8-(methoxymethylene)-1,4-dioxaspiro<4.5>decane | 96184-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-(methoxymethylene)-1,4-dioxaspiro<4.5>decane
• 英文别名: 8-(methoxymethylidene)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane；8-(methoxymethylene)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane；1,1-ethylenedioxy-4-(methoxymethylene)cyclohexane；8-[(methyloxy)methylidene]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 96184-80-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• mdl: MFCD09834693
• 分子量: 184.235
• InChiKey: YTYSCBUQUHCGOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(methoxymethylene)-1,4-dioxaspiro<4.5>decane 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 环己酮-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystalline compounds and mixtures

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的化合物：其中X是一个单共价键，-CH.sub.2 CH.sub.2 -，1,4-苯基，一种2,5-二取代嘧啶环，或者一个以下结构的基团：环A是反-1,4-环己基，或者当X是一个单共价键时，环A也可以是1,4-苯基，一种2,5-二取代嘧啶环或者反-2,5-二取代间二氧杂环戊烷环；R.sup.1是具有2至12个碳原子的直链反-1-烯基，或者具有4至12个碳原子的直链反-3-烯基，或者当X是-CH.sub.2 CH.sub.2 -时，R.sup.1也可以是1,4-苯基，一种2,5-二取代嘧啶环或者以下结构的基团IA，或者当环A是一种2,5-二取代嘧啶环或者反-2,5-二取代间二氧杂环戊烷环时，R.sup.1也可以是具有1至12个碳原子的直链烷基；其中苯环中的一个可能具有一个侧链氟取代基；它们的制备方法，以及含有这些化合物的液晶混合物和电光器件。

  公开号：

  US04915480A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 甲氧基甲基三苯基氯化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以69%的产率得到8-(methoxymethylene)-1,4-dioxaspiro<4.5>decane
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯醇醚的反应：接触Enals，呋喃和二氢呋喃

  摘要：

  描述了使用低负载量的钯催化剂的钯催化的烯醇醚氧化为烯醛。温和的氧化条件可耐受各种官能团，同时允许形成二，三和四取代的烯烃。该方法在含有侧链醇的烷基烯醇醚的分子内反应中的应用提供了呋喃和2，5-二氢呋喃产物。

  DOI：

  10.1021/ol3028994

文献信息

• Liquid crystals
  申请人：Hoffmann La Roche Inc.

  公开号：US05238602A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  Compounds of the formula ##STR1## wherein n stands for the number 0 or 1; the rings A.sup.1, A.sup.2 and A.sup.3 represent 1,4-phenylene, 2-fluoro-1,4-phenylene or trans-1,4-cyclohexylene or one of these rings also represents a 2,5-disubstituted pyrimidine ring or a trans-2,5-disubstituted m-dioxane ring; X.sup.1 represents a single covalent bond, --COO--, --OOC--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, p--C.sub.6 H.sub.4 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --p-- C.sub.6 H.sub.4 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --p--C.sub.6 H.sub.4 --CH.sub.2 CH.sub.2 -- or, insofar as the rings A.sup.1 and A.sup.2 represent 1,4-phenylene, also --NON--; R.sup.2 represents 1E-alkenyl, 2Z-alkenyl, 3E-alkenyl, 4-alkenyl or alkenyloxy, with the proviso that the oxygen atom in alkenyloxy is linked with a saturated carbon atom; and R.sup.1 signifies 1E-alkenyl, 2Z-alkenyl, 3E-alkenyl, 4-alkenyl or, insofar as R.sup.2 represents alkenyloxy, also alkyl, their manufacture, as well as liquid crystalline mixtures and the use for electro-optical purposes.

  公式##STR1##的化合物，其中n代表数字0或1；环A.sup.1、A.sup.2和A.sup.3代表1,4-苯基、2-氟-1,4-苯基或反式-1,4-环己基，其中一个环还代表2,5-二取代嘧啶环或反式-2,5-二取代间二氧杂环；X.sup.1代表单一共价键，--COO--, --OOC--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, p--C.sub.6 H.sub.4 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --p-- C.sub.6 H.sub.4 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --p--C.sub.6 H.sub.4 --CH.sub.2 CH.sub.2 --，或者，只要环A.sup.1和A.sup.2代表1,4-苯基，也代表--NON--; R.sup.2代表1E-烯基、2Z-烯基、3E-烯基、4-烯基或烯基氧基，条件是烯基氧基中的氧原子与饱和碳原子相连；R.sup.1表示1E-烯基、2Z-烯基、3E-烯基、4-烯基，或者，只要R.sup.2代表烯基氧基，也代表烷基，它们的制造，以及液晶混合物及其用于电光用途。
• Novel liquid crystal mixtures
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04709030A1

  公开（公告）日：1987-11-24

  Liquid crystalline mixtures containing compounds of the formula ##STR1## wherein n stands for the number 0 or 1; X.sup.1 and X.sup.2 denote single covalent bonds or one of the symbols X.sup.1 and X.sup.2 also denotes --COO--, --OOC-- or --CH.sub.2 CH.sub.2 --; the rings A.sup.1, A.sup.2 and A.sup.3 represent 1,4-phenylene, 2-fluoro-1,4-phenylene or trans-1,4-cyclohexylene or one of these rings also represents a 2,5-disubstituted pyrimidine ring or a trans-2,5-disubstituted m-dioxane ring; R.sup.1 signifies 4-alkenyl or on a cyclohexyl ring also 2Z-alkenyl; and R.sup.2 denotes alkyl, alkoxy, --CN or --NCS, as well as the manufacture of these compounds and the use for electro-optical purposes are described.

  含有以下式化合物的液晶混合物##STR1##其中n代表数字0或1；X.sup.1和X.sup.2表示单共价键或X.sup.1和X.sup.2中的一个符号也表示--COO--，--OOC--或--CH.sub.2 CH.sub.2--；环A.sup.1，A.sup.2和A.sup.3代表1,4-苯撑基，2-氟-1,4-苯撑基或反-1,4-环己撑基，或其中一个环也代表2,5-二取代嘧啶环或反-2,5-二取代间二氧杂环己烷环；R.sup.1表示4-烯基或在环己基环上也是2Z-烯基；R.sup.2表示烷基，烷氧基，--CN或--NCS，还描述了这些化合物的制备以及用于电光目的。
• Saegusa Oxidation of Enol Ethers at Extremely Low Pd-Catalyst Loadings under Ligand-free and Aqueous Conditions: Insight into the Pd(II)/Cu(II)-Catalyst System
  作者：Quan Zhu、Yunsong Luo、Yongyan Guo、Yushun Zhang、Yunhai Tao

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02987

  日期：2021.4.16

  system of Saegusa oxidation, which converts enol ethers to the corresponding enals with a number of diverse substrates at extremely low catalyst loadings (500 mol ppm) under ligand-free and aqueous conditions, is described. Its synthetic utility was demonstrated by large-scale applications of the catalyst system to important nature molecules. This work allows Saegusa oxidation to become a highly practical

  Saegusa氧化的高效实用的Pd（II）/ Cu（OAc）2-催化剂体系，可在无配体的情况下以极低的催化剂负载量（500 mol ppm）将烯醇醚转化为具有多种底物的相应烯醛和水性条件，描述。催化剂体系在重要的自然分子上的大规模应用证明了其合成用途。这项工作使Saegusa氧化成为制备enals的一种高度实用的方法，并且还为对Pd（II）/ Cu（II）-用于羰基化合物脱氢和降低Pd-催化剂负载量的催化剂体系提出了新的见解。
• Chemiluminescence-promoted oxidation of alkyl enol ethers by NHPI under mild conditions and in the dark
  作者：T.E. Anderson、Alexander A. Andia、K.A. Woerpel

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131874

  日期：2021.2

  The hydroperoxidation of alkyl enol ethers using N-hydroxyphthalimide and molecular oxygen occurred in the absence of catalyst, initiator, or light. The reaction proceeds through a radical mechanism that is initiated by N-hydroxyphthalimide-promoted autoxidation of the enol ether substrate. The resulting dioxetane products decompose in a chemiluminescent reaction that allows for photochemical activation

  使用N-羟基邻苯二甲酰亚胺和分子氧的烷基烯醇醚的氢过氧化反应在没有催化剂、引发剂或光的情况下发生。该反应通过自由基机制进行，该机制是由N-羟基邻苯二甲酰亚胺促进的烯醇醚底物的自动氧化引发的。所得二氧杂环丁烷产物在化学发光反应中分解，从而在没有其他光源的情况下实现N-羟基邻苯二甲酰亚胺的光化学活化。
• [EN] OXYSTEROLS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] OXYSTÉROLS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018075699A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Compounds are provided according to Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R2, R3, R4, R5, and and R6 are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据公式（I）提供化合物及其药学上可接受的盐，以及药物组合物；其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。