4-溴乙酰基-N,N-二甲基苯磺酰胺 | 89102-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-溴乙酰基-N,N-二甲基苯磺酰胺
• 英文名称: 4-(2-bromoacetyl)-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-bromoacetyl-benzenesulfonic acid dimethylamide；4-Bromacetyl-benzolsulfonsaeure-dimethylamid；α-bromo-4-dimethylaminosulphonyl-acetophenone；p-Dimethylaminosulphonylphenacyl bromide
• CAS: 89102-54-5
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₃S
• mdl: MFCD06682723
• 分子量: 306.18
• InChiKey: GPRFNTIBFADUHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  406.7±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴乙酰基-N,N-二甲基苯磺酰胺 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 methyl 4-((4-(6-(4-(N,N-dimethylsulfamoyl)phenyl)-4-oxo-2-pivalamido-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-3-methoxy-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEAZAGUAINE COMPOUNDS AS JAK2 V617F INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE DÉAZAGUANINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE V617F DE JAK2

  摘要：

  本申请提供了Deazaguaine化合物，该化合物调节JAK2的V617F变异体的活性，可用于治疗各种疾病，包括癌症。

  公开号：

  WO2022140231A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基-N,N-二甲基苯磺酰胺 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到4-溴乙酰基-N,N-二甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  磺酰氨基苯乙酮杂芳构化，第一部分：合成含有二甲基磺酰胺部分的新型吡咯并[2,3-D]嘧啶和吡咯并[3,2-E][1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶衍生物

  摘要：

  4-(5-Amino-4-cyano-1-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl)-N,N-二甲基-苯磺酰胺(4)的制备并转化为几种吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)-N,N-二甲基-苯磺酰胺衍生物 (5,7,9, 和 13)。13 与不同的亲电子碳试剂的环缩合反应得到了几种 4-(N,N-二甲氨基磺酰基苯基)]吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]-嘧啶衍生物（14-17 ,19 和 20)；记录了新合成化合物的红外、1HNMR 和质谱。大多数获得的化合物都针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌进行了筛选，其中一些衍生物给出了有希望的结果。

  DOI：

  10.1080/10426500802111207

文献信息

• [EN] P300 INHIBITORS AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] INHIBITEURS DE P300 ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] P300抑制剂及其在医药上的应用
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022095989A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  涉及一种化合物，其具有癌症治疗活性,还涉及这些化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。
• Neue Imidazoderivate, ihre Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0185346A2

  公开（公告）日：1986-06-25

  Die Erfindung betrifft neue Imidazoderivate der allgemeinen Formel in der einer oder zwei der Reste A, B, C oder D ein Stickstoffatom, ein weiterer der Reste A, B, C oder D eine Hydroxymethingruppe und die übrigen der Reste A, B, C oder D Methingruppen, wobei eine dieser Methingruppen, sofern sie neben einem Stickstoffatom steht, durch eine Hydroxymethingruppe oder durch eine durch eine Alkylmercaptogruppe substituierte Methingruppe ersetzt sein kann, R1 und R2 zusammen mit zwei dazwischen liegenden Kohlenstoffatomen des Phenylringes einen gegebenenfalls durch eine Alkoxygruppe substituierten Phenlyring und R3 ein Wasserstoffatom oder eine Alkoxygruppe oder einer der Reste R1, R2 oder R3 eine Hydroxy-, Phenyl-, alkoxy-, Alkylmercapto-, Alkylsulfinyl-, Amine-, Alkylsulfonyloxy-, Sulfamyl-, Alkylaminosulfonyl-, Dialkylaminosulfonyl-, Alkylsulfonamido-, N-Alkyl-alkylsulfonamido-, Cyano-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl- oder Dialkylaminocarbonylgruppe oder, wenn R2 und R3 nicht gleichzeitig Wasserstoffatome darstellen oder wenn A, B, C und D zusammen mit dem Imidazolring keine Imidazo[1,2-b]pyridazin-6(5H)-one, Imidazo[1,2-c]pyrimidin-5(6H)-one und 5-Alklymecapto-imidazo[1,2-c]pyrimidin-7(8H)-one darstellen, auch eine Alkoxy- oder Alkylsulfonylgruppe, ein zweiter der Reste R1, R2 oder R3 ein Wasserstoffatom, eine Hydroxy- oder Alkoxygruppe und der letzte der Reste R1, R2 oder R3 ein Wasserstoffatom oder eine Alkoxygruppe bedeuten, deren Tautomere und deren Säureadditionssalze, insbesondere deren physiologisch veträgliche Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren. Die neuen Verbindungen weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere antithrombotische und cardiovasculäre Eigenschaften wie eine cardiotonische und/ oder eine Wirkung auf den Blutdruck, und lassen sich nach an und für sind bekannten Verfahren herstellen.

  本发明涉及通式如下的新咪唑衍生物 其中 自由基 A、B、C 或 D 中的一个或两个是氮原子，自由基 A、B、C 或 D 中的另一个是羟甲基，以及 其余的 A、B、C 或 D 基为甲烷基团，其中一个甲烷基团（如果与氮原子相邻）有可能被羟基甲烷基团或被烷基巯基取代的甲烷基团所取代、 R1 和 R2 与苯环的两个中间碳原子一起形成一个苯环，该苯环可被一个烷氧基取代，R3 代表氢原子或一个烷氧基，或者 R1、R2 或 R3 中的一个基团可被一个羟甲基或被一个烷基巯基取代的甲 基取代。 N-烷基-烷基磺酰胺基、氰基、氨基羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基，或者，如果 R2 和 R3 不是同时为氢原子或 如果 A、B、C 和 D 与咪唑环一起不代表咪唑并[1,2-b]哒嗪-6(5H)-酮、咪唑并[1,2-c]嘧啶-5(6H)-酮和 5-烷基巯基咪唑并[1,2-c]嘧啶-7(8H)-酮，也代表烷氧基或烷基磺酰基、 第二个基 R1、R2 或 R3 代表氢原子、羟基或烷氧基，以及 最后一个基 R1、R2 或 R3 是氢原子或烷氧基、它们的同系物和它们的酸加成盐，特别是它们与无机酸或有机酸的生理上可耐受的酸加成盐。 新化合物具有宝贵的药理特性，特别是抗血栓和心血管特性，如强心和/或降血压作用，并可通过已知的方法生产。
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Heteroaromatization with Sulfonamido Phenyl Ethanone, Part II: Synthesis of Novel Thiazolyl Acetonitriles and Thiazolyl Acrylonitriles and Their Derivatives Containing Dimethylsulfonamide Moiety
  作者：Saber M. Hassan、Mahmoud M. Abdel Aal、Ahmed A. El-Maghraby、Mahmoud S. Bashandy

  DOI：10.1080/10426500802176523

  日期：2009.2.3

  Thiazolyl acetonitrile (2) was prepared and converted to pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine (5), thiazoline-4-one derivatives (10,12), thiazolo[3,2-a]pyridine (13), coumarin (14), and benzo[f]coumarin (16) derivatives through reactions with a variety of organic electrophiles and nucleophiles. Thiazolyl acrylonitrile derivatives (17, 18, 21, 26-28, 31-33) were also prepared, and their activity with a variety of reagents was investigated. The structure of these compounds was elucidated on the basis of elemental analysis, IR, 1H-NMR, and mass spectra. The antimicrobial and antifungal activities of the prepared compounds are also reported.
• Sulfonamidophenylamido-1, 3-propanediol compositions and process
  申请人：DU PONT

  公开号：US02680135A1

  公开（公告）日：1954-06-01