1-(2-(4-(4-(benzyloxy)-2-methyl-5-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)benzyl)-3-methylphenoxy)ethyl)-3-(1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)urea | 957774-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(4-(4-(benzyloxy)-2-methyl-5-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)benzyl)-3-methylphenoxy)ethyl)-3-(1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)urea
• CAS: 957774-53-7
• 化学式: C₆₃H₇₀N₂O₁₁
• 分子量: 1031.26
• InChiKey: CUYADVAGDQNCBU-BGSAFFOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1115.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.28
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  166.43
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(4-(4-(benzyloxy)-2-methyl-5-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)benzyl)-3-methylphenoxy)ethyl)-3-(1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)urea 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S)-1,5-anhydro-1-[5-[4-[2-[[[2-hydroxy-1,1-bis(hydroxymethyl)ethyl]aminocarbonyl]amino]ethoxy]-2-methylbenzyl]-2-hydroxy-4-methylphenyl]-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/136116

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-C-[2-(benzyloxy)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methylphenyl]-D-glucopyranose 在 四丁基碘化铵 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 1-(2-(4-(4-(benzyloxy)-2-methyl-5-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)benzyl)-3-methylphenoxy)ethyl)-3-(1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/136116

  摘要：

  公开号：