5α-stigmastanyl-(3α)-acetate | 143120-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5α-stigmastanyl-(3α)-acetate
• 英文别名: (10S)-3t-Acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((1R:4R)-1.5-dimethyl-4-aethyl-hexyl)-(5tH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3α-Acetoxy-24α_F-aethyl-5α-cholestan；Essigsaeure-(5α-stigmastanyl-(3α)-ester)；5α-Stigmastanyl-(3α)-acetat；3α-Acetoxy-5α-stigmastan；[(3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 143120-49-4
• 化学式: C₃₁H₅₄O₂
• 分子量: 458.769
• InChiKey: UOLJGJFAVGOXAH-UUUJBSCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.68
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-stigmastanyl-(3α)-acetate 生成 雄酮
  参考文献：
  名称：

  Dirscherl, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1935, vol. 237, p. 52,55

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5alpha-胆甾烷-24beta-乙基-3beta-酮 在 二丁醚 、 氢溴酸 、 铂 作用下， 生成 5α-stigmastanyl-(3α)-acetate
  参考文献：
  名称：

  Dirscherl, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1935, vol. 237, p. 52,55

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SOUTH AFRICAN GEOMORPHOLOGY: CRITICAL CHOICES FOR THE FUTURE
  作者：H. R. BECKEDAHL、P. D. SUMNER、G. GARLAND

  DOI：10.1080/03736245.2002.9713765

  日期：2002.3
• Dalmer et al., Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1814,1817
  作者：Dalmer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dirscherl, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1935, vol. 237, p. 55,268, 270
  作者：Dirscherl

  DOI：——

  日期：——
• CH189811
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Dirscherl, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1935, vol. 237, p. 52,55
  作者：Dirscherl

  DOI：——

  日期：——