法。