dichloromethane hexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: dichloromethane hexane
• 英文别名: hexane-dichloromethane；methylene chloride-hexane；dichloromethane. n-Hexane；hexane, methylene chloride；Methylenechloride Hexane；dichloromethane;hexane
• 化学式: CH₂Cl₂*C₆H₁₄
• 分子量: 171.11
• InChiKey: SPWVRYZQLGQKGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloromethane hexane 、 2,3,5,6-四甲基苯酚 在 盐酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以55%的产率得到杜醌
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing benzoquinones

  摘要：

  一种制备苯醌的方法，该苯醌由通式表示为：##STR1## 其中R1、R2、R3和R4中的每个都是氢原子、烷基或芳基，包括将由通式表示的酚反应：##STR2## 其中R1、R2、R3和R4如上所定义，在钌催化剂存在下与过氧化氢反应。

  公开号：

  US04482493A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸异丙酯 、 邻氟苯甲酰氯 生成 dichloromethane hexane
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-trioxane derivatives

  摘要：

  1,2,4-三噁烷衍生物的化学式为：##STR1##（其中每个下标m和n等于0或1；符号Z表示在5,6或6,7位置处的环氧氧原子，或形成5,6或6,7位置处的双键的一对电子；每个符号Ar.sup.1和Ar.sup.2，相同或不同，表示一个芳香族基团，可选地被取代；每个符号AR.sup.1和R.sup.2，相同或不同，表示一个线性或支链烷基基团，可选地被取代，或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的碳原子一起形成一个脂环基团，该脂环基团可被一个或多个氧、硫或氮原子中断，并且该基团可被一个或多个烷基或芳基基团，或一个或多个功能基团取代；每个X和Y，相同或不同，表示氢原子或包含氧、氮或硫的功能基团），可用于治疗热带病，包括疟疾，并具有其他生理活性。

  公开号：

  US05559145A1
• 作为试剂：
  描述：

  环氧氯丙烷 、 p-hexadecylaminobenzoic acid sodium salt 、 六甲基磷酰三胺 在 乙腈 、 dichloromethane hexane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以from hexane-methylene chloride to yield 2,3-epoxypropyl 4-(n-hexadecylamino)benzoate, mp 86°-89° C.的产率得到2,3-epoxypropyl 4-(hexadecylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Polysubstituted-alkyl esters of 4-alkylaminobenzoic acids

  摘要：

  公式为##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R.sub.4是一种直链或支链烷基C.sub.n H.sub.2n+1，其中n为8至19，具有阻止温血动物动脉粥样硬化病变发展以及降低血清固醇和甘油三酯的能力。

  公开号：

  US04146546A1

文献信息

• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20070093498A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014068527A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (BTK). Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the BTK inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions. (Formula I)

  本文披露了一种与Bruton's酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。公开了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用BTK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状的方法。 (化学式I)
• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130225552A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  Formula (I)的杂环化合物： 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
• SYNTHESIS AND USE OF DUAL TYROSYL-DNA PHOSPHODIESTERASE I (TDP1)- TOPOISOMERASE I (TOP1) INHIBITORS
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20130345252A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The invention described herein pertains to the synthesis and use of certain N-substituted indenoisoquinoline compounds which inhibit the activity Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp1) or Topoisomerase I (Top1) or both, or otherwise demonstrate anticancer activity. Also disclosed are novel N-substituted indenoisoquinoline compounds and pharmaceutical compositions comprising the novel N-substituted indenoisoquinoline compounds.

  本发明涉及合成和使用某些N-取代吲哚异喹啉化合物，这些化合物抑制酪氨酸-DNA磷酸二酯酶I（Tdp1）或拓扑异构酶I（Top1）或两者的活性，或表现出抗癌活性。还公开了新颖的N-取代吲哚异喹啉化合物和包含这些新颖的N-取代吲哚异喹啉化合物的药物组合物。
• SYNTHESIS OF THERAPEUTIC DIPHENYL ETHERS
  申请人：Tao Yong

  公开号：US20070021634A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  This invention is directed to a method of synthesizing compounds of Formula I and to intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula I wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein above.

  这项发明涉及一种合成化合物I的方法，以及在合成化合物I过程中有用的中间体，其中X、Y、R1、R2、R3和R4如上所定义。