4-乙酰基-N,N-二甲基苯磺酰胺 | 60000-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙酰基-N,N-二甲基苯磺酰胺
• 英文名称: 4-acetyl-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-Acetyl-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide
• CAS: 60000-87-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD02261902
• 分子量: 227.284
• InChiKey: JJTSRGOGIDQHGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1925

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基-N,N-二甲基苯磺酰胺 在 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  鉴定出一系列1,3,4-三取代的吡唑类药物作为新型丙型肝炎病毒进入抑制剂

  摘要：

  在本报告中，我们描述了新型吡唑类似物作为强效丙型肝炎病毒（HCV）进入抑制剂的鉴定。通过使用感染性HCV的表型高通量筛选来鉴定吡唑。合成了一系列吡唑衍生物，并评估了其在感染性细胞培养系统中对HCV的抑制活性。通过评估选定的化合物，我们观察到吡唑不会干扰HCV RNA复制，但会干扰病毒进入，如分别使用HCV复制子和HCV假颗粒进行的实验所示。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.09.039
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-苯磺酸二甲基酰胺 在 magnesium(II) nitrate 、 potassium permanganate 、 丙酮 作用下， 生成 4-乙酰基-N,N-二甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamidophenylamido-1, 3-propanediol compositions and process

  摘要：

  公开号：

  US02680135A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLONE DERIVATIVES AS NITROXYL DONORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE UTILISÉS EN TANT QUE DONNEURS DE NITROXYLE
  申请人：CARDIOXYL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015183839A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The disclosed subject matter provides pyrazolone derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating heart failure.

  所披露的主题提供了吡唑酮衍生物化合物，包括这些化合物的药物组合物，包括这些化合物的试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言，所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Allosteric Protein Disulfide Isomerase Inhibitors
  作者：Suhui Yang、Andrea Shergalis、Dan Lu、Anahita Kyani、Ziwei Liu、Mats Ljungman、Nouri Neamati

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01951

  日期：2019.4.11

  survival. To improve the potency of lead PDI inhibitor BAP2 (( E)-3-(3-(4-hydroxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzonitrile), we designed and synthesized 67 analogues. We determined that PDI inhibition relied on the A ring hydroxyl group of the chalcone scaffold and cLogP increase in the sulfonamide chain improved potency. Docking studies revealed that BAP2 and analogues bind to His256 in the b' domain of

  蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 负责内质网 (ER) 中的新生蛋白质折叠，对胶质母细胞瘤的存活至关重要。为了提高 PDI 抑制剂 BAP2 (( E)-3-(3-(4-hydroxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzonitron) 的效力，我们设计并合成了 67 种类似物。我们确定 PDI 抑制依赖于查耳酮支架的 A 环羟基，并且磺酰胺链中 cLogP 的增加提高了效力。对接研究表明，BAP2 和类似物与 PDI 的 b' 结构域中的 His256 结合，而 His256 突变为 Ala 会消除 BAP2 类似物的活性。BAP2 和优化的类似物 59 具有适度的硫醇反应性；然而，我们建议 BAP2 类似物对 PDI 的抑制取决于 b' 结构域。重要的是，类似物抑制胶质母细胞瘤细胞生长，诱导 ER 应激，增加 G2M 检查点蛋白的表达，降低 DNA 修复蛋白的表达。总的来说，我们的结果支持抑制
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND EPIGENETICS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER ET ÉPIGÉNÉTIQUE
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2017061957A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  Compounds For Inhibition Of Cancer and Epigenesis The present invention relates to quinolines and 5,6,7,8-tetrahydroacridines of the formula (I) wherein Z1, Z2, X, R1 to R8 and Y are defined as described in the specification, or a pharmaceutically acceptable form or prodrug thereof, that are inhibitors of methyl transferases such as protein lysine methyltransferases and more particularly SMYD3. The present invention also relates to the methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of disorders/conditions/diseases involving, relating to or associated with enzymes having methyl transferase activities/functions and/or via unspecified/multi-targeted mechanisms.

  抑制癌症和表观遗传学的化合物。本发明涉及式(I)的喹啉和5,6,7,8-四氢喹啉，其中Z1、Z2、X、R1至R8和Y的定义如说明书中所述，或其药学上可接受的形式或前药，它们是甲基转移酶的抑制剂，如蛋白赖氨酸甲基转移酶，特别是SMYD3。本发明还涉及它们的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗涉及、与或与具有甲基转移酶活性/功能的酶或通过未指定/多靶向机制相关的紊乱/疾病/疾病的用途。
• Synthesis and .beta.-adrenergic blocking activity of a novel class of aromatic oxime ethers
  作者：Gerard Leclerc、Andre Mann、Camille Georges Wermuth、Nicole Bieth、Jean Schwartz

  DOI：10.1021/jm00222a023

  日期：1977.12

  A new series of beta-adrenergic blocking amines containing an oximino-propanolic chain linked to an aromatic nucleus was synthesized. Most of the derivatives are characterized by beta2-selectivity. The structure-activity relationship are discussed. One of the compounds, selected for further studies, was more active on the trachea than on the atria of guinea pig, 155 times in vitro and 26 times in vivo

  合成了一系列新的β-肾上腺素能阻断胺，它们含有与芳香核相连的肟基-丙醇链。大多数衍生物的特征是β2-选择性。讨论了构效关系。选择用于进一步研究的一种化合物，其对气管的活性高于对豚鼠心房的活性，在体外155倍，在体内26倍。相比之下，丁氧胺的β2选择性在体外为13，而在体内仅为2。使用一系列30种苯乙酮肟衍生物，无法检测到定量的构效关系。
• Remarkably Mild and Simple Preparations of Sulfinates, Sulfonyl Chlorides and Sulfonamides from Thioanisoles
  作者：Marc De Vleeschauwer、Jacques Gauthier

  DOI：10.1055/s-1997-801

  日期：1997.4

  New and highly yielding procedures to convert thioanisoles into versatile sulfonyl chloride derivatives were developed by strategically taking advantage of the Pummerer reaction.

  开发了新的高产率程序，将硫代苯甲醚转换为多种用途的磺酰氯衍生物，这一过程通过战略性地利用Pummerer反应实现。