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2-溴-5-羟基苯甲酸甲酯 | 154607-00-8

中文名称
2-溴-5-羟基苯甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
2-Bromo-5-hydroxybenzoic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-bromo-5-hydroxybenzoate
2-溴-5-羟基苯甲酸甲酯化学式
CAS
154607-00-8
化学式
C8H7BrO3
mdl
——
分子量
231.046
InChiKey
AIWIFVOBRBJANE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    326.9±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.627±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918290000
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:6fb4a10e2181d20431a7ec54eb8dc4c7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Chronobiotic activity of N-[2-(2,7-dimethoxyfluoren-9-yl)ethyl]-propanamide. Synthesis and melatonergic pharmacology of fluoren-9-ylethyl amides
    摘要:
    A series of fluoren-9-yl ethyl amides (2) were synthesized and evaluated for human melatonin MT1 and MT2 receptor binding. N-[2-(2,7-dimethoxyfluoren-9-yl)ethyl]propanamide (2b) was selected and evaluated in functional assays measuring intrinsic activity at the human MT1 and MT2 receptors and demonstrated full agonism at both receptors. The chronobiotic properties of 2b were demonstrated in both acute and chronic rat models where 2b produced an acute phase advance of 32 min at 1 mg/kg and chronically entrained free-running rats with a mean effective dose of 0.23 mg/kg. Compound 2b is significantly less efficacious than melatonin in constricting human coronary artery. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2004.07.002
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-5-甲氧基苯甲酸氯化亚砜三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.5h, 生成 2-溴-5-羟基苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOQUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV
    [FR] COMPOSÉS D'ISOQUINOLÉINE ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LE VIH
    摘要:
    提供了这些化合物及其药用盐,它们的药物组合物,它们的制备方法,以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染,如人类免疫缺陷病毒(HIV)的用途。
    公开号:
    WO2012102985A1
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文献信息

  • Ruthenium-Catalyzed Hydroarylation and One-Pot Twofold Unsymmetrical C−H Functionalization of Arenes
    作者:Koushik Ghosh、Raja K. Rit、E. Ramesh、Akhila K. Sahoo
    DOI:10.1002/anie.201600649
    日期:2016.6.27
    excellent yields. A onepot, unsymmetrical, twofold C−H functionalization involving intramolecular C−C and intermolecular C−C/C−N bond formations is successfully demonstrated by using a single set of catalytic reaction conditions, which is unprecedented thus far. A novel isoquinolone‐bearing dihydrobenzofuran is constructed through an unsymmetrical twofold C−H functionalization.
    甲基苯基硫肟亚胺(MPS)用作链烯基苯甲酸衍生物在钌催化的分子内氢芳基化反应中的导向基团,从而以良好或优异的收率提供二氢苯并呋喃和二氢吲哚。通过使用一组催化反应条件成功地证明了涉及分子内C-C和分子间C-C / C-N键形成的单锅,不对称,双重CH功能化,这是迄今为止前所未有的。通过不对称的双重CH官能团构建了一种新型的带有异喹诺酮的二氢苯并呋喃。
  • [EN] METHOD TO PREPARE PHENOLICS FROM BIOMASS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS PHÉNOLIQUES À PARTIR DE BIOMASSE
    申请人:TNO
    公开号:WO2016114668A1
    公开(公告)日:2016-07-21
    The present invention is directed to a method for preparing a final phenolic product from biomass comprising the steps of providing a furanic compound obtainable from biomass; reacting the furanic compound with a dienophile to obtain a phenolic compound; reacting the phenolic compound further to obtain the final phenolic product.
    本发明涉及一种从生物质制备最终酚类产品的方法,包括以下步骤:提供可以从生物质中获得的一种呋喃化合物;将呋喃化合物与二烯体反应以获得酚类化合物;进一步反应酚类化合物以获得最终酚类产品。
  • [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2019035927A1
    公开(公告)日:2019-02-21
    The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).
    本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物,这些化合物的任何值均在规范中定义,并且其药学上可接受的盐,可用作治疗疾病和病况,包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。
  • [EN] ANILINOPYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DERIVES D'ANILINO-PYRAZOLE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES DIABETES
    申请人:BAYER PHARMACEUTICALS CORP
    公开号:WO2004050650A1
    公开(公告)日:2004-06-17
    The present invention relates to anilinopyrazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating diabetes and related disorders.
    本发明涉及苯基氨嘧唑化合物、药物组合物以及用于治疗糖尿病和相关紊乱的方法。
  • [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLECULES CONTENANT DU BORE
    申请人:ANACOR PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2011094450A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    Compounds, pharmaceutical formulations, and methods of treating anti-inflammatory conditions and/or helminth-associated diseases are disclosed.
    公开了化合物、药物配方以及治疗抗炎条件和/或蠕虫相关疾病的方法。
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