9-chloro-9-bora-10-oxa-phenanthrene | 19091-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 9-chloro-9-bora-10-oxa-phenanthrene
• 英文别名: 6-chloro-6H-dibenzo[c,e]oxaborane；9-chloro-10,9-oxaboraphenanthrene；6-chloro-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaborinine；6-chloro-6H-dibenz[c,e][1,2]oxaborinin；6-Chlor-6H-dibenz[c,e][1,2]oxaborinin；10,9-Boroxaro-10-chlor-phenanthren；6-Chlorobenzo[c][1,2]benzoxaborinine
• CAS: 19091-73-7
• 化学式: C₁₂H₈BClO
• 分子量: 214.459
• InChiKey: LAORULMDTWUNGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-9-bora-10-oxa-phenanthrene 在 乙醚 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 9-Methoxy-9,10-boroxarophenanthren
  参考文献：
  名称：

  269.新的杂芳族化合物。第五部分。一些9,10-环硼氧杂菲

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600001344
• 作为产物：
  描述：

  邻苯基苯酚 在 二氯甲烷 、 三氯化硼 作用下， 生成 9-chloro-9-bora-10-oxa-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Aromatic boron-oxygen heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)99449-3

文献信息

• Hydridoborates and hydridoborato metallates
  作者：Jörg Knizek、Heinrich Nöth

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00688-4

  日期：2000.12

  hydrogens. The most symmetric and so far unique arrangement is found for [6a·2THF]2 where all four H(B) hydrogens form Li⋯H⋯Li bridges. Also lithium bis(dithiocatecholato)borate, 17·2 THF is dimeric. Its Li centers are coordinated by four sulfur and two oxygen atoms. These atoms form a double heterocubane structure with two diametral edges missing.

  已经通过三种不同的途径制备了一系列碱金属二氢硼酸盐。它们通过11 B-NMR光谱进行表征，部分通过IR光谱进行表征。获得以下化合物：二氢硼酸二甲基硼酸锂和硼酸三氢甲基硼酸锂1和2，二氢硼酸二叔丁基硼酸锂和钾，3和4，二氢硼酸二环戊基硼酸锂5，二氢锂和钾9-硼酸-双环[3.3.0]壬烷6a，b，二氢硼基硼环环己烷钾7，二氢硼基硼环环庚烷锂8，以及二氢锂9-硼碳芴9。在地层的过程1和7也李（H 3 BME）2和Li 2（H 3 B（CH 2）5 BH 3）形成，很可能是由配体再分配过程这是不操作，如果如果硼原子是环系统的一部分，则庞大的有机基团会键合到硼原子上。在儿茶酚的情况下不包括H 2 B（OR）2 -中检测到阴离子但对于ephedrino或dithiolato配体对应的dihydrido硼酸盐复合物容易地通过检测11B-NMR，但后者在THF溶液中转化为B（S 2 R'）2阴离子。MO的计算表明，该配体再分配ħ
• 10,9-Oxaboraphenanthrenes as luminescent fluorophores
  作者：Alexandra Budanow、Esther von Grotthuss、Michael Bolte、Matthias Wagner、Hans-Wolfram Lerner

  DOI：10.1016/j.tet.2016.01.054

  日期：2016.3

  2,4,6-tri-iso-propylphenyl-, 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl-, and pentafluorophenyl-Grignard reagents resulted in the formation of the corresponding oxaboraphenanthrene derivatives namely 9-phenyl- (2), 9-p-tolyl- (3), 9-(3,5-dimethylphenyl)- (9-m-xylyl-) (4), 9-mesityl- (5), 9-(2,4,6-tri-iso-propylphenyl)- (6), 9-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)- (7), and 9-(pentafluorophenyl)-10,9-oxaboraphenanthrene

  9-氯10,9-oxaboraphenanthrene（的反应1）与所述苯基，对-甲苯基- ，米-xylyl-，mesityl-，2,4,6-三-异-propylphenyl-，3,5-双（三氟甲基）苯基-和五氟苯基-格氏试剂导致形成相应的氧杂苯并菲衍生物，即9-苯基-（2），9-对甲苯基-（3），9-（3,5-二甲基苯基）-（ 9-米-xylyl-）（4），9- mesityl-（5），9-（2,4,6-三-异丙-propylphenyl） - （6），9-（3,5-双（三氟甲基）苯基）-（7）和9-（五氟苯基）-10,9-氧杂苯并菲（8）。使用1和Li [C（SiMe 3）3 ]或Na [Si t Bu 3 ]作为反应物，有选择地获得9-Trisyl-（9）和9-supersilyl-10,9-oxaboraphenanthrene（10）。化合物4 – 9通过X射线晶体学表征。嵌入PMMA的5
• Maringgele, W.; Meller, A.; Noltemeyer, M., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Maringgele, W.、Meller, A.、Noltemeyer, M.、Sheldrick, G. M.

  DOI：——

  日期：——