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2-碘-5-羟基苯甲酸甲酯 | 358672-64-7

中文名称
2-碘-5-羟基苯甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 5-hydroxy-2-iodobenzoate
英文别名
——
2-碘-5-羟基苯甲酸甲酯化学式
CAS
358672-64-7
化学式
C8H7IO3
mdl
——
分子量
278.046
InChiKey
PZGKIYSJCDUOAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    102-103 °C
  • 沸点:
    346.4±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918290000

SDS

SDS:8a31b22bb9412c28edce3b348ff2472a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-碘-5-羟基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以91%的产率得到5-羟基-2-碘苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    锌 (II) 辅助芳基芬克尔斯坦反应合成芳基碘
    摘要:
    芳基碘化物在合成有机化学中发挥重要作用,因为它们经常用于交叉偶联反应和使用高价碘化合物的氧化过程。然而,它们的合成通常很麻烦并且可能导致不需要的副产物。在这里,我们报告了芳基芬克尔斯坦反应的改进方案,其中通过添加碘化锌代替铜 (I) 来防止脱卤。通常,缺电子的邻溴苯甲酸甲酯、酰胺,甚至未受保护的苯酚都非常适合这种方法。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1561658
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-羟基苯甲酸盐酸硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 2-碘-5-羟基苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    通过可循环疏水离子液体负载的IBX进行酒精氧化
    摘要:
    制备第一离子疏水性液体负载的1-羟基-1,2-苯并恶唑-3(1 H)-一-1-氧化物(IBX)试剂,用于氧化醇。在这项研究中,合成并描述了疏水离子液体负载的IBX试剂。该疏水性离子液体负载的IBX试剂能够通过再氧化和洗涤而被回收并用于可再循环的反应系统中。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.10.025
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文献信息

  • [EN] ETHYNE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYNE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2012032014A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    invention relates to new compounds of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    这项发明涉及公式I的新化合物,涉及它们作为药物的用途,涉及它们的治疗用途的方法,以及含有它们的药物组合物。
  • New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
    申请人:ROTH Gerald Juergen
    公开号:US20120214782A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    The invention relates to new compounds of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    这项发明涉及公式I的新化合物,以及它们作为药物的用途,它们的治疗用途的方法,以及含有它们的药物组合物。
  • N<sub>2</sub>Phos – an easily made, highly effective ligand designed for ppm level Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura cross couplings in water
    作者:Nnamdi Akporji、Ruchita R. Thakore、Margery Cortes-Clerget、Joel Andersen、Evan Landstrom、Donald H. Aue、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz
    DOI:10.1039/d0sc00968g
    日期:——
    A new biaryl phosphine-containing ligand from an active palladium catalyst for ppm level Suzuki–Miyaura couplings, enabled by an aqueous micellar reaction medium. A wide array of functionalized substrates including aryl/heteroaryl bromides are amenable, as are, notably, chlorides. The catalytic system is both general and highly effective at low palladium loadings (1000–2500 ppm or 0.10–0.25 mol%).
    一种新型的含钯芳基配体的活性钯催化剂,用于ppm级的Suzuki-Miyaura偶联,可通过胶束反应介质水溶液进行。包括芳基/杂芳基溴化物的各种各样的官能化底物是可取的,尤其是氯化物。在低钯载量(1000-2500 ppm或0.10-0.25 mol%)下,催化系统既通用又高效。密度泛函理论计算表明,在n表示更大的空间拥塞2 PHOS诱导周围的Pd中心增加空间拥挤,帮助动摇2:1配体的Pd(0)配合物更对于N 2 PHOS比EvanPhos(和体积更小的配体) ,从而有利于形成1:1配体– Pd o 在芳基氯化物的氧化加成反应中更具活性的络合物。
  • Combination of FBPase inhibitors and antidiabetic agents useful for the treatment of diabetes
    申请人:——
    公开号:US20030073728A1
    公开(公告)日:2003-04-17
    A combination therapy of at least one FBPase inhibitor and at least one other antidiabetic agent is disclosed.
    揭示了至少一种FBPase抑制剂和至少一种其他抗糖尿病药物的联合治疗。
  • [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE COMME INHIBITEURS DE POLYMÉRASE VIRALE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2011032277A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    Compounds of formula I: (I) wherein X, R2, R3, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.
    式I中的化合物:(I)其中X,R2,R3,R5和R6的定义如下,在抑制乙型肝炎病毒NS5B聚合酶方面是有用的。
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