1-methyl-5-chlorouracil | 55432-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-methyl-5-chlorouracil
• 英文别名: 5-chloro-1-methyluracil；5-chloro-1-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；1-Methyl-5-chloro-uracil；5-Chloro-1-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione；5-chloro-1-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 55432-60-5
• 化学式: C₅H₅ClN₂O₂
• 分子量: 160.56
• InChiKey: LGYUFVMQEJNHAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-5-chlorouracil 生成 2-(1-methyl-2,4-dioxopyrimidin-5-yl)oxyisoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  KONG, THOO LIN PAUL V. S.;BROWN, D. M., NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 8,(1989) N-6, C. 871-874

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基尿嘧啶 在 2,3-二氯碘苯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到1-methyl-5-chlorouracil
  参考文献：
  名称：

  核酸相关化合物。38. 尿嘧啶碱基和对甲苯甲酰保护的核苷的 C-5 处的顺利和高产碘化和氯化

  摘要：

  用一氯化碘 (ICl) 处理尿嘧啶碱基和受保护的核苷，得到相应的 5-碘尿嘧啶产物，纯化产率超过 95%。用二氯化碘苯 (PhICl2) 进行类似的简便氯化。将核苷保护为对甲苯基酯提供了可溶于有机溶剂并容易以高产率结晶的反应物。

  DOI：

  10.1139/v82-082

文献信息

• Method of preparation of novel nucleoside analogs and uses
  申请人：Tse Bruno

  公开号：US20110070192A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Processes for the preparation of racemic and optically active nucleoside analogs of formula (A) are described. These compounds are useful as anti-infective agents, antisense therapeutic agents and hybridization assay probes.

  本文描述了制备式（A）的外消旋和光学活性核苷类似物的过程。这些化合物可用作抗感染剂，反义治疗剂和杂交检测探针。
• 2-FLUORINATED RIBOSES AND ARABINOSES AND METHODS OF USE AND SYNTHESIS
  申请人：Sauve Anthony A.

  公开号：US20120108535A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Disclosed are halogenated 2-deoxy-lactone, 2′-deoxy-nucleosides, and derivatives thereof, for example, a compound of formula (I). Also disclosed are a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and at least one compound or salt of the invention, and a method of treating a disorder is selected from the group consisting of an abnormal cellular proliferation, a viral infection, and an autoimmune disorder.

  本发明涉及卤代的2-去氧内酯，2'-去氧核苷以及它们的衍生物，例如，化合物式（I）的化合物。本发明还涉及一种包含药学上可接受的载体和至少一种本发明化合物或盐的组合物，以及一种治疗异常细胞增殖、病毒感染和自身免疫性疾病等疾病的方法。
• [EN] NUCLEOSIDE-THIODIPHOSPHATE-HEPTOSE COMPOUNDS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH ALPK1 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS NUCLÉOSIDE-THIODIPHOSPHATE-HEPTOSE POUR TRAITER DES AFFECTIONS ASSOCIÉES À L'ACTIVITÉ DE L'ALPK1
  申请人：PYROTECH BEIJING BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2022127914A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The invention concerns compounds of formula (I) which modulate, especially agonize alpha kinase 1 (ALPK1) and are useful for treating a condition, disease or disorder in which a decrease or increase in ALPK1 activity contributes to the pathology or symptoms or progression of the condition, disease or disorder such as cancer, immune or inflammatory related diseases.

  本发明涉及式(I)的化合物，该化合物调节，特别是激活α激酶1(ALPK1)，并且适用于治疗某种疾病、病症或障碍，其中ALPK1活性的降低或增加会导致该疾病、病症或障碍的病理学、症状或进展，例如癌症、免疫或炎症相关疾病。
• Wenska; Taras-Goslinska; Lamparska-Kupsik, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, vol. 2, # 1, p. 53 - 57
  作者：Wenska、Taras-Goslinska、Lamparska-Kupsik、Skalski、Gdaniec、Gdaniec

  DOI：——

  日期：——
• NUCLEOTIDE ANALOGUES WITH QUATERNARY CARBON STEREOGENIC CENTERS AND METHODS OF USE
  申请人：LCB Pharma Inc

  公开号：EP2265626B1

  公开（公告）日：2019-05-15