4-(methoxymethyl)cyclohexanone ethylene ketal | 104582-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(methoxymethyl)cyclohexanone ethylene ketal
• 英文别名: 8-[(methyloxy)methyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane；8-methoxymethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane；8-(methoxymethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 104582-47-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: JFPFAVIVUPBURF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxymethyl)cyclohexanone ethylene ketal 在 盐酸 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 84.5h， 生成 (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-17-[(2S)-3-(benzenesulfonyl)-4-[1-hydroxy-4-(methoxymethyl)cyclohexyl]butan-2-yl]-10,13-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXYSTEROLS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] OXYSTÉROLS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  根据公式（I）提供化合物及其药学上可接受的盐，以及药物组合物；其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。

  公开号：

  WO2018075699A1
• 作为产物：
  描述：

  8-亚甲基-1,4-二噁螺[4.5]癸烷 在 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 生成 4-(methoxymethyl)cyclohexanone ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  Inoue, Hirohumi; Murata, Shizuaki; Suzuki, Toshiyasu, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 9, p. 901 - 910

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereoselective Intramolecular Hydride Transfer under Brønsted Acid Catalysis
  作者：Bin Wang、Dhika Aditya Gandamana、Fabien Gagosz、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00590

  日期：2019.4.5

  A diastereoselective hydride transfer process has been developed under Brønsted acid-catalyzed reaction conditions using methyl ethers or acetals as hydride donors and tertiary alcohols or alkenes as precursors of carbocation. The method enables construction of complex molecules having multiple stereogenic centers from rather simple and readily available starting materials with predictable diastereoselective

  在布朗斯台德酸催化的反应条件下，开发了一种非对映选择性的氢化物转移方法，使用甲基醚或乙缩醛作为氢化物供体，叔醇或烯烃作为碳正离子化的前体。该方法使得能够由具有可预测的非对映选择性控制的相当简单且容易获得的起始原料构建具有多个立体异构中心的复杂分子。
• BENZOYL-PIPERIDINE DERIVATIVES AS DUAL MODULATORS OF THE 5-HT2A AND D3 RECEPTORS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20090042943A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 and A are as defined in the specification as dual modulators of the serotonin 5-HT 2a and dopamine D 3 receptors, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. Compounds of general formula (I) have high affinity for the dopamine D 3 and serotonin (5-Hydroxytryptamine; 5-HT) 5-HT 2A receptors and are effective in the treatment of psychotic disorders, as well as other diseases such as depression and anxiety, drug dependence, dementias and memory impairment.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中R 1 和A如说明书中定义的作为血清素5-HT 2a 和多巴胺D 3 受体的双调节剂，它们的制备，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。一般式（I）的化合物对多巴胺D 3 和血清素（5-羟色胺；5-HT）5-HT 2A 受体具有高亲和力，并且在治疗精神分裂症等疾病以及抑郁症、焦虑症、药物依赖、痴呆症和记忆障碍等其他疾病中具有有效性。
• DUAL MODULATORS OF 5HT2A AND D3 RECEPTORS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20090029977A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R 1 , R 2 , X and n are as defined in the specification as dual modulators of the serotonin 5-HT 2a and dopamine D 3 receptors, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of psychotic disorders, as well as other diseases such as depression and anxiety, drug dependence, dementias and memory impairment.

  本发明涉及公式（I）中R1、R2、X和n的化合物，其在说明书中被定义为5-HT2a和D3受体的双调节剂，它们的制备、含有它们的药物组合物以及它们用于治疗精神病性障碍以及其他疾病，如抑郁症、焦虑症、药物依赖、痴呆症和记忆障碍。
• [EN] COMPOUNDS WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS QUI ONT UNE ACTIVITÉ AU NIVEAU DU RÉCEPTEUR M1 ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010037723A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R4, R6, R7, R8, Q, A, Y, n are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明提供了式（I）的化合物或其盐：其中R4、R6、R7、R8、Q、A、Y、n如描述中所定义。本发明还揭示了将该化合物用作药物治疗精神疾病、认知障碍和阿尔茨海默病以及制造药物的用途。本发明还揭示了包含该化合物的药物组成物。
• Compounds Which Have Activity At M1 Receptor And Their Uses In Medicine
  申请人：Johnson Dale James

  公开号：US20110178131A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R 4 , R 6 , R 7 , R 8 , Q, A, Y, n and R are as defined in the description. Use of the compounds for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  提供化学式（I）的化合物或其盐：其中R4、R6、R7、R8、Q、A、Y、n和R的定义如说明书所述。揭示了使用这些化合物治疗精神疾病、认知障碍和阿尔茨海默病的方法。本发明还揭示了包含这些化合物的制药组合物。