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ethyl (E)-3-(3-methoxyphenyl)acrylate | 24393-55-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl (E)-3-(3-methoxyphenyl)acrylate
英文别名
(E)-ethyl 3-(3-methoxyphenyl)acrylate;(E)-ethyl 3-methoxycinnamate;ethyl 3-methoxycinnamate;trans-1-ethoxycarbonyl-2-(3-methoxyphenyl)ethylene;ethyl (E)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enoate
ethyl (E)-3-(3-methoxyphenyl)acrylate化学式
CAS
24393-55-3
化学式
C12H14O3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
UPOMPRQKAGEXPN-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    145 °C(Press: 1.5 Torr)
  • 密度:
    1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:1aff65e9e0858722881f13f6e8dc3b13
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (E)-3-(3-methoxyphenyl)acrylate 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 trans-[2-(3-methoxyphenyl)cyclopropane]carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    二茂铁基环丙胺氧化成N-二茂铁基甲基β-羟基酰胺的†
    摘要:
    将二茂铁基环丙基亚胺原位还原为相应的胺会触发容易的氧化开环,从而产生正式的四电子氧化产物:N-二茂铁基甲基β-羟基酰胺。据信该过程是通过在空气存在下产生二茂铁离子来进行的,从而容易形成最终被氧捕获的二甲苯基自由基阳离子。
    DOI:
    10.1039/c5ob02577j
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3S)-2,3-Dibromo-3-(3-methoxy-phenyl)-propionic acid ethyl ester 在 indium 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 19.0h, 以90%的产率得到ethyl (E)-3-(3-methoxyphenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective debromination of aryl-substituted vic-dibromide with indium metal
    摘要:
    在甲醇中,钌金属对间位和对位(赤型和苏型)芳基取代的连二溴化物进行脱溴反应,仅生成反式烯烃。
    DOI:
    10.1039/a806530f
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文献信息

  • Solvent role in the lipase-catalysed esterification of cinnamic acid and derivatives. Optimisation of the biotransformation conditions
    作者:Laura Suárez-Escobedo、Vicente Gotor-Fernández
    DOI:10.1016/j.tet.2020.131873
    日期:2021.2
    type B (CAL-B) as suitable biocatalyst. Special attention has been paid to the role that the solvent plays in the production of ethyl cinnamate. Therefore, volatile organic solvents and deep eutectic mixtures were employed in order to find optimal reaction conditions. Once that hexane was selected as the solvent of choice, other parameters that affect the enzyme activity were investigated in order to
    使用乙醇作为亲核试剂和南极假丝酵母深入研究了肉桂酸的酯化反应B型脂肪酶(CAL-B)作为合适的生物催化剂。特别注意了溶剂在肉桂酸乙酯生产中的作用。因此,为了找到最佳反应条件,使用了挥发性有机溶剂和深共熔混合物。一旦选择了己烷作为选择的溶剂,便会研究影响酶活性的其他参数,以便以优异的产率生产肉桂酸乙酯。CAL-B的负载量,亲核试剂的当量,温度和反应时间已被确定为酶效率的关键参数,并且脂肪酶催化的酯化反应的潜力最终被开发出来,以产生一系列在芳族化合物上具有不同模式取代的乙酯戒指。
  • One-Pot Synthesis of α,β-Unsaturated Esters, Ketones, and Nitriles from Alcohols and Phosphonium Salts
    作者:Xiaochun Yu、Shun Wang、Weijie Ding、Juan Hu、Huile Jin
    DOI:10.1055/s-0036-1590904
    日期:2018.1
    reacted not only with benzylic and heteroaromatic alcohols, but also with aliphatic alcohols, forming the corresponding α,β-unsaturated esters, ketones, and nitriles in moderate to excellent yields. A general method for the synthesis of α,β-unsaturated esters, ketones, and nitriles is successfully achieved by a one-pot copper-catalyzed oxidation with O2 in air as oxidant. The solvent mixture of acetonitrile
    摘要 通过在空气中以O 2为氧化剂的一锅铜催化氧化成功地实现了合成α,β-不饱和酯,酮和腈的通用方法。乙腈和甲酰胺(1:1)的溶剂混合物经过优化,可确保在一锅中有效地进行醇类的氧化,de盐的去质子化和Wittig反应。已针对该方法探索了广泛的底物,包括三个吸电子基团(CO 2 Et,COPh,CN)官能化的salts盐。它们不仅与苄基和杂芳族醇反应,而且与脂族醇反应,以中等至极好的收率形成相应的α,β-不饱和酯,酮和腈。 通过在空气中以O 2为氧化剂的一锅铜催化氧化成功地实现了合成α,β-不饱和酯,酮和腈的通用方法。乙腈和甲酰胺(1:1)的溶剂混合物经过优化,可确保在一锅中有效地进行醇类的氧化,de盐的去质子化和Wittig反应。已针对该方法探索了广泛的底物,包括三个吸电子基团(CO 2 Et,COPh,CN)官能化的salts盐。它们不仅与苄基和杂芳族醇反应,而且与脂族醇反应,以中等至极
  • Atomically precise palladium nanocluster catalyzed tandem oxidation processes of alcohols and phosphorous ylides: Facile access to α,β-unsaturated esters
    作者:Taiping Gao、Jialei Du、Wenyan Liu、Mingxia Ren
    DOI:10.1016/j.tetlet.2020.152385
    日期:2020.10
    mesoporous silica nanosphere supported palladium nanocluster was synthesized through a simple impregnation method and well characterized. The as prepared catalyst shows excellent catalytic performance in tandem oxidation process (TOP) of alcohol and phosphorous ylide, which provides an efficient access to α,β-unsaturated esters with high yields utilizes 1 atmosphere of molecular oxygen as sole oxidant
    通过简单的浸渍方法合成了介孔二氧化硅纳米球负载的钯纳米簇,并对其进行了很好的表征。所制备的催化剂在醇和亚磷酰的串联氧化过程(TOP)中显示出优异的催化性能,利用1个大分子的分子氧作为唯一氧化剂,可以高效地高效获得α,β-不饱和酯。这项工作代表了原子精确的钯纳米簇催化的醇和磷化磷的串联氧化过程的第一个实例,有望为串联反应中的纳米团簇开辟新的视野。
  • Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040092538A1
    公开(公告)日:2004-05-13
    The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; v &bgr; 3 and/or &agr; v &bgr; 5 integrin.
    本发明涉及一类由公式I代表的化合物 1 或其药用可接受的盐,包含公式I化合物的药物组合物,以及选择性地抑制或拮抗α v β 3 和/或α v β 5 整合素的方法。
  • An Efficient and General Method for the Heck and Buchwald–Hartwig Coupling Reactions of Aryl Chlorides
    作者:Dong-Hwan Lee、Abu Taher、Shahin Hossain、Myung-Jong Jin
    DOI:10.1021/ol202177k
    日期:2011.10.21
    The β-diketiminatophosphane Pd complex acted as a powerful catalyst for the Heck coupling of aryl chlorides with alkenes. Various aryl and heteroaryl chlorides were coupled efficiently under relatively mild conditions. Furthermore, this catalytic system also proved to be highly active in the Buchwald–Hartwig coupling of deactivated and sterically hindered aryl chlorides at room temperature.
    β-二酮基亚氨基膦Pd络合物可作为芳基氯化物与烯烃的Heck偶联的有力催化剂。在相对温和的条件下有效地偶联了各种芳基和杂芳基氯化物。此外,在室温下,这种催化体系在失活的和位阻的芳基氯化物的布赫瓦尔德-哈特维格偶联中也被证明具有很高的活性。
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