1,6,6-trimethyl-2-[(4-methylsulfinylphenyl)-(1,6,6-trimethyl-10,11-dioxo-8,9-dihydro-7H-naphtho[1,2-g][1]benzofuran-2-yl)methyl]-8,9-dihydro-7H-naphtho[1,2-g][1]benzofuran-10,11-dione | 1245606-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,6,6-trimethyl-2-[(4-methylsulfinylphenyl)-(1,6,6-trimethyl-10,11-dioxo-8,9-dihydro-7H-naphtho[1,2-g][1]benzofuran-2-yl)methyl]-8,9-dihydro-7H-naphtho[1,2-g][1]benzofuran-10,11-dione
• CAS: 1245606-77-2
• 化学式: C₄₆H₄₂O₇S
• 分子量: 738.901
• InChiKey: VIIPAODEWOVOHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基亚磺酰苯甲醛 、 丹参酮 IIA 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,6,6-trimethyl-2-[(4-methylsulfinylphenyl)-(1,6,6-trimethyl-10,11-dioxo-8,9-dihydro-7H-naphtho[1,2-g][1]benzofuran-2-yl)methyl]-8,9-dihydro-7H-naphtho[1,2-g][1]benzofuran-10,11-dione
  参考文献：
  名称：

  丹参酮IIA衍生物的合成及血管舒张活性

  摘要：

  合成了一系列的2,2'-（取代亚甲基）双-（1,6,6-三甲基-6,7,8,9-四氢菲并[1,2 - b ]呋喃-10,11-二酮）衍生物丹参酮IIA（D 1）与芳香醛在对-TsOH的存在下反应的产物。这项工作中还制备了D 1的溴化衍生物和隐丹参酮（D 2）的水解产物。首次评价了Wistar大鼠血管胸主动脉平滑肌的收缩反应，评价了它们的体外血管舒张活性。他们中的大多数对去甲肾上腺素的收缩反应表现出浓度依赖性的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.076

文献信息

• Synthesis and vasodilative activity of tanshinone IIA derivatives
  作者：Yue-Feng Bi、Hai-Wei Xu、Xiao-Qing Liu、Xiao-Juan Zhang、Zhen-Ji Wang、Hong-Min Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.076

  日期：2010.8

  A series of 2,2′-(substituted methylene)bis-(1,6,6-trimethyl-6,7,8,9-tetrahydrophenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione) derivatives were synthesized by the reaction of tanshinone IIA (D1) and aromatic aldehyde in the presence of p-TsOH. Bromination derivative of D1 and hydrolysis product of cryptotanshinone (D2) were also prepared in this work. Vasodilation activity in vitro of them was valuated on the

  合成了一系列的2,2'-（取代亚甲基）双-（1,6,6-三甲基-6,7,8,9-四氢菲并[1,2 - b ]呋喃-10,11-二酮）衍生物丹参酮IIA（D 1）与芳香醛在对-TsOH的存在下反应的产物。这项工作中还制备了D 1的溴化衍生物和隐丹参酮（D 2）的水解产物。首次评价了Wistar大鼠血管胸主动脉平滑肌的收缩反应，评价了它们的体外血管舒张活性。他们中的大多数对去甲肾上腺素的收缩反应表现出浓度依赖性的抑制作用。