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bisdehydroabietylamino-N1,N2-ethane-1,2-diamine | 125-92-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bisdehydroabietylamino-N1,N2-ethane-1,2-diamine
英文别名
N,N'-bisdehydroabietyl-1,2-diaminoethane;N,N'-di-abieta-8,11,13-trien-18-yl-ethylenediamine;N,N'-Di-abieta-8,11,13-trien-18-yl-aethylendiamin;Hydrabamine;N,N'-bis[[(1R,4aS,10aR)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-1-yl]methyl]ethane-1,2-diamine
bisdehydroabietylamino-N<sup>1</sup>,N<sup>2</sup>-ethane-1,2-diamine化学式
CAS
125-92-8
化学式
C42H64N2
mdl
——
分子量
596.984
InChiKey
XGIHQYAWBCFNPY-AZOCGYLKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    660.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.6
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bisdehydroabietylamino-N1,N2-ethane-1,2-diamine双三氟甲烷磺酰亚胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以83.4%的产率得到N-(dehydroabietyl)-2-(dehydroabietylamino)ethanaminiumbis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and applications of secondary amine derivatives of (+)-dehydroabietylamine in chiral molecular recognition
    摘要:
    (+)-去氢松香胺(1a),新颖衍生物(2a–6a)及其NTf2盐(1b–6b)被用作手性NMR溶剂化剂,用于分离Mosher酸和其他羧酸的对映体,以及它们的n-Bu4N盐。
    DOI:
    10.1039/c5ob01667c
  • 作为产物:
    描述:
    脱氢枞胺乙酸盐 在 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 bisdehydroabietylamino-N1,N2-ethane-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    1-(+)-脱氢枞基咪唑鎓盐作为NMR光谱的对映体鉴别剂
    摘要:
    合成了九种新的(+)-脱氢枞基咪唑鎓盐,并作为几种不同的外消旋芳族和非芳族羧酸盐的手性溶剂化剂进行了研究。这些阳离子手性溶剂比非离子型溶剂更能分辨外消旋离子分析物。双(脱氢枞基咪唑鎓)双(三氟甲磺酰亚胺)对羧酸盐的对映异构体给出了最好的区分。通过NMR滴定实验研究了其拆分行为,表明与外消旋分析物1:1络合。脱氢枞基咪唑鎓盐也可用于对映体过量(ee)测定,以及用于识别外消旋芳族和非芳族α-取代羧酸的手性。
    DOI:
    10.1071/ch16545
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文献信息

  • Amine salt of penicillin
    申请人:CHENEY LEE C
    公开号:US02812325A1
    公开(公告)日:1957-11-05
  • De Rose et al., Antibiotics and Chemotherapy, 1955, vol. 5, p. 315,316
    作者:De Rose et al.
    DOI:——
    日期:——
  • NANOPARTICLE FORMULATIONS OF LOW-WATER SOLUBILITY ACTIVES
    申请人:Bend Research, Inc.
    公开号:EP3171864B1
    公开(公告)日:2020-11-25
  • [EN] NANOPARTICLE FORMULATIONS OF LOW-WATER SOLUBILITY ACTIVES<br/>[FR] FORMULATIONS DE NANOPARTICULES D'AGENTS ACTIFS FAIBLEMENT HYDROSOLUBLES
    申请人:BEND RES INC
    公开号:WO2016012906A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    Disclosed are compositions including nanoparticles comprising a poorly aqueous soluble polymer, an ionizable active agent, and a counterion having an opposite charge as the ionizable active agent, as well as methods of making and using the compositions.
  • Synthesis and applications of secondary amine derivatives of (+)-dehydroabietylamine in chiral molecular recognition
    作者:Tiina Laaksonen、Sami Heikkinen、Kristiina Wähälä
    DOI:10.1039/c5ob01667c
    日期:——

    (+)-Dehydroabietylamine (1a), the novel derivatives (2a–6a) and their NTf2 salts (1b–6b) were tested as chiral NMR solvating agents for the resolution of enantiomers of Mosher's acid and other carboxylic acids, and their n-Bu4N salts.

    (+)-去氢松香胺(1a),新颖衍生物(2a–6a)及其NTf2盐(1b–6b)被用作手性NMR溶剂化剂,用于分离Mosher酸和其他羧酸的对映体,以及它们的n-Bu4N盐。
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