1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-5-嘧啶甲腈 | 7465-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-5-嘧啶甲腈
• 中文别名: 1-甲基-2,4-二氧-1,2,3,4-四氢-5-嘧啶甲腈
• 英文名称: 5-cyano-1-methyluracil
• 英文别名: 1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbonitrile；1-Methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-carbonitril；5-Cyan-1-methyl-uracil；5-Cyano-6-Methyluracil；1-Methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonitrile；1-methyl-2,4-dioxopyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 7465-66-9
• 化学式: C₆H₅N₃O₂
• mdl: MFCD00172902
• 分子量: 151.125
• InChiKey: YTJSNMJWGAJURT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  267-270°C
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-5-嘧啶甲腈 在 盐酸 作用下， 生成 1-甲基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Atkinson et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 2363,2365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 α-Cyano-β-ethoxy-N-(ethoxycarbonyl)acrylamide 在 水 作用下， 生成 1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-5-嘧啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  嘌呤，嘧啶和乙二醛。第一部分。乙二醛和嘧啶的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550001834

文献信息

• Modified Oligonucleotides and Applications Thereof
  申请人：Mullah Khairuzzaman Bashar

  公开号：US20110144319A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Disclosed, among other things, are primers containing certain modified nucleobases in the 3′ terminal region of the primers that provide reduced formation of primer-dimers during amplification reactions, and various methods of use thereof.

  披露了包含在引物的3'端区域中的某些修饰核苷酸碱基的引物，这些引物在扩增反应过程中减少引物二聚体形成，并且披露了各种使用方法。
• Hirota, Kosaku; Kitade, Yukio; Senda, Shigeo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1859 - 1861
  作者：Hirota, Kosaku、Kitade, Yukio、Senda, Shigeo

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the Adamantylation ofN-Heterocycles and Nucleosides
  作者：Zygmunt Kazimierczuk、Andrzej Orzeszko

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(19991110)82:11<2020::aid-hlca2020>3.0.co;2-p

  日期：1999.11.10

  Adamantylation of several N-heterocycles and of two ribonucleosides (uridine and toyocamycin) was studied. The exact substitution position by the adamantyl carbocation generated tram adamantan-1-ol in CF3COOH depends on the nature of the heterocyclic substrate. Thus, adamantylation of an additional exocyclic amino group (see Scheme 1), N-adamantylation of the heterocycle (Scheme 2), C-adamantylation of the heterocycle (Scheme 3), as well as the formation of heterocyclic N-adamantylcarboxamides via the Ritter reaction (Scheme 4) are possible. The structures of the reaction products were determined by means of elemental analysis and NMR, UV,and IR spectroscopy.
• HIROTA, KOSAKU;KITADE, YUKIO;SENDA, SHIGEO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 8, 1859-1861
  作者：HIROTA, KOSAKU、KITADE, YUKIO、SENDA, SHIGEO

  DOI：——

  日期：——
• US7585649B2
  申请人：——

  公开号：US7585649B2

  公开（公告）日：2009-09-08