magnesium(II) nitrate | 13446-18-9

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属硝酸盐及亚硝酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: magnesium(II) nitrate
• 英文别名: magnesium nitrate；manganese nitrate；Magnesium;nitrate
• CAS: 13446-18-9
• 化学式: Mg*2NO₃
• 分子量: 148.315
• InChiKey: SGURKHFQEDPJMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89 °C
• 沸点：
  330 °C
• 密度：
  1.63
• 蒸气密度：
  6 (vs air)
• 闪点：
  −26 °F
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• 稳定性/保质期：
  1. 稳定性^[10]：稳定。
  2. 禁配物^[11]：强还原剂、易燃或可燃物、活性金属粉末、硫、磷。
  3. 避免接触空气^[12]：潮湿空气。
  4. 聚合危害^[13]：不聚合。
  5. 分解产物^[14]：氮氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S17,S23,S26,S36,S36/37/39,S37/39,S43,S45,S7/8
• 危险类别码：
  R8,R36/37/38
• WGK Germany：
  1,-
• 海关编码：
  28342980
• 危险品运输编号：
  UN 2056 3/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  OM3756000
• 包装等级：
  III

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

毒性
这种物质的粉尘会对上呼吸道、气管和支气管黏膜造成损害；浓溶液溅到皮肤上会引起溃疡。长期接触可能会导致皮炎。

生产工人在操作时应穿戴工作服、防护口罩及乳胶手套等劳保用品，以保护皮肤和呼吸器官。生产设备需保持密闭并确保良好通风。

化学性质
无色单斜结晶或白色结晶，熔点为89℃，沸点330℃（分解），相对密度d₂⁵为1.6363。该物质易溶于热水，并可溶解于冷水、甲醇、乙醇及液氨中；其水溶液呈中性且易潮解。当温度高于熔点时，会脱水生成Mg(NO₃)₂·4Mg(OH)₂等碱式硝酸盐；进一步加热至约400℃时，则完全分解为氧化镁和氧化氮气体。与有机物混合会发生发热自燃，并具有火灾及爆炸的风险。

用途
用作浓缩硝酸的脱水剂，用于制造炸药、烟火和其他硝酸盐的原料。亦可用于制备催化剂以及作为强氧化剂。农业上则可用作小麦灰化剂。

此外，该物质还可用于分析试剂、催化剂、镁盐制造、汽灯沙罩生产、烟火制作及作为强氧化剂等用途。

生产方法
采用氧化镁法时，将30%～50%的稀硝酸加入到耐酸反应器中，在搅拌下缓慢加入轻质氧化镁，直至溶液呈中性。保持反应温度低于60℃，然后将反应液蒸发浓缩、冷却结晶、离心分离并风干，即得硝酸镁成品。

另一种方法为碳酸镁法：在耐酸反应器中加入35%～40%的稀硝酸，并缓慢加入过量的菱镁矿粉（主要成分为碳酸镁）。此过程中产生的二氧化碳气体会使溶液起泡，并由于反应热使溶液温度上升至105～115℃，导致部分硝酸损耗。维持反应温度在40～50℃之间直至溶液pH值达到4～5，经过滤、蒸发浓缩、冷却结晶和离心分离后风干即得成品。

化学方程式如下：

• 氧化镁法：MgO + 2HNO₃ → Mg(NO₃)₂ + H₂O
• 碳酸镁法：MgCO₃ + 2HNO₃ → Mg(NO₃)₂ + H₂O + CO₂↑

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium(II) nitrate 以 水 为溶剂， 生成 magnesium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Synthesis of Macroporous Oxide Coatings on Stainless-Steel Substrates

  摘要：

  水溶性金属硝酸盐溶液的阴极还原会导致微米厚的金属氢氧化物涂层沉积。对绿色氢氧化物沉积物进行热处理可形成粘结性氧化物涂层。已经报道了多种氧化物（例如MgO、Co₃O₄以及RE₂O₃，其中RE=Y、Dy和Eu）的合成。这些氧化物及其氢氧化物 precursor 属于不同的结构类型，表明电沉积是一种制备氧化物涂层的一般方法。所有 precursor 涂层的特征是宏观多孔的，孔径在微米范围内。孔隙源于片状晶粒的截断。这种多孔性是形态的而非结构的，是由与阴极上的沉积过程同时发生的剧烈气体生成造成的。通过热分解氢氧化物 precursor 得到的氧化物涂层也是宏观多孔的。由于分解温度下孔隙尺寸大于扩散长度，这种多孔性得以保留。

  DOI：

  10.1111/j.1551-2916.2008.02792.x
• 作为产物：
  描述：

  magnesium(II) nitrate hexahydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 magnesium(II) nitrate
  参考文献：
  名称：

  硝酸钾-硝酸镁化合物[2KNO3·Mg(NO3)2]的热力学性质

  摘要：

  摘要 Mg(NO3)2–KNO3 二元体系相图中有一个全等熔融化合物，2KNO3·Mg(NO3)2。该化合物的热力学性质在文献中不可用。在这项研究中，合成了硝酸盐化合物，并使用差示扫描量热法 (DSC) 测定了熔点和热容。在 404.8 K 和 468.83 K 处观察到两个吸热峰，对应于化合物的固态转变和熔化，转变焓分别为 2.71 kJ/mol 和 20.73 kJ/mol。作为温度函数的热容数据适合多项式函数和热力学性质，如作为温度函数的化合物的焓、熵和吉布斯能。

  DOI：

  10.1016/j.tca.2011.12.010
• 作为试剂：
  描述：

  在 (±)-2,2 '-二(二-对甲苯基膦)-1,1 '-联萘 、 magnesium(II) nitrate 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 草酰氯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 N2-(4-bromophenyl)-7-phenylheptane-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  铱催化内高烯丙基胺的氢胺化

  摘要：

  报道了 Ir 催化的内部高烯丙基胺的区域选择性氢胺化。环状和无环内烯烃均与芳香族胺和环状脂肪族胺进行直接加氢胺化反应，以中等至优异的产率提供各种 1,4-二胺。非对映选择性和机理研究支持，对于环状底物，反应是通过反式氨基铱化进行，形成五元金属环中间体。

  DOI：

  10.1039/d3cc05594a

文献信息

• Differential thermal analysis under quasi-isothermal, quasi-isobaric conditions (Q-DTA)
  作者：F. Paulik、E. Bessenyey-Paulik、K. Walther-Paulik

  DOI：10.1016/j.tca.2005.08.005

  日期：2005.11

  Q-TG ” method a latent, till now not known error in determining the decomposition heat of salt hydrates decomposing congruently or incongruently. This error cannot be shown by the traditional calorimetric or thermoanalytical methods owing to overlapping of the processes taking part in the heat decomposition, it can only be detected and eliminated by applying the “ simultaneous Q-DTA , Q-TG ” method of

  摘要 作者公开了“同时Q-DTA，Q-TG”方法在确定一致或不一致分解的盐水合物的分解热时存在潜在的、至今未知的错误。由于参与热分解的过程重叠，传统的量热或热分析方法无法显示这种误差，只能通过应用非常高分辨率的“同时Q-DTA，Q-TG”方法来检测和消除。和选择性。详细阐述了一种用于消除该误差的计算技术。
• The Structure of Active Sites in Me–V–O Catalysts (Me = Mg, Zn, Pb) and Its Influence on the Catalytic Performance in the Oxidative Dehydrogenation (ODH) of Propane
  作者：P Rybarczyk、H Berndt、J Radnik、M.-M Pohl、O Buyevskaya、M Baerns、A Brückner

  DOI：10.1006/jcat.2001.3251

  日期：2001.8

  Me–V–O catalysts (Me = Mg, Zn, Pb) of different Me : V ratios were characterized with respect to phase composition, structure and valence state of vanadium sites as well as composition and acid–base properties of the surface using XRD, TEM, TPR, TPD/TPRS, FTIR, potentiometric titration, XPS, EPR, and UV/VIS-DRS. The latter two techniques were also applied in situ under catalytic reaction conditions

  使用X射线衍射分析了不同Me：V比的Me –V–O催化剂（Me = Mg，Zn，Pb）相对于钒部位的相组成，结构和价态以及表面的组成和酸碱性质，TEM，TPR，TPD / TPRS，FTIR，电位滴定，XPS，EPR和UV / VIS-DRS。后两种技术也在催化反应条件下原位应用。通过比较催化剂的表征结果和催化测试的结果，得出以下结构反应性关系：V 5+和V 4+均催化丙烷的ODH。然而，V 4+似乎比V 5+更具选择性，但活性更高。与VO 4四面体相比，八面体或方形锥体配位的V位更活跃，但选择性更低。分别存在于晶体金属原酸盐和丙酮酸盐中的分离的VO 4和V 2 O 7单元比无定形簇甚至晶体链或层状结构中的VO x物种更具选择性，但活性较低。由不同金属阳离子引起的催化性能差异不仅受金属阳离子的氧化电势控制，而且在很大程度上受酸碱性能，晶体尺寸和结构紊乱程度的影响。Me的催化活性和选择性–V–O催化剂按Mg>
• 一种制备不饱和酸的方法
  申请人：中国石油天然气股份有限公司

  公开号：CN104649893B

  公开（公告）日：2016-07-13

  本发明涉及一种制备不饱和酸的方法，采用固定床反应器，反应原料丙烯醛或甲基丙烯醛、水、氧气经预热器150℃以上预热后进入反应器，盐浴加热，盐浴温度240～270℃，空速800～2400h?1，进料组成：丙烯醛或甲基丙烯醛8～15体积％、水蒸气11～18%、氧气9～21体积％、氮气60～72体积％；固定床反应器内装有氧化催化剂，催化剂含有钼、钒、钨、铜、镍和锡元素，催化剂还含有镁基六铝酸镧。催化剂不易发生相转变，可以长周期稳定地生产丙烯酸。
• Expeditious green synthesis of 3,4-disubstituted isoxazole-5(4H)-ones catalyzed by nano-MgO
  作者：Hamzeh Kiyani、Fatemeh Ghorbani

  DOI：10.1007/s11164-016-2498-7

  日期：2016.9

  three-component reaction of hydroxylamine hydrochloride with aryl aldehydes (or heteroaryl aldehydes) and β-oxoesters to synthesize some biologically active isoxazole-5(4H)-one-based heterocycles. The reactions were completed using 3 mol% catalyst loading in aqueous medium at room temperature. Nano-MgO was synthesized by precipitation and hydrothermal treatment of aqueous salt solution. The structure of the

  在这项工作中，发现氧化镁纳米颗粒（nano-MgO）催化盐酸羟胺与芳基醛（或杂芳基醛）和β-氧代酯的一锅三组分反应，以合成一些具有生物活性的异恶唑5（4 H）一基杂环。使用在室温下在水性介质中负载的3mol％催化剂来完成反应。通过沉淀和盐水溶液的水热处理来合成纳米MgO。通过X射线衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）分析表征了纳米MgO的结构。提出的环保杂环化合物具有一些有趣的优点，包括安全性，高产品收率，条件温和，成本低，废物少，原子效率高，可回收的催化剂，能效高，避免有害有机溶剂且易于后处理。
• Metal ferrite nanoparticles: Synthesis, characterization, and studies on decontamination of sulfur mustard
  作者：J. Praveen Kumar、G.K. Prasad、P.V.R.K. Ramacharyulu、Beer Singh、S. Anchal Roy

  DOI：10.1016/j.jallcom.2016.09.083

  日期：2017.1

  Mg, Ca, Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Mn-Zn, and Co-Zn metal ferrite and mixed metal ferrite nanoparticles were synthesized by co-precipitation method and were characterized by using transmission electron microscopy, X-ray diffraction, and nitrogen adsorption techniques. Transmission electron microscopy data indicated the formation of metal ferrite and mixed metal ferrite nanoparticles with particle sizes varying

  采用共沉淀法合成了Mg、Ca、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Mn-Zn、Co-Zn金属铁氧体和混合金属铁氧体纳米粒子，并通过透射电子显微镜、X射线衍射、和氮气吸附技术。透射电子显微镜数据表明形成了金属铁氧体和混合金属铁氧体纳米粒子，其粒径在2至88 nm之间变化。 X射线衍射数据表明形成了金属铁氧体和具有尖晶石相的混合金属铁氧体纳米颗粒。金属铁氧体纳米粒子被发现是介孔的，表面积值在 62-257 m/g 范围内。铁氧体纳米颗粒用于净化芥子气，反应表现出一级行为。其中，与其他铁氧体纳米粒子相比，镍、锌和钴锌铁氧体纳米粒子表现出更高的去污效率。 Ni、Zn 和 Co-Zn 铁氧体纳米颗粒在 10 小时内净化了 99.99% 的芥子气，而其他铁氧体纳米颗粒则需要大约 16 小时才能降解。金属铁氧体和混合金属铁氧体纳米颗粒将有毒的硫芥子气降解成相对无毒的产物，如氯乙基乙烯基硫醚、羟乙基乙烯基硫醚、半硫芥子气和1