1-methyl-2-(3'-nitrobenzoyl)pyrrole | 121806-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-2-(3'-nitrobenzoyl)pyrrole
• 英文别名: 2-(3-nitrobenzoyl)-1-methylpyrrole；(1-Methylpyrrol-2-yl)-(3-nitrophenyl)methanone
• CAS: 121806-03-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: DNYFQKUVLWRPEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-(3'-nitrobenzoyl)pyrrole 在 palladium-charcoal 作用下， 以 methanol-tetrahydrofuran 为溶剂， 以6.63 g (85%)的产率得到1-methyl-2-(3'-aminobenzoyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  N-(lower alkyl)-2-(3'ureidobenzyl)pyrrolidines

  摘要：

  N-(较低烷基)-2-(3'-尿素基苄基)吡咯烷和N-(较低烷基)-2-(3'-尿素基苄基)-5-(较低烷基)吡咯烷对于降低哺乳动物的眼内压很有用，例如在青光眼的治疗中。

  公开号：

  US04826869A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 间硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以46%的产率得到1-methyl-2-(3'-nitrobenzoyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  5-aroylpyrrol-2-ylmethylarene derivatives

  摘要：

  从由式I表示的化合物组中选择的化合物：##STR1##其中：R.sub.10由式(A)、(B)或(C)表示：##STR2##R.sub.20由式(U)、(V)或(W)表示：##STR3##其他取代基如规范中定义；及其药学上可接受的盐；是前列腺素G/H合酶的抑制剂，具有抗炎和镇痛作用。

  公开号：

  US05952368A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium;hydride 、 (3-nitrophenyl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone 、 碘甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 水 、 dichloromethane hexane 、 1-methyl-2-(3'-nitrobenzoyl)pyrrole 作用下， 反应 1.0h， 以to produce 9.6 g (90%) of the title compound, 1-methyl-2-(3'-nitrobenzoyl)pyrrole的产率得到1-methyl-2-(3'-ureidobenzyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  N-(lower alkyl)-2-(3'ureidobenzyl)pyrrolidines

  摘要：

  N-(较低烷基)-2-(3'-脲基苯甲基)吡咯烷和N-(较低烷基)-2-(3'-脲基苯甲基)-5-(较低烷基)吡咯烷对于降低哺乳动物的眼压非常有用，例如在青光眼治疗中。

  公开号：

  US04826869A1

文献信息

• N-(lower alkyl)-2-(3'-ureidobenzyl)-pyrrolidines
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0329169A1

  公开（公告）日：1989-08-23

  N-(lower alkyl)-2-(3′-ureidobenzyl)pyrrolidines and N-(lower alkyl)-2-(3′-ureidobenzyl)-5-(lower alkyl)­pyrrolidines of formula I wherein    R¹ is lower alkyl and    R² is lower alkyl or hydrogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or any single isomer or mixture of isomers thereof, useful for lowering intraocular pressure in mammals, for example, in the treatment of glaucoma.

  N-(低级烷基)-2-(3′-亚脲基苄基)吡咯烷和 N-(低级烷基)-2-(3′-亚脲基苄基)-5-(低级烷基)吡咯烷的式 I 其中 R¹ 是低级烷基 R²为低级烷基或氢，或其药学上可接受的盐，或其任何单一异构体或异构体混合物，可用于降低哺乳动物的眼内压，例如治疗青光眼。
• PYRROLE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0906279B1

  公开（公告）日：2002-10-02
• Enantioselective Friedel–Crafts Reaction of Acylpyrroles with Glyoxylates Catalyzed by BINOL–Ti(IV) Complexes
  作者：Jakub Majer、Piotr Kwiatkowski、Janusz Jurczak

  DOI：10.1021/ol202244u

  日期：2011.11.18

  We report the first efficient enantioselective Friedel-Crafts hydroxyalkylation of pyrroles having one electron-withdrawing group at the alpha, beta or N-positions with alkyl glyoxylates catalyzed by readily available chiral BINOL-Ti(IV) complexes (1-5 mol %). The reaction regioselectively led to the desired pyrrole-hydroxyacetic acid derivatives with good yields (70-96%) and enantiomeric excesses up to 96%, and is applicable in multigram scale with low loading of the catalyst (1 mol %).
• MUCHOWSKI, JOSEPH M.;CLARK, ROBIN D.;WATERBURY, L. DAVID
  作者：MUCHOWSKI, JOSEPH M.、CLARK, ROBIN D.、WATERBURY, L. DAVID

  DOI：——

  日期：——
• US06127402
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——